Kategorier: Syntese av N-Heterocykler >

Siste Litteratur

en sølvmediert sykloaddisjon Av N-isocyanoiminotrifenylfosforan som «CNN» byggestein til terminal alkynes gir pyrazoler. N-isocyanoiminotriphenylphosphorane er et stabilt, trygt, lett å håndtere og luktfritt fast isocyanid. Reaksjonen gir milde forhold, bredt substratomfang og utmerket funksjonell gruppetoleranse.
F. Yi, W. Zhao, Z. Wang, X. Bi, Org. Lett., 2019, 21, 3158-3161.

En-pot kondensasjoner av ketoner, aldehyder og hydrazinmonohydroklorid lett dannet pyrazolin mellomprodukter under milde forhold. In situ oksidasjon ved bruk av brom ga et bredt utvalg av pyrazoler i meget gode utbytter. Alternativt gir en mer godartet oksidasjonsprotokoll 3,5-disubstituerte eller 3,4,5-trisubstituerte pyrazoler ved ganske enkelt å varme opp pyrazoliner i DMSO under oksygen.
V. Lellek, C.-y. Chen, W. Yang, J. Liu, X. Ji, R. Faessler, Synlett, 2018, 29, 1071-1075.

en fosfinfri cykloaddisjonsreaksjon av dialkyl azodikarboksylater med substituerte propargylaminer gir funksjonaliserte pyrazoler i gode utbytter og høy selektivitet ved romtemperatur.
Y. Zhang, J. Liu, X. Jia, Syntese, 2018, 50, 3499-3505.

L-(-)-Quebrachitol (QCT) som en ligand muliggjør en selektiv n-arylering av nitrogenholdige heterocykler med arylhalogenider i nærvær av kobberpulver. Uaktiverte arylklorider kan konverteres Ved Hjelp Av KOtBu i stedet For Cs2CO3 som base.
Q. Zhou, F. Du, Y. Chen, Y. Fu, W. Sun, Y. Wu, G. Chen, J. Org. Chem., 2019, 84, 8160-8167.

en palladiumkatalysert kobling av aryltriflater med pyrazolderivater ved bruk av tBuBrettPhos som ligand gir N-arylpyrazoler i meget gode utbytter. Koblingsproduktene av 3-trimetylsilylpyrazol tjente som en nyttig mal for synteser av ytterligere n-arylpyrazolderivater.
S. Onodera, T. Kochi, F. Kakiuchi, J. Org. Chem., 2019, 84, 6508-6515.

en jernkatalysert rute for regioselektiv syntese av 1,3 – og 1,3,5-substituerte pyrazoler fra reaksjonen av diarylhydrazoner og vicinale dioler tillater konverteringer av et bredt spekter av substrater.N. Panda, A. K. Jena, J. Org . Chem., 2012,77, 9401-9406.

Ruthenium-katalysert hydrogenoverføring av 1,3-dioler i nærvær av alkylhydraziner gir 1,4-disubstituerte pyrazoler. En regioselektiv syntese av usymmetriske pyrazoler fra β-hydroksyketoner kan også oppnås.D. C. Schmitt, A. P. Taylor, A. C. Flick, R. E. Kyne, Jr., Org. Lett., 2015,17, 1405-1408.

en effektiv, generell, en-pot, tre-komponent prosedyre for fremstilling av 3,5-disubstituerte 1H-pyrazoler inkluderer kondensering av substituerte aromatiske aldehyder og tosylhydrazin etterfulgt av sykloaddisjon med terminale alkyner. Reaksjonen tolererer ulike funksjonelle grupper og sterisk hindret substrater for å ha råd til de ønskede pyrazolene i gode utbytter.
L.-L. Wu, Y.-C. Ge, T. He, L. Zhang, X.-L. Fu, H.-Y. Fu, H. Chen, R.-X. Li, Synthesis, 2012, 44, 1577-1583

en kobberkatalysert sydnone-alkyne-sykloaddisjonsreaksjon gir en robust, enkel og generell metode for å konstruere 1,4-pyrazoler fra arylglyciner ved hjelp av en tre-trinns en-pot-prosedyre.
S. Specklin, E. Decuypere, L. Plougastel, S. Aliani, F. Taran, J. Org. Chem., 2014,79, 7772-7777.

en ny og effektiv metallfri, to-komponent, en-pot-tilnærming til en rekke 3,5-disubstituerte 1H-pyrazoler fra propargylalkoholer i gode samlede utbytter fortsetter via en syrekatalysert propargylering Av N, N-diprotected hydraziner etterfulgt av base-mediert 5-endo-dig-syklisering.
C. R. Reddy, J. Vijaykumar, R. Gré, Syntese, 2013, 45, 830-836.

Synlig lys fotoredoks katalyse muliggjør en selektiv og høytytende syntese av polysubstituerte pyrazoler i meget gode utbytter fra hydrazin og Forskjellige Michael akseptorer under svært milde reaksjonsbetingelser i nærvær av luft som terminal oksidant. Reaksjonen foreslås å gå GJENNOM VLPC-fremmet oksidasjon av hydrazin til diazen etterfulgt av tillegg Til Michael-akseptorer.
Y. Ding, T. Zhang, Q.-Y. Chen, C. Zhu, Org. Lett., 2016, 18, 4206-4209.

en i2-mediert metallfri oksidativ C-N-bindingsdannelse muliggjør en regioselektiv pyrazolsyntese. Denne praktiske og miljøvennlige en-pot-protokollen gir enkel tilgang til forskjellige di-, tri-og tetrasubstituerte (aryl -, alkyl-og/eller vinyl) pyrazoler fra lett tilgjengelige α, β-umettede aldehyder/ketoner og hydrazinsalter uten isolering av de mindre stabile mellomproduktene hydrazoner.x. Zhang, J. Kang, P. Niu, J. Wu, W. Yu, J. Chang, J. Org. Chem., 2014,79, 10170-10178.

Aluminiumkloridmedierte reaksjoner Av n-alkylerte tosylhydrazoner og terminale alkyner gir en serie av 1,3,5-trisubstituerte pyrazoler i meget gode utbytter med fullstendig regioselektivitet. Protokollen brukes på et bredt spekter av underlag og demonstrerer utmerket funksjonell gruppetoleranse.
M. Tang, Y. Wang, H. Wang, Y. Kong, Syntese, 2016, 48, 3065-3076.

reaksjonen av terminale alkyner med n-BuLi, og deretter med aldehyder, etterfulgt av behandling med molekylært jod, og deretter hydraziner eller hydroksylamin ga de tilsvarende 3,5-disubstituerte pyrazoler eller isoksazoler i gode utbytter og med høy regioselektivitet.
R. Harigae, K. Moriyama, H. Togo, J. Org. Chem., 2014,79, 2049-2058.

en effektiv syntese av 1,3,5-trisubstituerte pyrazoler fra n-alkylerte tosylhydrazoner og terminale alkyner omdannet et bredt spekter av substrater. Sammenlignet med vanlige synteser av substituerte pyrazoler, gir denne metoden fullstendig regioselektivitet, spesielt hvis lignende substituenter er tilstede.
Y. Kong, M. Tang, Y. Wang, Org. Lett., 2014,16, 576-579.

en enkel og grei multikomponent reaksjon av vinyl azid, aldehyd og tosylhydrazin gir 3,4,5-trisubstituerte 1H-pyrazoler regioselektivt i gode utbytter i nærvær av en base. Reaksjonen tolererer en rekke funksjonelle grupper.
G. Zhang, H. Ni, W. Chen, J. Shao, H. Liu, B. Chen, Y. Yu, Org. Lett., 2013,15, 5967-5969.

en aminoboreringsreaksjon gir borylerte pyrazoler fra hydrazoner i Nærvær Av ClBCat og Cu (OTf)2 som en effektiv katalysator via direkte tilsetning av b-N σ obligasjoner til c-C π. Reaksjonen produserer utelukkende en regioisomer og tolererer grupper som er uforenlige med alternative litiation / borylering og iridiumkatalyserte c-H aktiverings – / boryleringsmetoder.K. N. Tu, S. Kim, S. A. Blum, Org . Lett., 2019, 21, 1283-1286.

1,3-Diketoner, som ble syntetisert in situ fra ketoner og sure klorider, ble omdannet til pyrazoler ved tilsetning av hydrazin. Denne metoden tillater en rask og generell syntese av tidligere utilgjengelige pyrazoler og syntetisk krevende pyrazolholdige smeltede ringer.
S. T. Heller, S. R. Natarajan, Org. Lett., 2006, 8, 2675-2678.

en effektiv kobberkatalysert kondensasjonsreaksjon ga pyrazoler under syrefrie reaksjonsbetingelser ved romtemperatur og på kort reaksjonstid.
H. Wang, X. Sun, S. Zhang, G. Liu, C. Wang, L. Zhu, H. Zhang, Synlett, 2018, 29, 2689-2692.

en svært regioselektiv syntese av 1-aryl-3,4,5-substituerte pyrazoler basert på kondensering av 1,3-diketoner med arylhydraziner fortsetter ved romtemperatur I N, n-dimetylacetamid og gir pyrazoler i gode utbytter.F. Gosselin, P. D. O ‘ Shea, R. A. Webster, R. A. Reamer, R. D. Tillyer, E. J. J. Grabowski, Synlett, 2006, 3267-3270.

Pyrazol-eller isoksazolderivater fremstilles ved en palladiumkatalysert firekomponentkobling av en terminal alkyne, hydrazin (hydroksylamin), karbonmonoksid under omgivelsestrykk og et aryljodid.
M. S. M. Ahmed, K. Kobayashi, A. Mori, Org. Lett., 2005, 7, 4487-4489.

Synlig lyskatalyse muliggjør en effektiv tandemreaksjon av hydrazoner og α-bromo ketoner for å gi 1,3,5-trisubstituerte pyrazoler. Et radikalt tillegg etterfulgt av intramolekylær syklisering gir det viktige pyrazolskjelettet i gode til gode utbytter under milde forhold med bred gruppetoleranse.
X. – W. Fan, T. Lei, C. Zhou, Q.-Y. Meng, B. Chen, C.-H. Tung, L-Z. Wu, J. Org. Chem., 2016, 81, 7127-7133.

To svært regioselektive ruter muliggjør syntese av usymmetrisk substituerte pyrazoler med komplementær regioselektivitet fra aktive metylenketoner. Reaksjonen av lett tilgjengelige 1,3-bisaryl-monothio-1,3-diketon eller 3-(methylthio)-1,3-bisaryl-2-propenoner med arylhydraziner ga 1-aryl-3,5-bisarylpyrazoler med komplementær regioselektivitet i posisjon 3 og 5.
S. V. Kumar, S. K. Yadav, B. Raghava, B. Saraiah, H. Ila, K. S. Ragappa, A. Hazra, J. Org. Chem., 2013,78, 4960-4973.

en enkel, svært effektiv, 1,3-dipolar cykloaddisjon av diazoforbindelser og alkynylbromider gir 3,5-diaryl-4-bromo-3h-pyrazoler eller isomeriseringsproduktene 3,5-diaryl-4-bromo-1h-pyrazoler i gode utbytter. Diazoforbindelsene og alkynylbromidene ble generert in situ fra henholdsvis tosylhydrazoner og gem-dibromoalkener. Reaksjonssystemet viste høy regioselektivitet og god funksjonell gruppetoleranse.
Q. Sha, Y. Wei, Syntese, 2013, 45, 413-420.

en enkel en-pot-metode tillater syntese av mangfoldige funksjonaliserte N-arylpyrazoler fra arylnukleofiler, di-tert-butylazodikarbokslat og 1,3-dikarbonyl eller tilsvarende forbindelser.b. S. Gerstenberger, M. R. Rauckhorst, J. T. Starr, Org. Lett., 2009,11, 2097-2100.

Msm Ahmed, K. Kobayashi, A. Mori, Org. Lett., 2005, 7, 4487-4489.

en regioselektiv syntese av tri – eller tetrasubstituerte pyrazoler ved reaksjonen av hydrazoner med nitroolefiner mediert med sterke baser som t-BuOK utviser en reversert, eksklusiv 1,3,4-regioselektivitet. Etterfølgende slokking med sterke syrer som TFA er viktig for å oppnå gode utbytter. En trinnvis sykloaddisjonsreaksjonsmekanisme foreslås.X. Deng, N. S. Mani, Org. Lett., 2008,10, 1307-1310.

To generelle protokoller for reaksjonen av elektron-mangelfulle N-arylhydrazoner med nitroolefiner tillater en regioselektiv syntese av 1,3,5 – tri-og 1,3,4,5 – tetrasubstituerte pyrazoler. Studier på stereokjemi av nøkkelpyrazolidin-mellomproduktet antyder en trinnvis sykloaddisjonsmekanisme.X. Deng, N. S. Mani, J. Org . Chem., 2008,73, 2412-2415.

en regioselektiv en-pot syntese av substituerte pyrazoler Fra N-monosubstituerte hydrazoner og nitroolefiner gir produkter i gode utbytter. Et sentralt nitropyrazolidin-mellomprodukt er karakterisert og en plausibel mekanisme foreslås.X. Deng, N. S. Mani, Org. Lett., 2006, 8, 3505-3508.

en svært effektiv Pt-katalysert sigmatropisk omlegging / syklisk kaskade Av N-propargylhydrazoner gir hensiktsmessig tilgang til ulike høyt funksjonaliserte pyrazoler.
J.-J. Wen, H.-T. Tang, K. Xiong, Z.-C. Ding, Z.-P. Zhan, Org. Lett., 2014,16, 5940-5943.

en enestående ruthenium(II)-katalysert oksidativ C-n koblingsmetode muliggjør en lettvint intramolekylær syntese av forskjellige syntetisk utfordrende tri-og tetrasubstituerte pyrazoler i nærvær av oksygen som oksidant. Reaksjonen demonstrerer utmerket reaktivitet, funksjonell gruppetoleranse og høye utbytter.
J. Hu, S. Chen, Y. Sun, J. Yang, Y. Rao, Org. Lett., 2012,14, 5030-5033.

en generell, svært fleksibel Cu-katalysert domino C-N kobling / hydroamineringsreaksjon utgjør et greit alternativ til eksisterende metode for fremstilling av pyrrol og pyrazoler.
R. Martin, M. R. Rivero, S. L. Buchwald, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 7079-7082.

Svært effektive nBu3P-katalyserte desulfonylative cykloaddisjoner av allylkarbonater med arylazosulfoner muliggjør syntese av pyrazolderivater i meget gode utbytter under milde forhold.
Q. Zhang, L.-G. Meng, K. Wang, L. Wang, Org. Lett., 2015,17, 872-875.

«En-Pot»-Syntese av 4-Substituerte 1,5-Diaryl-1h-pyrazol-3-karboksylsyrer via En MeONa/LiCl-Mediert Sterically Hindret Claisen Kondensasjon-Knorr Reaksjon-Hydrolysesekvens
J.-A. Jiang, C.-Y. Du, C.-H. Gu, Y.-F. Ji, Synlett, 2012, 23, 2965-2968.

Alumino-heteroler oppnås fra enkle forløpere på en fullstendig kjemo – og regioselektiv måte ved en metalativ syklisering. Karbon-aluminiumbindingen er fortsatt i stand til å reagere videre med flere elektrofiler, uten behov for transmetalering, noe som gir en enkel tilgang til 3,4,5-trisubstituerte isoksazoler og 1,3,4,5-tetrasubstituerte pyrazoler.o. Jackowski, T. Lecourt, L. Micouin, Org. Lett., 2011,13, 5664-5667.

Ulike 1-acyl-5-hydroksy-4,5-dihydro-1h-pyrazoler er utarbeidet i gode utbytter fra de tilsvarende 2-alkyn-1-ene. De resulterende dihydropyrazolene gjennomgår dehydrering og jodering i Nærvær Av ICl og Li2CO3 ved romtemperatur for å gi 1-acyl-4-iodo-1h-pyrazoler.
J. P. Waldo, S. Mehta, R. C. Larock, J. Org. Chem., 2008,73, 6666-6670.

en overgangsmetallfri cykloaddisjonsreaksjon mellom diazoacetonitril og nitroolefiner gir multisubstituerte cyanopyrazoler. Denne protokollen gir milde reaksjonsbetingelser, bredt substratomfang, gode utbytter og regioselektiviteter. En en-pot tre-komponent reaksjon av nitroolefiner med diazoacetonitril og alkylhalogenider gir også multisubstituerte cyanopyrazoler i gode til høye utbytter.
Z. Chen, Y. Zhang, J. Nie, J.-A. Ma, Org. Lett., 2018, 20, 2024-2027.

Ulike primære alkoholer ble jevnt omdannet til 3-substituerte isoksazoler i gode utbytter i en pott ved suksessiv behandling Med PhI (OAc)2 i NÆRVÆR AV TEMPO, NH2OH og DERETTER NCS, etterfulgt av reaksjon med alkyner i nærvær Av Et3N. Bruken Av PhNHNH2 i stedet FOR NH2OH og decylmetylsulfid som additiv i et senere trinn aktiverte syntesen av pyrazoler.
E. Kobayashi, H. Togo, Syntese, 2019, 51, 3723-3735.

en rhodiumkatalysert tilsetning-syklisering av hydraziner med alkyner gir svært substituerte pyrazoler under milde forhold. Kaskadereaksjonen innebærer to transformasjoner: tilsetning av C-N-bindingen av hydraziner til alkyner via uventet C-N-bindingsspaltning og intramolekylær dehydrasjonssyklisering.
D. Y. Li, X. F. Mao, H. J. Chen, G. Rong, P. N. Liu, Org. Lett., 2014,16, 3476-3479.

en en-pot, tre-komponent kobling av aldehyder, 1,3-dikarbonyler og diazoforbindelser samt tosylhydrazoner muliggjør en operasjonelt enkel og høy gir syntese av polyfunksjonelle pyrazoler. Reaksjonen fortsetter gjennom en tandem Knoevenagel kondensering, 1,3-dipolar cycloaddition, og overgang metall-fri oksidativ aromatization reaksjon sekvens utnytte molekylært oksygen som en grønn oksidant.
A. Kamal, K. N. V. Sastry, D. Chandrasekhar, G. S. Mani, P. R. Adiyala, J. B. Nanubolu, K. J. Singarapu, R. A. Maurya, J. Org. Chem., 2015,80, 4325-4335.

Regiookjemisk kontroll av syklokondenseringsreaksjonen av β-enamino diketoner med arylhydraziner muliggjør en-pot-prosedyrer for svært regioselektiv syntese av 3,5-disubstituerte 4-formyl-N-arylpyrazoler eller 3,5-disubstituerte 4-hydroksymetyl-N-arylpyrazoler. Strukturelle modifikasjoner i β-enamino diketone systemet alliert Med Lewis syre karbonyl aktivator BF3 ble strategisk ansatt for denne kontrollen.
M. J. v. Da Silva, J. Poletto, A. P. Jacomini, K. E. Pianoski, D. S. Gon@alves, G. M. Ribeiro, S. M. de. S. Melo, D. F. Tilbake, S. Moura, F. A. Rosa, J. Org. Chem., 2017, 82, 12590-12602.

en tandem katalytisk krysskobling / elektrosyklisering tillater konvertering av differensielt substituerte acykliske og sykliske enoltriflater og et utarbeidet sett med diazoacetater for å gi de tilsvarende 3,4,5-trisubstituerte pyrazoler med høy grad av strukturell kompleksitet.D. J. Babinski, H. R. Aguilar, R. Still, D. E. Frantz, J. Org . Chem., 2011,76, 5915-5923.

en serie 4-substituerte 1h-pyrazol-5-karboksylater ble fremstilt fra syklokondenseringsreaksjonen av usymmetriske enaminodiketoner med tert-butylhydrazinhydroklorid eller karboksymetylhydrazin. Forbindelsene ble oppnådd regiospesielt og i meget gode utbytter.F. A. Rosa, P. Machado, P. S. Vargas, H. G. Bonacorso, N. Zanatta, M. A. P. Martins, Synlett, 2008, 1673-1678.

en enkel og effektiv kobberkatalysert reaksjon for syntese av polysubstituerte pyrazoler fra fenylhydrazoner og dialkyletylendikarboksylater tåler en rekke funksjoner, og de tilsvarende adduktene kan oppnås i moderate til gode utbytter.
C. Ma, Y. Li, P. Wen, R. Yan, Z. Ren, G. Huang, Synlett, 2011, 1321-1323.

reaksjonen av diazo(trimetylsilyl)metylmagnesiumbromid med aldehyder eller ketoner ga 2-diazo-2 – (trimetylsilyl)etanoler, som ble påført syntesen av di – og trisubstituerte pyrazoler via sykloaddisjonsreaksjon med etylpropiolat eller dimetylacetylenedikarboksylat.
Y. Hari, S. Tsuchida, R. Sone, T. Aoyama, Syntese, 2007, 3371-3375.

En I2-katalysert oksidativ krysskobling Av n-sulfonylhydrazoner med isocyanider i nærvær AV TBHP som terminal oksidant muliggjør syntese av 5-aminopyrazoler gjennom formell annulering via in situ azoalkendannelse. Bemerkelsesverdige funksjoner er en metall / alkynfri strategi, atomøkonomi, katalytisk I2, bred funksjonell gruppetoleranse, god reaksjonsutbytte og kort tid.
G. C. Senadi, W.-P. Hu, T.-Y. Lu, A. M. Garkhedkar, J. K. Vandavasi, J.-J. Wang, Org. Lett., 2015,17, 1521-1524.

i en enkelt-trinns metode for syntese av aminopyrazoler fra isoksazoler tjener hydrazin til å åpne isoksazol til det unisolerte ketonitril-mellomproduktet og danne aminopyrazolen. To-trinns prosessen innebærer ringåpning av isoksazol ved deprotonering med hydroksyd for å generere ketonitril etterfulgt av tilsetning av eddiksyre og hydrazin for å danne aminopyrazol.
N. J. Kallman, K. P. Cole, T. M. Koenig, J. Y. Buser, A. D. McFarland, L. M. McNulty, D. Mitchell, Syntese, 2016, 48, 3537-3543.

Synlig lys fotoredoks katalyse muliggjør en selektiv og høytytende syntese av polysubstituerte pyrazoler i meget gode utbytter fra hydrazin og Forskjellige Michael akseptorer under svært milde reaksjonsbetingelser i nærvær av luft som terminal oksidant. Reaksjonen foreslås å gå GJENNOM VLPC-fremmet oksidasjon av hydrazin til diazen etterfulgt av tillegg Til Michael-akseptorer.
Y. Ding, T. Zhang, Q.-Y. Chen, C. Zhu, Org. Lett., 2016, 18, 4206-4209.

i nærvær av aktivert karbon Ble Hantzsch 1,4-dihydropyridiner og 1,3,5-trisubstituerte pyrazoliner aromatisert med molekylært oksygen til de tilsvarende pyridiner og pyrazoler i gode utbytter.
N. Nakamichi, Y. Kawashita, M. Hayashi, Syntese, 2004, 1015-1020.

en dobbel c-H fluoroalkylering av lett tilgjengelige aldehyd-avledede n-alkylhydrazoner med tribromofluormetan gir 4-fluoropyrazoler i ett enkelt trinn. RuCl2 (PPh3) 3 er en svært effektiv katalysator for denne transformasjonen.
A. Prieto, D. Boyssi, N. Monteiro, J. Org. Chem., 2017, 82, 3311-3316.

en operasjonelt enkel, overgang-metall-fri cycloaddition mellom trifluoroacetaldehyd N-triftosylhydrazone (TFHZ-Tfs) og alkyner gir 3-trifluoromethylpyrazoles i meget gode utbytter med bred substrat omfang, inkludert aryl, heteroaryl, og alkyl terminal alkynes, og elektron-mangelfulle interne alkynes.
H. Wang, Y. Ning, Y. Sun, P. Sivaguru, X. Bi, Org. Lett., 2020, 22, 2012-2016.

en svært regioselektiv trekomponentreaksjon av 2-bromo-3,3,3-trifluoropropen (BTP), aldehyder og sulfonylhydrazider gir 3-trifluormetylpyrazoler. Denne metallfrie, katalysatorfrie og operasjonelt enkle tilnærmingen gir milde forhold, et bredt substratomfang, høye utbytter og verdifull funksjonell gruppetoleranse.
C. Zhu, H. Zeng, C. Liu, Y. Cai, X. Fang, H. Jiang, Org. Lett., 2020, 22, 809-813.

en kobbermediert bemerkelsesverdig dominosekvens av syklisering, trifluormetylering og detosylering gir 4-(trifluormetyl)pyrazoler fra LETT tilgjengelige α,β-alkyniske tosylhydrazoner og kommersielt tilgjengelig TRIFLUORMETYLTRIMETYLSILAN SOM CF3-kilde. Reaksjonsbetingelsene er milde og praktiske med god funksjonell gruppekompatibilitet, ved romtemperatur i luft.q. Wang, L. He, K. K. Li, G. C. Tsui, Org. Lett., 2017, 19, 658-661.