7.3 Rice

Oryza sativa l. Og Oryza glaberrima, de innenlandske risvarianter, er diploide arter (2n = 24), med 22 ville relative arter, og består sammen av fire artskomplekser: det kultiverte riskomplekset og seks primære genbassengfamilier; officinalis-komplekset av ni arter med fem diploide og fire tetraploide: meyeriana-komplekset med to diploide Arter; Ridleyi-komplekset med to tetraploide arter; og to andre arter med usikker klassifisering (brar og singh, 2011). Oryza sativa er en stor og viktig avling Av Asia, spesielt sør -, øst-Og Sørøst-Asia, og også viktig I Sør-Europa, Som Frankrike og Amerika, Mens Oryza glaberrima distribueres som en semi-upland (ikke irrigert i stor grad, men også irrigert delvis) landtype funnet i høye nedbørsområder. Hybrider av Dette Med Oryza sativa er sterile. O. sativa har en difyletisk opprinnelse, og de to underartene, Nemlig O. sativa var. indica og O. sativa var japonica økotype i tempererte områder er tydelig skilt etter å ha divergert rundt 7 millioner år siden med forskjellige forfedre genbassenger (Brar Og Singh, 2011). Det er stort mangfold i indica-gruppen, og det brede mangfoldet på tvers av de innenlandske o. sativa-genpoolene kan ikke forklares av foreslått opprinnelse Fra o. nivara eller fra o. rufipogon (Sang og Ge, 2007).

O. sativa er høye yielders mens O. glaberrima kultivarer er ikke så høy yielders som den tidligere, men bære mange ønskelige egenskaper som motstand mot ris gul mottle virus, Afrikansk galle midge, og også til nematoder. Det er også tolerant for tørke, surhet og jerntoksisitet og konkurrerer sterkt med ugress, noe som tyder på muligheter for kryssing av de to artene for gratis effekter på ønskelige egenskaper (Brar Og Singh, 2011). Denne strategien har produsert» Nerica » og andre elitelinjer i avlsprogrammer I Vest-Afrika Og På Filippinene (Diagne et al., 2010).tilgjengeligheten av ville slektninger gir muligheter utover det innenlandske genpoolen for å tilpasse seg økte nivåer av abiotiske påkjenninger som forventes med klimaendringer. I sativa-komplekset har de syv primære genpoolfamiliene, alle diploider Med a-genomet som innenlands ris, variert økogeografisk distribusjon, som følger: Oryza nivara, en årlig, spenner fra Deccan-Platået I India Til Platåområdene I Myanmar, Kina Og Sørøst-Asia, noen ganger samboende Med Oryza rufipogon, en nær slektning. O. rufipogon er en flerårig type som finnes i tropiske Og subtropiske Asia, Sør-Amerika og Australia. Oryza longistaminata forekommer i Afrika er nært knyttet Til Den Vestafrikanske Oryza barthii noen ganger i sympatric samfunn, som har en høy (~2 m), oppreist, rhizomatous fenotype og er outcrossing. Oryza breviligulata er en annen vill slektning funnet i Afrika. Oryza meridionalis finnes i De Australske tropene. Og Oryza glumaepatula forekommer I Sør-Amerika(Brar Og Singh, 2011). Disse vill slektninger har uønskede egenskaper, slik som, knuste, dårlig korn type, dårlig plantetype, lavt utbytte, og ulike inkompatibilitet barrierer, ennå, nyttige egenskaper har blitt overført til innenlandske ris. Også motstand mot den dødelige rissykdommen, bakteriell blight og til forskjellige andre virus, toleranse for jordtoksisitet, tidlig modning og cytoplasmatisk mannlig sterilitet.

for innenlandsk ris er de tertiære villfamiliene en ytterligere kilde til genetisk mangfold. Oryza officinalis kompleks med ni arter-b, C, D og E genomene vekslet i diploide og tetraploide kombinasjoner-har bidratt motstand mot den fryktede brune bladbeholderen, bakteriell blight sykdom, blast, og også å gi forsterkende egenskaper Fra Oryza grandiglumis (CCDD) (Yoon et al., 2006). Det ville f-genomets relative oryza brachyantha, ikke klassifisert innenfor de fire hovedartskompleksene, har gitt motstand mot bakteriell rødme og mangfold for markise og for vekstvarighet (Brar Og Singh, 2011). I tilfelle av ris har introgression fra ville slektninger gitt forbedring i både store gen og kvantitativt arvelige egenskaper. Det er polyfyletisk opprinnelse blant de dyrkede risarter/underarter, og disse har også potensial til å legge til gener for forbedring med deling av genbassenger. Likevel, i de respektive domestications, den dramatiske transformasjonen fra en weedy type til pålitelige kultivarer trolig var assosiert med domestisering gen flaskehalser. Gitt det brede spekteret av habitater, ploidy nivåer og plantetyper blant risvilt slektninger, er det mulighet for å øke bruken i avlingforbedring, på grunn av de oppmuntrende resultatene som allerede er oppnådd. Det er uklart for tiden om mangfoldet for abiotiske påkjenninger som vil være nødvendig for tilpasning til klimaendringer, kan hentes fra villfamilier; imidlertid kan disse muligens finnes i De Australske økologiene, for distribusjon Av en del Av den primære genpoolen Oryza rufipogon, Og av det sekundære genpoolen officinalis-komplekset For Oryza australiensis og en del Av oryza officinalis-distribusjonen.