• 1 Ytre overflateprotein a (OspA) Av Lyme-sykdommen spirochete bakterien
• 2 Inngrep MED CNS
• 3 Struktur
• 4 3d strukturer
• 5 Referanser

Ytre overflateprotein a (OspA) av lyme sykdom spirochete bakterie

(ytre overflateprotein a) Er Et Rikelig lipoprotein av det forårsakende middel av lyme sykdom, borrelia burgdorferi spirochete. Hensikten er å stimulere produksjonen av spesifikke antistoffer mot B. burgdorferi og brukes som en vaksinasjon mot Lyme sykdom, sykdommen båret av flått(DrugBank 2012).

Intervensjon med CNS

Ospaer et borrelialt protein som koloniserer i den sendende tick host midgut. Lyme sykdom er en progressiv infeksjon som følge av inokulering av spirochete b. burgdorferi inn i huden ved et matende kryss, vanligvis arter Ixodes(Crystal Structure 2012). Hvis venstre ubehandlet, kan det utvikle seg i mange stadier som begynner fra mindre symptomer som utslett, ofte sett på som en bull-øyne utslett og deretter utvikle seg til alvorlige, livslang funksjonshemming. En av de autoimmune prosessene som utløser en inflammatorisk respons, oppstår fra utholdenheten til borrelia i verten. Det er kjent for å forårsake demyeliniserende sykdommer I Sentralnervesystemet (CNS). Når borrelia er i CNS, reguleres OspA av hensyn til vedheft til området(Durovska 2011). I utgangspunktet er OspA nedregulert ved infeksjon av verten, men det er oppregulert igjen i de forskjellige omgivelsene til verten Av Cerebral Spinalvæske (CSF). Det er vanskelig for immunforsvaret å angripe borrelia fordi det er en inaktivering av effektormekanismer og også på grunn av borrelia gjemmer seg i mindre tilgjengelige rom i kroppen vår (Rupprecht 2008). Hovedmekanismen for beskyttelse er blokkering av borrelia-overføring fra tick til host av anti OspA-antistoffer (De Silva 1996). Det må imidlertid gjøres ytterligere studier for å forbedre ospa-baserte vaksiner.

Struktur

her ble det laget en 3d-design for å skildre dens strukturer. OspA består av en forlenget fold med 21 antiparallelle beta-ark og en enkelt alfa-helix. De er anordnet for å danne N-terminal, sentrale ark og C –terminal fat domener OspA har mange funksjoner, inkludert en unik folding mønster som inkluderer vekslende lade arrays i antiparallel β-ark, en potensiell ligand bindende område, en konservert overflate overlappende epitop Av Fab, og en særegen variabel motiv. Det antyder at proteinet har en konservert funksjon, muligens som en reseptor eller signaltransduser(Crystal Structure 2012). Selv Om OspA normalt har en lipidert n-terminal cystein for å gi et membrananker (Brandt 1990), er en rekombinant ulipidert form løselig i vandig oppløsning og er fortsatt gjenkjent av antistoffer fra Lyme-sykdomspasienter (Dunn 1990). Det ble identifisert at tre løkker av forbindende beta-tråder er de primære bindingsstedene.

farget rødt på 3-D-strukturen, består av rester 203 til 220. Imidlertid er en naturlig variasjon funnet på farget gul, av den første sløyfen en signifikant begrensende faktor i antistoffbindingen. , farget lilla, består av rester 224 til 233. Og farget blå, består av rester 246 til 257. Resten av beta-arkene var farget cyan fordi De ikke spilte noen betydelig rolle i OspA. Denne prototypen antyder betydningen av de tre spesifikke løkkene og deres formål å binde.

3d strukturer

Se Ytre overflateprotein

Brandt M E, Riley B S, Radolf J D, Norgard M V (1990) Infiser Immun58:983-991

«Krystallstruktur Av Lyme Sykdom Antigen Ytre Overflateprotein A Kompleksert med En L-Fab.» Crystal Structure of Lyme Disease Antigen Outer Surface Protein A Complexed With an L-Fab. Web. 20 Apr. 2012. <http://www.pnas.org/content/94/8/3584.full>.

de Silva A M, Telford S R III, Brunet L R, Barthold S W, Fikrig (1996) J Exp Med 183:271–275

«DrugBank: OspA Lipoprotein (DB00045).» DrugBank. Web. 20 Apr. 2012. <http://www.drugbank.ca/drugs/DB00045>.

Dunn J J, Lade B N, Barbour A G(1990) Protein Expression Purif 1:159–168

Durovska,J,S Bazovska, et al. «infection with B.burgdorferi s.l., and the CNS demyelinating disease. En saksrapport.»PubMed. 32.4(2011):411-414. 20.April.2012. <pubmed.gov>.

Rupprecht, Tobias A. » Patogenesen Av Lyme Neuroborreliose: Fra Infeksjon Til Betennelse .»MOL MED. (2008): 205-212.