jeg er ikke enig med din kommentar. Her er et utdrag Fra Piracetam Og Piracetam Som Narkotika:

et fenylderivat av piracetam, fenotropil eller fenotropyl absorberes raskt og utviser høy oral biotilgjengelighet (Fenotropilò , produktinnsats). Studier på gnagere (100 mg/kg, intramuskulært, oralt) viste absorpsjonstid for < 1 time og halveringstid på 2,5 – 3 timer, men dets farmakokinetiske profiler hos mennesker er upubliserte. Detdemonstrerer multiterapeutisk potensial, noen til felles med undergruppe 2 AEDs.Minne, Kognisjon, Oppmerksomhet, Depresjonfenylpiracetam er angivelig gunstig for personer som utvikler kognitive underskudd og / eller de – pression etter encefalopati og hjerneskader (tabell V). Det økte livskvaliteten hos pasienter med encefalopati etter akutte lesjoner (30 peo-ple), hjerneskade (33 personer) og gliomer kirurgi (36 personer). GJENNOMSNITTLIG minimental state examination (MMSE) score (et standard 30-punkts spørreskjema brukt til å vurdere kognisjon) fra baseline forbedret i alle grupper. Til slutt ble angst forbedret og depresjonen redusert substantialt, og det resulterte i mindre ubehag og bedre evne til å utføre hverdagslige aktiviteter. Gjenoppretting av hukommelse, oppmerksomhet og sensomotoriske forstyrrelser var umulig å skille for lignende behandlinger i milde kraniale hjernetraumer. Forskjellene bemerket favoriserte carphedon over piracetam grunn av raskere lindring av hode – smerter og en generell tretthet etter 7 og 14 dager. Carphedon ble favorisert i behandlingen av kronisk vaskulær encefalopati som det im-viste kognitiv ytelse i alle tester, mens bare to av de åtte testresultater økt i piracetam arm. Det forbedret også både asteni og depresjon score, om enn i mindre grad HOS MS-pasienter.i en sammenlignende studie ble pasienter med asteni og kronisk utmattelsessyndrom (CFS) behandlet med carphedon (68 personer), piracetam (65 personer) og placebo (47 personer). Resultatene av ti-ord minne test og oppmerksomhet bytte tester for carphedon forbedret i forhold til de av piracetam og placebo. Totalt responderte 83% av astheniske og 87% av CFS-pasientene godt på carphedon versus henholdsvis 48% og 55% på piracetam. I samsvar med dette økte carphedon markert problemløsende ferdigheter hos ungdom med asteni som Var a-spillere, B-spillere og C-spillere (dvs. antall individer som kan svare på minne-og oppmerksomhetstestene etter første, andre og tredje forsøk) fra henholdsvis 11%, 15%, 73% før til 23%, 40%, 37% etter behandling. Det var bedre enn piracetam (400 mg / dag) i kombinasjon med multivitaminer og fysioterapi. Det er uklart om en bestemt pasient(e) ikke responderte på eller gikk bort etter behandling.

Kramper / Epilepsi, Anfall

Fenylpiracetam viste en antiepileptisk virkning hos gnagere. Den effektive dosen (300 mg / kg) reduserte metrazol – indusert anfall (et legemiddel som ble brukt som sirkulasjons-tory og respirasjonsstimulerende middel) med 50%. Fenylpiracetam ble administrert til pasienter i tillegg til en standard AED (inkludert valproylamid, karbamazepin, la-motrigin, topiramat eller et barbiturat, eller strukturert polyterapi med mer enn ett av disse legemidlene). Det reduserte antallet og hyppigheten av anfall av pasienter som bare fikk AED, og antall individer med en de – synkron EEG-profil ble redusert fra åtte til tre, mens antall personer med anfallsremisjoner økte beskjeden. Samtidig med dette forbedret kognitive funksjoner hos epileptiske pasienter basert PÅ EN MMSE-test i liten grad. Disse forsøkene favoriserte carphedon som tilleggsmedisin for epi-lepsy (tabell V).

Hjerneinfarkt/Iskemi

fordi immunsystemet har en avgjørende rolle i patogenesen av iskemi-slag, ble titre av antistoffer mot hovedmelinproteinet og fosfolipidene målt hos pasienter med akutt hjerneslag behandlet med fenylpiracetam. Titrene for begge antistoffene ble redusert, noe som tyder på mulig reduksjon av pågående demyelinering (tabell V). I en toarmet parallell studie med pasienter som fikk en tablett (80 personer) og to tabletter (40 personer) om dagen, ble BÅDE MMSE og alvorlighetsgraden av slagskårene betydelig forbedret, mens De bare viste en trend mot forbedring i dagliglivets aktiviteter (Barthel test). En post hoc-analyse for en undergruppe av disse dataene kan være nyttig, men samlet sett virker behandlingen beskjeden fordelaktig (tabell V).

Visjon / Glaukom

årsaken til blindhet i glaukom er optisknevropati og ganglia celle apoptose. Bruk av et nevrobeskyttende middel for å forsinke eller forhindre ganglialcelledød var begrunnelsen for en nylig studie. Carphedon ble gitt til pasienter med ustabil åpen vinkel glaucomas etter øyet trykket ble normalisert ved hjelp okulær hypo-tenensiv terapi og laser trabeculoplasty. Gjennomsnittlig antall blinde flekker eller øyer med tap eller nedsatt synsstyrke ble redusert, og drderamus stabiliserte seg hos 80% av pasientene ved 6 måneders oppfølging (tabell V). Det er for tidlig å konkludere om studien favoriserer fenylpir-acetam på grunn av mangel på en prospektiv placebokontroll og mulige variabler som pasient heterogenitet ved studiestartpunktet.