Dosering og Administrasjon
INDIKASJON og BRUK
ORBACTIV® (oritavancin) er indisert til behandling av voksne pasienter med akutte bakterielle hud-og hudstrukturinfeksjoner forårsaket eller mistenkt forårsaket av følsomme isolater av Følgende Gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus (inkludert meticillinsensitive og resistente isolater), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, streptococcus anginosus gruppe (Inkluderer S. anginosus, s. intermedius og s. constellatus) Og Enterococcus faecalis (kun vancomycin-følsomme isolater).
FOR å redusere utviklingen av legemiddelresistente bakterier og opprettholde EFFEKTEN AV ORBACTIV® og andre antibakterielle legemidler, BØR ORBACTIV® kun brukes til å behandle eller forebygge infeksjoner som er påvist eller sterkt mistenkt for å være forårsaket av følsomme bakterier.
Viktig Sikkerhetsinformasjon
bruk av intravenøst ufraksjonert heparinnatrium er kontraindisert i 120 timer (5 dager) etter ADMINISTRERING AV ORBACTIV® fordi testresultatene for aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) forventes å forbli falskt forhøyet i omtrent 120 timer (5 dager) etter ADMINISTRERING av ORBACTIV®.
ORBACTIV® er kontraindisert hos pasienter med kjent overfølsomhet overfor ORBACTIV®.
Advarsler og Forsiktighetsregler
Koagulasjonstestinterferens: DET er vist AT DET er vist KUNSTIG å forlenge aPTT i opptil 120 timer, og at DET kan forlenge PT og INR i opptil 12 timer og VIRKE i opptil 24 timer. DET har også vist SEG Å øke konsentrasjonen Av D-dimer i Opptil 72 timer.
Overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaksi, er rapportert ved bruk av antibakterielle midler, inkludert ORBACTIV®. Avbryt infusjonen hvis tegn på akutt overfølsomhet oppstår. Overvåk nøye pasienter med kjent overfølsomhet overfor glykopeptider.
Infusjonsrelaterte Reaksjoner: Administrer ORBACTIV® over 3 timer for å minimere infusjonsrelaterte reaksjoner. Infusjonsreaksjoner karakterisert ved brystsmerter, ryggsmerter, frysninger og tremor har blitt observert ved BRUK AV ORBACTIV®, inkludert etter administrering av MER enn en DOSE MED ORBACTIV® i løpet av en enkelt behandlingssyklus. Seponering eller senking av infusjonen kan føre til opphør av disse reaksjonene.
Clostridium difficile-assosiert diare: Evaluer pasienter om diare oppstår.
Samtidig bruk av warfarin: DET er vist AT ORBACTIV® kunstig forlenger PT og INR i opptil 12 timer. Pasienter bør overvåkes for blødninger ved samtidig BRUK AV ORBACTIV® og warfarin.
Osteomyelitt: Sett inn passende alternativ antibakteriell terapi hos pasienter med bekreftet eller mistenkt osteomyelitt.
Forskrivning AV ORBACTIV® i fravær av påvist eller sterkt mistenkt bakteriell infeksjon er usannsynlig å gi nytte for pasienten og øker risikoen for utvikling av legemiddelresistente bakterier.
Bivirkninger
de vanligste bivirkningene (≥3%) hos pasienter behandlet med ORBACTIV® var hodepine, kvalme, oppkast, abscesser i ekstremiteter og subkutane blodårer og diare.
se Fullstendig Preparatomtale
INDIKASJON og BRUK
ORBACTIV® (oritavancin) er indisert til behandling av voksne pasienter med akutte bakterielle hud-og hudstrukturinfeksjoner forårsaket eller mistenkt forårsaket av følsomme isolater av Følgende Gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus (inkludert meticillinsensitive og resistente isolater), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus group (inkluderer S. anginosus, S. intermedius og S. constellatus) og Enterococcus faecalis (kun vancomycin-følsomme isolater).
FOR å redusere utviklingen av legemiddelresistente bakterier og opprettholde EFFEKTEN AV ORBACTIV® og andre antibakterielle legemidler, BØR ORBACTIV® kun brukes til å behandle eller forebygge infeksjoner som er påvist eller sterkt mistenkt for å være forårsaket av følsomme bakterier.