Om Bløtvevssarkom

Bløtvevssarkom er en sjelden, ondartet (kreft) svulst som utvikler seg i bindevev. Bindevev inkluderer muskler, fett, sener og brusk.Bløtvevssarkomer er sjeldne og utgjør mindre enn 1% av alle kreftformer. Du kan få bløtvevssarkom i alle aldre. Det er like vanlig hos både menn og kvinner.

Risikofaktorer

vi vet ikke nøyaktig hva som forårsaker bløtvevssarkom, men noen risikofaktorer inkluderer:

• etter å ha hatt tidligere strålebehandling.Gardner syndrom
• Li-Fraumeni syndrom
• Retinoblastom

Typer Bløtvevssarkomer

Bløtvevssarkomer er gruppert etter hvordan de ser ut under mikroskopet og hvilke gener som er unormale i dem. De vanligste typene sarkomer er:

• Liposarkomer, som ser ut som fettvev.
• Leiomyosarcomas, som ser ut som glatte muskler som finnes i:
  • Livmor
  • veggen i fordøyelseskanalen
  • vegger av blodkar
• Rhabdomyosarcomas, som ser ut som musklene på bein. De utvikler seg vanligvis mer hos barn enn voksne.
• Maligne fibrøse histiocytomer og utifferentiert pleomorphic sarkom, som ikke ser ut som noe normalt vev.
• Synovial sarkomer, som ikke ser ut som normalt vev. Du kan få dem hvor som helst i kroppen, og de er mest vanlige hos ungdom og unge voksne.

Vanlige Steder for Bløtvevssarkomer

du kan få bløtvevssarkomer nesten hvor som helst i kroppen din, men de fleste sarkomer utvikler seg i lemmer, vanligvis i låret. Andre kan utvikle seg i bekkenet, stammen eller retroperitoneum, som er plassen i magen (magen) bak bukforingen.

Tegn og Symptomer

tegn og symptomer på bløtvevssarkomer avhenger av hvor svulsten er funnet.

Bløtvevssarkomer som finnes i en lem, vises vanligvis som en smertefri klump. Noen symptomer på bløtvevssarkomer inkluderer:

• Nummenhet eller prikking i arm eller ben med svulsten
• Hevelse i arm eller ben med svulsten
• Smerte på tumorstedet
• Kvalme eller oppkast
• Føler oppblåst fra svulsten trykke på andre vev eller nerver, hvis det er stor

Noen mennesker kan først merke klump etter en skade på området og tror at skaden er årsaken til svulsten. Legene tror at det bare trekker oppmerksomhet mot en svulst som allerede var der.

Diagnose

legen din vil avgjøre om en biopsi (prøve av vev) av svulsten er nødvendig. Avhengig av plasseringen av svulsten, vil de bestille en computertomografi (CT) skanning eller magnetisk resonans imaging (MRI) for å se hvor stor den er og hvor nær den er til blodkar, muskler eller andre organer.

hvis du trenger en biopsi, kan det gjøres på legekontoret eller I Intervensjonsradiologi. Vevsprøven vil bli sendt til en patolog som vil undersøke den under et mikroskop.I Motsetning til andre kreftformer, har sarkomer ikke forskjellige stadier. Lavgradige sarkomer har lav risiko (mindre enn 5%) for metastasering (spredning til andre områder av kroppen). Høyverdige sarkomer har høyere risiko for metastasering, oftest til lungene. Sarkomer sprer seg vanligvis ikke til lymfeknuter.

Behandling

din kirurg, medisinsk onkolog (kreft lege), og stråling onkolog vil arbeide sammen for å planlegge den beste behandlingen for deg. De vil møte deg og diskutere dine behandlingsalternativer. De vil se på celletypen, karakteren og plasseringen av svulsten før de anbefaler den beste behandlingen for deg.

Kirurgi

Kirurgi Er den viktigste behandlingen for bløtvevssarkom. Målet med operasjonen er å ta ut svulsten for å sikre at all kreft ble fjernet. Din lege eller sykepleier vil forklare detaljene for din spesifikke operasjon. Din sykepleier vil hjelpe deg med å bli klar og vil gi deg en ressurs som heter Å Bli Klar for Kirurgi.

Strålebehandling

Strålebehandling bruker høy energi røntgenstråler for å drepe kreftceller. Det kan brukes alene eller legges til behandling før eller etter operasjonen.

under strålebehandling pekes en stråle av stråling til tumorstedet fra en behandlingsmaskin. Strålen passerer gjennom kroppen og dreper kreftceller i sin vei.

hvis strålebehandling er en del av behandlingen, vil du få stråling hver ukedag i flere uker. Din lege eller sykepleier vil diskutere bivirkninger av stråling med deg og lære deg hvordan du kan ta vare på deg selv under behandlingen.

Kjemoterapi

Kjemoterapi Er behandling med medisiner som dreper kreftceller hvor som helst i kroppen. Du kan få kjemoterapi enten gjennom en vene (intravenøst) eller gjennom munnen med en pille (oralt). Du kan få kjemoterapi før operasjonen for å redusere størrelsen på en stor svulst og gjøre det lettere å fjerne. Du kan også få kjemoterapi etter operasjonen.

Kjemoterapi kan være 1 medisinering eller flere medisiner. Du kan få kjemoterapi i ambulant eller ambulant innstilling. Legen og sykepleieren vil diskutere behandlingsplanen din med deg. De vil også forklare mulige bivirkninger. Du vil få mer informasjon om din kjemoterapi behandling, Samt National Cancer Institute hefte, Kjemoterapi og Deg.

Langsiktig Omsorg

din omsorg Ved Memorial Sloan Kettering (MSK) vil være en langsiktig prosess. Du vil se legen din hver 4. til 6. måned de første 3 årene etter at du er ferdig med behandlingen. I disse oppfølgingsbesøkene vil du ha en fysisk eksamen og en røntgen eller EN CT-skanning.

etter den tidlige oppfølgingsperioden vil du se legen din hver 6. eller 12. måned de neste 5 årene. Etter det vil du bare se legen din en gang i året eller en gang hvert 2.år.

din langsiktige omsorg er viktig for leger og sykepleiere. Kontakt dem når som helst under omsorg hvis du har spørsmål eller bekymringer.

Ressurser

Kristen Ann Carr Fondet
www.sarcoma.com Kristen Ann Carr Fund Er en ressurs for personer med bløtvevssarkom. De skriver et nyhetsbrev kalt Sarcoma Update en gang i året. For mer informasjon om bløtvevssarkom, besøk deres hjemmeside.

Cancer.Net
www.cancer.net/cancer-types/sarcoma-soft-tissue/introduction
Cancer.Net gir informasjon om bløtvevssarkom, inkludert videoer og blogginnlegg. Deres hjemmeside er også tilgjengelig på spansk. Besøk deres hjemmeside for mer informasjon.