hvilken viktig sikkerhetsinformasjon bør jeg vite om LUCENTIS? DU bør ikke bruke LUCENTIS hvis du har en infeksjon i eller rundt øyet eller er allergisk mot LUCENTIS eller noen av dets innholdsstoffer. LUCENTIS er en reseptbelagte medisiner gitt ved injeksjon i øyet, og det har bivirkninger. LUCENTIS er ikke for alle. NOEN LUCENTIS-pasienter har hatt frittliggende retinas og alvorlige øyeinfeksjoner. Hvis øyet ditt blir rødt, følsomt for lys eller smertefullt, eller hvis du har en endring i synet, ring eller besøk øye legen din med en gang.

Noen pasienter har hatt økt øyetrykk før og innen 1 time etter injeksjon. Din øye lege bør sjekke øyetrykket og øyehelsen før og etter LUCENTIS-injeksjonen.

Lucentis-pasienter Har I Sjeldne Tilfeller hatt alvorlige, noen ganger fatale, problemer knyttet til blodpropper, som hjerteinfarkt eller slag.

Fatale hendelser ble sett oftere hos pasienter med DME og DR MED LUCENTIS sammenlignet med pasienter som ikke fikk LUCENTIS. SELV om det bare var få fatale hendelser som inkluderte dødsårsaker som var typiske for pasienter med avanserte diabetiske komplikasjoner, kan DISSE hendelsene være FORÅRSAKET AV LUCENTIS.

NOEN LUCENTIS-pasienter har alvorlige bivirkninger relatert til injeksjonen. Disse inkluderer alvorlige infeksjoner i øyet, frittliggende retinas og katarakt. De vanligste øyerelaterte bivirkningene er økt rødhet i øyets hvite, øyesmerter, små flekker i synet og økt øyetrykk. De vanligste ikke-øyerelaterte bivirkningene er nese-og halsinfeksjoner, anemi, kvalme og hoste.

LUCENTIS er kun til reseptbelagt bruk.

du kan rapportere bivirkninger TIL FDA på (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch. du kan også rapportere bivirkninger Til Genentech på (888) 835-2555.

for ytterligere Sikkerhetsinformasjon, snakk med legen din og se LUCENTIS Fullstendige Preparatomtale.