mitt navn Er Kimberly. Jeg er født og oppvokst I Norwalk, Connecticut.

hele mitt liv har jeg likt å hjelpe andre og har vært frivillig i samfunnet siden ungdomsskolen.På college Ved Elon University tok jeg hovedfag i psykologi, minored i menneskelige tjenester, og begynte å bistå engelskspråklige Elever, på en lokal grunnskole, gjennom min ære samfunn. Denne erfaringen utløste min kjærlighet til undervisning og overbeviste meg om å forfølge en karriere i utdanning.

fra 2006 til 2008 studerte jeg For En Mastergrad I Utdanning (M. Ed.). Etter eksamen Loyola University i Maryland, jeg flyttet til Spokane, Washington og begynte å undervise andre klasse.i August 2010 fant jeg en måte å kombinere to av mine viktigste lidenskaper, reise og utdanning, gjennom en stilling som lærer engelsk til studenter i Nanjing, Kina.

innen et par uker med å flytte, jeg begynte å ha en konstant følelse av uro og ubehag. Først trodde jeg dette var kultursjokk, så jeg prøvde å drive gjennom, men det ble raskt verre.

Tenker at trening kan hjelpe, jeg ble med på et treningsstudio. I løpet av min tredje uke i utlandet var jeg på løp, og en metallisk smak fylte munnen min mens lukten min ble overveldende. Jeg plutselig tenkt meg på en kirurgisk bord med en lege svever over meg. Han var i ferd med å begynne en tonsillektomi, som jeg hadde hatt år tidligere. Gjennom mental forvirring var jeg i stand til å snuble til en gulvmatte. Dette var mitt første anfall; begynnelsen av temporal lobe epilepsi.

dessverre gikk helsen min raskt ned. Jeg begynte å oppleve anfall på daglig basis. Mange var fokus bevissthet basert som, min høyre side ville gå nummen, ansiktet mitt ville begynne rykninger, halsen ville lukke opp, og jeg vil ofte miste pusten. Andre involverte fokal nedsatt bevissthet der jeg gikk ut.

mine kolleger tok meg til lokale leger, og jeg fikk medisiner For Generalisert Angstlidelse. Men mine symptomer forverret, og jeg begynte å oppleve ukontrollable følelsesmessige svingninger som spenner fra glede til depresjon, frykt for opprør. I januar, livet var en kamp, som jeg følte at jeg var bokstavelig talt å miste mitt sinn.

i februar 2011, jeg kom tilbake til Usa. Jeg var full av frykt, søvn var utfordrende, og jeg led av 30 til 60 anfall per dag. Blant dem, jeg hadde auraer med visuelle hallusinasjoner av fremmede møte inne i hodet mitt, mens bugs oversvømmet hele kroppen min. I tillegg til generalisert angstlidelse fikk jeg medisiner for epilepsi, depresjon, Bipolar Lidelse og PTSD.Det Var Mai 2012, da jeg endelig fikk diagnosen Autoimmun Limbisk Encefalitt (Ae). I hovedsak angrep immunsystemet mitt hjernen min og forårsaket betennelse. Under omsorg Av Dr. Souhel Najjar, jeg begynte et toårig kurs av intravenøs immunoglobulin (IVIg) som hjalp meg med å begynne å gjenvinne min sunnhet. Dessverre forblir min kognisjon lav og de daglige anfallene fortsatte.

jeg nektet imidlertid å la epilepsi kontrollere livet mitt. Jeg bodde I San Francisco og deltok i En Undervisning engelsk Til Høyttalere Av Andre Språk Sertifiseringsprogram VED Uc Berkeley Extension, mens frivillig med National Alliance On Mental Illness (NAMI) og Asian Art Museum.i oktober 2014, etter å ha startet en ny antiepileptisk medisin, mistet jeg bevisstheten, falt og brøt skallen min. Selv om hodeskaden var traumatisk, som min luktesans har vært borte siden, det førte meg TIL USCF Medical Center, hvor jeg kom under omsorg av nevrolog dr. Jeffrey Gelfand og epileptologist Dr. Paul Garcia.jeg fortsatte å slite, Og i desember 2015 foreslo Dr. Najjar og Dr. Garcia selvstendig at jeg var kandidat til hjernekirurgi. Uten tvil ble jeg enige om å gå videre.operasjonen vil finne sted VED UCSF under omsorg av kirurg Dr. Edward Chang. Interessant nok viste min pre-kirurgiske MR problemer i venstre insula, et område som ikke hadde vært et fokus, så legene implanterte 130 intrakranielle elektroder for å finne opprinnelsen til anfallene mine. Basert på resultatene av testing, hadde Jeg en åtte timers operasjon, I Mars 2016, for å fjerne flertallet av min venstre amygdala og hippocampus, sammen med et område av min venstre insula.

da jeg våknet opp fra kirurgi, følte jeg meg som mitt sanne selv – en glad, positiv person, med en middelvei. Selv om jeg fortsatt hadde anfall, var jeg fast bestemt på å gi tilbake til samfunnet, og begynte frivillig arbeid VED UCSF Benioff Children ‘ S Hospital, sammen med Epilepsy Foundation Of Northern California (EFNC).Dessverre ble anfallsaktiviteten gradvis forverret da den ble knyttet til panikkanfall og ukontrollabel angst i flere timer hver dag. I Mars, mine leger gjennomført EN EEG som viste at mine anfall var opprinnelse i den gjenværende delen av min venstre insula og sprer seg til ulike områder av hjernen min.

vi diskuterte en ny operasjon, men legene mine var bekymret for at reseksjon, utover insula, kunne føre til permanent språkvansker. RNS-Systemet ble et alternativ. Da jeg lærte hvordan det kontinuerlig ville jobbe med hjernen min for å overvåke og reagere på anfallsaktivitet, innenfor det ubrukelige området, ble jeg umiddelbart enig og var ivrig etter å fortsette.19. Mai 2017 gjennomgikk jeg min andre hjernekirurgi ved UCSF. Denne gangen var jeg våken i fire og en halv time ut av de seks fordi det var viktig å overvåke min anfallsaktivitet og kognitive evner. Dr. Chang fjernet den gjenværende delen av min venstre insula mens jeg var våken, og la meg sove mens DE implanterte RNS-Systemet nær mitt venstre operculum.

JEG er så takknemlig FOR Å ha RNS-Systemet, da det er en av de mest trøstende aspektene i livet mitt. Tidligere var det utfordrende å forklare hvordan jeg følte meg, både mentalt og fysisk.

TAKKET VÆRE RNS, kan jeg laste opp og sende dataene til legene mine daglig, slik at de visuelt kan se min anfallsaktivitet. Datainnsamling og overføring tar ca 3 minutter. Det er raskt, enkelt og har blitt en del av min kveldsrutine.

i mange år har jeg holdt en anfallsjournal og kalender. Etter å ha tatt tak i, skriver jeg ned hvilken tid det skjedde, symptomene og lengden. Nå, når et anfall begynner, sveiper JEG rns-magneten over hodebunnen min, og med mitt tilfelle har jeg også valgt å sveipe igjen etter at den er ferdig, da dette gir ytterligere informasjon til legen min.

magnet swipe flagger aktiviteten for legen å vurdere nærmere. Dette får meg til å føle at jeg jobber med legen Min, Dr. Vikram Rao, for å gi ham dataene han trenger for å finne ut den beste måten å kontrollere og redusere anfallene mine på. Vi lærer om dem sammen, og i stedet for bare å lytte til min forklaring, kan han se postene. Ved hver avtale spør jeg ofte om å se hjernens aktivitet som tilsvarer symptomene jeg følte og oppdager alltid noe nytt.En av de viktigste tingene JEG virkelig setter pris på OM RNS-Systemet er at jeg ikke har hatt noen bivirkninger så langt.I løpet av de siste syv årene har jeg tatt 14 forskjellige antiepileptika, og for meg var mange av dem svekkende. Mens jeg fortsatt tar de to som har hjulpet mest, kan det i tide være mulig for legen min å redusere dosene. Siden JEG har hatt RNS-Systemet implantert, har anfallene mine allerede gått betydelig ned, og mens det endelige målet er å stoppe aktiviteten helt, er det nåværende målet å stoppe de som får meg til å miste bevisstheten.Selv om jeg fortsatt har anfall med symptomene, inkludert auraer, ørering, nummenhet, prikking og merkelig smak og lukt, blokkerer systemet kontinuerlig hundrevis av anfall fra å blomstre. Dette er utrolig for meg! MIN RNS gjør jobben sin, og jeg føler meg trygg. Det er fantastisk å vite at med et team av omsorgsfulle leger og en hodeskalle full av teknologi, kjemper jeg ikke lenger epilepsi alene.

jeg er veldig takknemlig for hjelpen og støtten fra de rundt meg, og derfor har jeg aldri gitt opp. Som jeg helbrede, jeg håper å gå tilbake til undervisning. Jeg er for tiden gjenvinne styrke og nyter friheten til å være tilbake i samfunnet. Det er mitt mål å dele alt jeg har mottatt og gi inspirasjon til andre. I verdsette hvert øyeblikk, jeg er ikke lenger dvele ved fortiden, og glade for alt som kommer i fremtiden.