Oncomine Er en målrettet test for identifisering av klinisk signifikante somatiske mutasjoner, inkludert single nukleotid varianter (SNVs), innsettinger og slettinger (Indels), genfusjoner og kopi nummerendringer (CNAs) FRA DNA og rna av 143 kreftrelaterte gener (>2500 amplikoner) i faste svulster, ved hjelp av målrettet neste generasjons sekvensering (ngs). Genene avhørt i analysen er kategorisert etter genomiske endringer i 73 hot spot gener (Med SNVs og Indels), inkludert 49 gener med fokale CNAs, SOM ERBB2, og 23 gener med kjente fusjoner som ALK og ROS1 I NSCLC. Testen inneholder også fire par 5′, 3 ‘ uttrykk ubalanse analyser FOR ALK, ROS1, RET OG NTRK1. I tillegg gir testen full dekning av 26 tumor suppressorgener.Oncomine Comprehensive panel er i stand til å oppdage ntrk1, NTRK2 og NTRK3 fusjoner. Pasienter med denne type fusjon kan være kvalifisert for larotrectinib, en nylig godkjent FDA behandling for tropomyosin receptor kinase (TRK) fusjon kreft.

Oncomine Faktaark
Oncomine FAQ

Prøven Krav

1. Formalin-fast parafin innebygd (ffpe) prøver
1. En H&E Lysbilde og 15-20 Unstained seksjoner kreves
2. den minste mengden av neoplastisk cellularitet akseptabelt er 20%
2. Fast fin nål aspirasjon (Fna) Prøven
1. en h&e lysbilde og 15-20 unstained seksjoner fra celleblokken er nødvendig
2. den minste mengden av neoplastisk cellularitet akseptabelt er 20%
3. Cytolyt løsning
1. Celler suspendert I CytoLyt eller PreservCyt løsning
2. Bevart ved romtemperatur ikke lenger enn 8 dager

Bestilling Av Testen

Oncomine Comprehensive Mutation Panel er tilgjengelig I Epic og kan bestilles av En Onkolog. En Patolog eller Cytopatolog kan også bestille testen direkte gjennom CoPath.

Ansvarsfraskrivelse

Oncomine Omfattende Test ble utviklet og dens ytelsesegenskaper ble bestemt Av Clinical Genomics Laboratory, Englander Institute For Precision Medicine / Institutt For Patologi Og Laboratoriemedisin På Weill Cornell Medicine / New York-Presbyterian Hospital; og godkjent av New York-State Department Of Health (NYS-DOH). Denne metoden har ikke blitt ryddet Av Food And Drug Administration (FDA). FDA har fastslått at slik godkjenning eller godkjenning ikke er nødvendig.

Varianter av usikker opprinnelse (kimlin versus somatisk opprinnelse) kan ikke fastslås utvetydig i denne testen, slik at kimlinendringer ikke rapporteres. Hvis en mulig patogen germline mutasjon (arvet) er mistenkt, deretter rådgivning av et styre sertifisert genetisk rådgiveren vil bli anbefalt i note.