Pektinider er blant de få muslinger som svømmer, med den viktigste motivasjonen for å unnslippe sine rovdyr. Svømming engasjerer den store adductor muskelen for å lukke ventilene, hengselbåndet for å åpne dem etter muskelavslapping og muskelmantelen for å lede strålene. I dette kapittelet vurderes virkningen av skallegenskaper på kamskjell svømming, biomekanikk av svømming, ligamentegenskaper, observasjoner av svømming i naturen, visuelle observasjoner av rømningsresponser i laboratoriet, fysiologiske undersøkelser av rømningsresponsytelse og biokjemiske mekanismer som støtter svømming. Svømming er generelt en burst aktivitet, med maksimale avstander på < 30 m per svømming bout. De fleste kamskjell lukker sine ventiler en gang trøtt. Skallmorfologi og habitategenskaper bidrar til å forutsi svømmekapasitet, med voksne pektinider ved hjelp av en rekke strategier fra gliding til sementering. Mens visuelle observasjoner bare viser virkningen av fasisk adductor muskel, viser kraftmålinger aktiviteten til både fasisk og tonisk adductor muskler. Bruken av disse musklene varierer med svømmestrategi, og kamskjell kan overvinne begrensningene i deres skallmorfologi ved å tilpasse deres mønster av muskelkontraksjon. Dermed oppnås de høyeste startfrekvensene for fasekontraksjon av arter med ugunstige skallmorfologier, mens glidende arter gjør fasekontraksjoner regelmessig i flere minutter. Tonisk muskel er aktiv under rømningsresponser på ulike måter, med noen arter som gjør korte toniske sammentrekninger etter hver fasisk sammentrekning og andre bruker bare toniske sammentrekninger mot slutten av deres rømningsresponser. For å svømme, er kamskjell avhengig AV ATP-generasjon fra fosfoarginin etterfulgt av glykolyse som genererer blekksprut som det anaerobe sluttproduktet. Muskel nivåer av phosphoarginine og aktiviteter av glykolytiske enzymer varierer mellom arter, etter mønstre av muskel bruk under escape responser. Aerob metabolisme kommer inn i spill under rekreasjon fra uttømmende trening og kan øke organismens oksygenopptak med 12 ganger. Denne intensive aerobe innsatsen fører til at gjenta rømningsytelse blir mer utsatt for energisk status enn innledende rømningsytelse. Reproduktiv investering, ontogenetisk endring, hypoksi, vekstmiljø, akvakulturpraksis og en rekke miljøforhold modifiserer rømningsresponser, med særlig markante effekter på gjentatt rømningsytelse. Til tross for virkningen av disse biotiske og abiotiske faktorer på svømming ytelse, inter-spesifikke forskjeller i mønstre av muskel bruk, muskel metabolske kapasiteter, muskel morfologi og shell form indikerer co-evolusjon av shell og muskel egenskaper for å støtte svømming. Flere løsninger kan eksistere for å lette svømming i denne mangfoldige fylogenetiske gruppen.