hva er den viktigste informasjonen jeg bør vite om PREZISTA®?

• PREZISTA® kan samhandle med andre legemidler og forårsake alvorlige bivirkninger. Se » hvem bør ikke ta PREZISTA®?»
• prezista® kan forårsake leverproblemer. Noen personer som tar PREZISTA®, sammen med NORVIR® (ritonavir), har utviklet leverproblemer som kan være livstruende. Din helsepersonell bør ta blodprøver før og under kombinasjonsbehandling med PREZISTA®. Hvis du har kronisk hepatitt b-eller C-infeksjon, bør helsepersonell sjekke blodprøver oftere fordi du har en økt sjanse for å utvikle leverproblemer.Informer helsepersonell dersom du har noen av disse tegnene og symptomene på leverproblemer: mørk (tefarget) urin, gulfarging av huden eller det hvite i øynene, blekfarget avføring( avføring), kvalme, oppkast, smerte eller ømhet på høyre side under ribbeina, tap av appetitt eller tretthet.
• prezista® kan forårsake alvorlige eller livstruende hudreaksjoner eller utslett. Noen ganger kan disse hudreaksjonene og hudutslettene bli alvorlige og kreve behandling på et sykehus. Du bør kontakte helsepersonell umiddelbart hvis du utvikler utslett. Slutt Å ta PREZISTA® og ritonavir kombinasjonsbehandling og ring helsepersonell umiddelbart hvis du utvikler noen hudforandringer med disse symptomene: feber, tretthet, muskel-eller leddsmerter, blemmer eller hudlesjoner, munnsår eller sår, røde eller betente øyne, som » rosa øye.»Utslett forekom oftere hos personer som tok PREZISTA® og raltegravir sammen enn med begge legemidlene hver for seg, men var generelt milde.

hvem bør ikke ta PREZISTA®?

Ikke ta PREZISTA® med noe legemiddel som inneholder: alfuzosin, cisaprid, kolkisin (hvis du har lever‑eller nyreproblemer), dronedaron, elbasvir og grazoprevir, legemidler som inneholder ergot (dihydroergotamin, ergotamintartrat, metylergonovin), ivabradin, lomitapid, lovastatin, lurasidon, midazolam (når det tas gjennom munnen), naloksegol, pimozid, ranolazin, rifampicin, sildenafil, når de brukes til behandling av pulmonal arteriell hypertensjon.hypertensjon (pah), simvastatin, johannesurt (hypericum perforatum), eller triazolam.

Alvorlige problemer kan oppstå Hvis du eller barnet ditt tar noen av disse legemidlene med PREZISTA®.

Hva bør Jeg fortelle helsepersonell før JEG bruker PREZISTA®?

før DU tar PREZISTA®, fortell helsepersonell dersom du:

• har leverproblemer (inkludert hepatitt B eller C), allergi mot sulfa medisiner, høyt blodsukker (diabetes), hemofili, eller andre medisinske tilstander.
• er gravid eller planlegger å bli gravid. Fortell helsepersonell dersom du blir gravid mens DU bruker PREZISTA®.
• ammer eller planlegger å amme. Du må ikke amme hvis DU tar PREZISTA®. Du bør ikke amme HVIS DU HAR HIV på grunn AV risikoen FOR å overføre HIV til babyen din. DET er ikke kjent om PREZISTA® kan gå over i morsmelk. Snakk med helsepersonell om den beste måten å mate barnet ditt på.

Fortell helsepersonell om alle medisiner du tar, inkludert reseptbelagte og over‑the‑counter medisin, vitaminer og urte kosttilskudd. Noen legemidler samhandler med PREZISTA®. Hold en liste over medisinene dine for å vise helsepersonell og apotek. Ikke begynn å ta en ny medisin uten å fortelle helsepersonell.

hva er mulige bivirkninger av PREZISTA®?

prezista® kan forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert:

• Høyt blodsukker, diabetes eller forverring av diabetes, og økt blødning hos personer med hemofili er rapportert hos pasienter som tar legemidler mot proteasehemmer, inkludert PREZISTA®.
• Endringer i kroppsfett kan skje hos personer som tar HIV-medisiner. Den eksakte årsaken og langsiktige helseeffekter av disse forholdene er ikke kjent.
• Endringer i immunsystemet kan skje når DU begynner Å ta HIV-medisiner. Immunsystemet ditt kan bli sterkere og begynne å bekjempe infeksjoner som har vært skjult i kroppen din i lang tid.

de vanligste bivirkningene av PREZISTA® inkluderer diare, kvalme, utslett, hodepine, magesmerter og oppkast.

Dette er ikke alle mulige bivirkninger av PREZISTA® For mer informasjon, spør helsepersonell. Fortell helsepersonell hvis du har noen bivirkning som plager deg eller som ikke går bort. Du må ikke endre dosen din eller avslutte behandlingen med PREZISTA® uten å snakke med helsepersonell.

du oppfordres til å rapportere negative bivirkninger av reseptbelagte legemidler TIL FDA. Besøk www.fda.gov/medwatch, eller ring 1-800‑FDA-1088. Janssen‑Produkter, LP på 1-800-JANSSEN (1-800-526-7736) kan også rapporteres om bivirkninger.

se Pakningsvedlegget FOR NORVIR® (ritonavir) For ytterligere informasjon om forholdsregler.

vennligst les Hele Produktinformasjonen FOR PREZISTA® for flere detaljer.