Beskrivelse

rnalater RNA Stabiliseringsløsning stabiliserer og beskytter cellulært RNA i intakte, frosne vevsprøver, noe som eliminerer behovet for umiddelbart å behandle vevsprøver eller å fryse prøver i flytende nitrogen for senere behandling. Vevsstykker kan høstes og nedsenkes I Rnalater RNA Stabiliseringsløsning for lagring uten å skade kvaliteten eller mengden AV RNA oppnådd etter etterfølgende RNA-isolasjon. Fordeler med Å bruke Rnalater Rna Stabilisering Løsning:
• Effektivitet—stabiliser RNA i 1 dag ved 37°C, 1 uke ved 25 hryvnias C, 1 måned ved 4°C, eller på ubestemt tid ved -20°C
• Enkelhet—et enkelt reagens som umiddelbart inaktiverer Rnaser og stabiliserer RNA i vev eller celler
• Bekvemmelighet—ikke nødvendig å fryse prøver i flytende nitrogen eller rush prøver tilbake til labfryseren
• Mobilitet—perfekt for vevsinnsamling ‘i feltet’
• Allsidighet—kompatibel med mange RNA-isoleringsprosedyrer, inkludert de FLESTE rna-isolasjonssett
Applikasjoner
rnalater RNA STABILISERING løsning har blitt testet på en rekke pattedyr vev, planter, E. coli, Xenopus, fisk og Drosophila. Den er ideell for: * Beskytte rna integritet i vev rik På Rnaser• Samle prøver fra forskjellige tidspunkter uten å måtte behandle prøvene fra hvert tidspunkt umiddelbart * Arkivering av vev for fremtidig mikrodisseksjon• Nedsenkende dyrehulrom eller organer for å stabilisere RNA under lange disseksjonsprosedyrer• Samle prøver på steder (f. eks. rna isolasjon er ikke mulig
• Frakt prøver på våt is eller ved romtemperatur hvis sendt over natten
RNAlater RNA Stabilisering Løsning prosedyre
dissekert vev (mindre enn 0,5 cm i en hvilken som helst dimensjon) er rett og slett neddykket i ca 5 volumer Av RNAlater løsning ved romtemperatur. Løsningen gjennomsyrer cellene, stabiliserer RNA. Prøven kan deretter lagres på ubestemt tid ved -20 hryvnias C (vevet fryser ikke), ved 4 hryvnias C i opptil en måned, eller ved 25 hryvnias C i opptil en uke. For rna-isolasjon fjernes vevet ganske enkelt Fra rnalater-løsningen og behandles som om det nettopp hadde blitt høstet. De fleste vev kan overføres direkte til en lysisbuffer og homogeniseres. Prøver behandlet Med rnalater-oppløsning og deretter frosset kan males med mørtel og pestle eller tines og behandles som friskt vev uten bekymring for cellebrudd og frigjøring av Rnaser siden Rnasene allerede er inaktivert. Celler kan spinnes ut og deretter legges til lysisbuffer, eller I Noen tilfeller Kan RNAlater-løsningen legges sammen med cellene direkte til lysisbufferen.Rnalater Rna Stabiliseringsløsning er kompatibel med ett-trinns rna-isolasjonsmetoder, For Eksempel TRIzol-Reagens; med glassbindingsmetoder som Qiagens RNeasy eller Ambion RNAqueous-settet; med syrefenolekstraksjonsmetoder som Ambion ToTALLY RNA-settet; og med metoder som bruker oligo(Dt) utvalg av mRNA, som Ambion Poly(A)Purist™ – settet. In-house forskning, samt nylig publisert uavhengig forskning, indikerer at bruken Av Rnalater RNA Stabilisering Løsning for vev lagring påvirker ikke utfallet av påfølgende RNA uttrykk analyse eksperimenter sammenlignet med andre behandlingsmetoder.