Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• Myelofibrose Med Middels Eller høy risiko, inkludert primær myelofibrose, post-polycytemi vera myelofibrose og post-essensiell trombocytemi myelofibrose hos voksne
• Polycytemi vera hos voksne som har hatt en utilstrekkelig respons på eller er intolerante overfor hydroksyurea
• Steroid-refraktær akutt graft-versus-host sykdom hos voksne og pediatriske pasienter 12 år og eldre.

Bivirkninger som trenger legehjelp

Blåmerker, svimmelhet, hodepine, urinveisinfeksjon, vektøkning, flatulens, herpes zoster, lavt antall blodplater; lavt antall røde blodlegemer, lavt antall hvite blodlegemer.

Tuberkulose er rapportert hos pasienter som får ruksolitinib mot myelofibrose.

Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), en sjelden, men alvorlig hjerneinfeksjon som kan resultere i død, er rapportert ved ruksolitinibbehandling ved myelofibrose.

Bivirkninger som trenger legehjelp etter seponering av denne medisinen

etter avbrudd eller seponering av ruksolitinib, går symptomene på myelofibrose vanligvis tilbake til forbehandlingsnivåer over en periode på ca. 1 uke. Det har vært isolerte tilfeller av Pasienter som avsluttet Jakafi under akutte intervenerende sykdommer, hvoretter pasientens kliniske kurs fortsatte å forverres. Det er ikke fastslått om seponering av behandlingen bidro til det kliniske forløpet hos disse pasientene. Ved seponering av Behandling av andre årsaker enn trombocytopeni, kan gradvis nedtrapping av Jakafi-dosen vurderes.