Articles

Typer evolusjon

Vi Er Alle Homo Her
Evolusjon

ikon evolusjon.svg

Relevante Hominider

  • Alfred Russel Wallace
  • Gregor Mendel
  • Richard Dawkins
  • Jerry Coyne
  • En Gradvis Vitenskap

    • Conrad Hal Waddington
    • Endosymbiosis
    • siste universell felles stamfar
    • Mutasjon

    vanlig Ape Virksomhet

    • ung jord kreasjonisme
    • gammel jord kreasjonisme
    • intelligent design
    • mikroevolusjon vs. Makroevolusjon
    V – t – e

    Biologisk evolusjon over tid kan følge flere forskjellige mønstre. Faktorer som miljø og predasjonstrykk kan ha forskjellige effekter på måtene som arter utsatt for dem utvikler seg. Evolusjonære biologer har merket disse forskjellige mønstrene som divergerende, konvergent og parallell evolusjon.

    Divergent evolusjon

    når folk hører ordet «evolusjon», tenker de oftest på divergent evolusjon, det evolusjonære mønsteret der (for eksempel) to arter gradvis blir stadig mer forskjellige. Divergerende evolusjon oppstår når en gruppe fra en bestemt befolkning utvikler seg til en ny art. For å tilpasse seg ulike miljøforhold utvikler de to gruppene seg til forskjellige arter på grunn av forskjeller i kravene drevet av miljøforholdene. I stor skala kan divergerende evolusjon gi opphav tilskape dagens mangfold av liv på jorden fra de første levende celler. I mindre skala kan det forklare utviklingen av mennesker og aper fra en felles primatforfedre. På molekylær skala kan det utgjøre utviklingen av nye katalytiske funksjoner av enzymer og membranproteintopologi.

    Divergent evolusjon og artsdannelse

    hvis forskjellige selektive trykk virker på en bestemt organisme, kan det oppstå et bredt spekter av adaptive egenskaper. Hvis bare en struktur på organismen vurderes, kan disse endringene enten legge til strukturens opprinnelige funksjon, eller de kan endre den helt. Divergerende evolusjon fører til spesiering, eller utvikling av en ny art. Divergens kan forekomme i en hvilken som helst gruppe relaterte organismer. Forskjellene er produsert fra de forskjellige selektive trykk. Ethvert slekt med planter eller dyr kan vise divergerende evolusjon. Et eksempel kan innebære mangfoldet av blomstertyper i orkideer. Jo større antall forskjeller tilstede, desto større divergens. Forskere spekulerer i at jo mer at to lignende arter divergerer, indikerer en lengre tid over hvilken divergensen har funnet sted.

    Eksempler på divergent evolusjon

    Naturen gir mange eksempler på divergent evolusjon.

    • Hvis en fritt innavlspopulasjon på en øy blir adskilt av en barriere, for eksempel en ny elv, kan organismene over tid begynne å avvike. Hvis de motsatte ender av øya har forskjellige trykk som virker på befolkningen, kan dette føre til divergerende utvikling.
    • hvis en bestemt gruppe fugler i en populasjon av andre fugler av samme art svinger fra deres standard trekkspor på grunn av unormale vindfluktuasjoner, kan de ende opp i nytt miljø. Hvis matkilden i de nye omgivelsene er slik at bare fugler av befolkningen med en variant nebb er i stand til å mate, vil denne egenskapen utvikle seg i kraft av sin selektive overlevelsesfordel. Den samme arten i den opprinnelige geografiske plasseringen og har den opprinnelige matkilden krever ikke denne nebbegenskapen og vil derfor utvikle seg annerledes.
    • Divergent evolusjon har også skjedd i tilfelle av red fox og kit fox. Mens kit fox bor i ørkenen der pelsen bidrar til å skjule det fra sine rovdyr, lever den røde reven i skoger, hvor den røde kappen blander seg inn i omgivelsene. I ørkenen gjør klimaet det vanskelig for dyr å eliminere kroppsvarme. Ørene til kit fox har utviklet seg til å ha et større overflateareal slik at det mer effektivt kan fjerne overflødig kroppsvarme. De ulike revenes ulike evolusjonære skjebner bestemmes først og fremst av de ulike miljøforhold og tilpasningskrav, ikke på genetiske forskjeller. Hvis alle medlemmer av en art lever i samme miljø, er det sannsynlig at de vil utvikle seg på samme måte. Divergerende evolusjon bekreftes VED DNA-analyse hvor arter som har divergert, kan vises å være genetisk like.den menneskelige foten utviklet seg til å være svært forskjellig fra en apefot, til tross for deres vanlige primat-forfedre. Det er spekulert i at en ny art (mennesker) utviklet seg fordi det ikke lenger var behov for å svinge fra trær. Oppreist gange på bakken oppmuntret endringer i foten som skjedde for å gi bedre fart og balanse. Disse forskjellige trekkene ble snart egenskaper som utviklet seg med resultatet av å legge til rette for bevegelse på bakken. Selv om mennesker og aper er genetisk like, fostret deres forskjellige naturlige habitater forskjellige fysiske egenskaper for å utvikle seg for overlevelse.

    Konvergent evolusjon

    Konvergent evolusjon forårsaker vanskeligheter i fagfelt som komparativ anatomi. Konvergent evolusjon skjer når arter av ulik herkomst begynner å dele analoge egenskaper på grunn av et felles miljø eller annet utvalg press. Miljøforhold som krever lignende utviklingsmessige eller strukturelle endringer for tilpasningsformål, kan føre til konvergent utvikling selv om arten er forskjellig i nedstigningen. Disse tilpasningslikhetene som oppstår som følge av det samme selektive presset, kan være misvisende for forskere som studerer den naturlige utviklingen av en art. Konvergent evolusjon skaper også problemer for paleontologer ved hjelp av evolusjonære mønstre i taksonomi, eller kategorisering og klassifisering av ulike organismer basert på slektskap. Det fører ofte til feil relasjoner og falske evolusjonære spådommer.

    Eksempler på konvergent evolusjon

    (1) Pterosaur
    (2) Flaggermus
    (3) Fugl

    pterosaurer (alle forskjellige taxa som utviklet seg langs forskjellige linjer på forskjellige tidspunkter) kom til å kunne fly. Det er viktig at hver art utviklet vinger uavhengig. Disse artene utviklet seg ikke for å forberede seg på fremtidige forhold, men utviklingen av fly ble indusert av selektivt trykk pålagt av lignende miljøforhold, selv om de var på forskjellige tidspunkter. Utviklingspotensialet til noen arter er ikke ubegrenset, hovedsakelig på grunn av iboende begrensninger i genetiske evner. Bare endringer som er nyttige når det gjelder tilpasning, blir bevart. Likevel kan endringer i miljøforhold føre til mindre nyttige funksjonelle strukturer, for eksempel vedleggene som kunne ha eksistert før vingene. En annen endring i miljøforhold kan føre til endringer i vedheng for å gjøre det mer nyttig, gitt de nye forholdene.

    for eksempel er vingene til alle flygende dyr veldig like fordi de samme aerodynamikkloven gjelder. Disse lovene bestemmer de spesifikke kriteriene som styrer formen for en vinge, størrelsen på vingen eller bevegelsene som kreves for fly. Alle disse egenskapene er uavhengig av dyret som er involvert eller den fysiske plasseringen. Å forstå årsaken til at hver art utviklet evnen til å fly, er avhengig av en forståelse av mulige funksjonelle tilpasninger, basert på atferd og miljøforhold som arten ble utsatt for. Selv om bare teorier kan gjøres om utdødde arter og fly siden disse atferd kan forutsies ved hjelp av fossile poster, disse teoriene kan ofte bli testet ved hjelp av informasjon samlet fra sine levninger. Kanskje vingene av fugl eller flaggermus var en gang vedheng brukes til andre formål, slik som gliding, seksuell skjerm, hoppe, beskyttelse, eller armer for å fange byttedyr.et annet eksempel på konvergent evolusjon er øynene til blæksprutte (blekksprut og blekksprut), som er bemerkelsesverdig lik de hos mennesker eller andre pattedyr. Imidlertid har pattedyr og blæksprutte utviklet øynene helt separat, siden utviklingen av vertebrater og hvirvelløse dyr divergerte for omtrent 500 millioner år siden, da alle skapninger var blinde.

    i ulike arter av planter, som deler de samme pollinatorene, er mange strukturer og metoder for å tiltrekke de pollinerende artene til planten like. Disse spesielle egenskapene gjorde det mulig for begge arters reproduktive suksess på grunn av de miljømessige aspektene som styrer pollinering, i stedet for likheter avledet ved å være genetisk relatert ved nedstigning.et annet eksempel på konvergent evolusjon er mantellas og poison-dart frosker. Poison dart frosker bor I Sør-Amerika, mantellas I Madagaskar. De er helt urelaterte, men har identiske toksiner i skinnene, som de får fra maur, som også er eksempler på konvergent evolusjon.Konvergent evolusjon støttes av det faktum at disse artene kommer fra forskjellige forfedre, som har blitt bevist VED DNA-analyse. Imidlertid er det vanskeligere å forstå mekanismene som gir disse likhetene i egenskapene til en art, til tross for forskjellene i genetikk.

    yi qi nyter en matbit

    Yi qi var en dinosaur som levde rundt 160 millioner år siden, funnet i Hebei, Kina. Det en gang streifet våte Jura skoger av ginkgo og bartre trær, gli fra ett tre til et annet. Den unike egenskapen til denne dinosauren er at den fløy med en tynn membran, som flaggermus. Yi qi er den eneste kjente dinosauren som har dette, og er et godt eksempel på konvergent evolusjon.

    Parallell evolusjon

    Parallell evolusjon oppstår når urelaterte organismer utvikler de samme egenskapene eller adaptive mekanismer på grunn av deres miljøforhold. Eller sagt annerledes, parallell evolusjon oppstår når lignende miljøer produserer lignende tilpasninger. Morfologier (eller strukturform) av to eller flere linjer utvikler seg sammen på en lignende måte i parallell evolusjon, i stedet for å divergere eller konvergere på et bestemt tidspunkt.

    eksempler på parallell evolusjon

    et eksempel er de komplekse fjærdraktmønstrene som ser ut til å ha utviklet seg uavhengig blant mange svært forskjellige fuglearter.et molekylært eksempel På Parallell Evolusjon er ligandspesifikiteten til undertrykkere og periplasmiske sukkerbindende proteiner.

    Parallell evolusjon er eksemplifisert i tilfelle av tympanal og atympanal mouthears i hawkmoths, Eller Sphingidae arter. Disse insektene har utviklet en tympanum, eller trommehinne, som ligner på mennesker som et middel til å kommunisere gjennom lyd. Lyder induserer vibrasjoner av en membran som dekker tympanum, kjent som tympanisk membran. Disse vibrasjonene oppdages av små proteiner på overflaten av trommehinnen som kalles auditive reseptorer. Innenfor Sphingidae-arten oppnådde to forskjellige undergrupper hørselsevne ved å utvikle endringer i munndelene ved en tydelig uavhengig evolusjonær vei.

    Undersøkelse av biomekanikken i hørselssystemet avslører at bare en av disse undergruppene har tympanum. Den andre undergruppen har utviklet en annen mouthear struktur som ikke har en typanum, men har en mouthear med funksjonelle egenskaper i hovedsak den samme som undergruppen med tympanum. Den evolusjonære betydningen av hvordan hørselsevner utviklet seg parallelt i to forskjellige undergrupper av en art, viser at forskjellige mekanismer kan eksistere som fører til lignende funksjonelle evner med forskjellige midler for å skaffe seg samme funksjonelle egenskap. For begge undergrupper må hørselen ha vært en viktig egenskap for at arten skal overleve gitt miljøforholdene.

    Parallell evolusjon og artsdannelse

    Parallell artsdannelse er en type parallell evolusjon der reproduktiv inkompatibilitet i nært beslektede populasjoner bestemmes av egenskaper som uavhengig utvikler seg på grunn av tilpasning til ulike miljøer. Disse distinkte populasjoner er reproduktivt inkompatible og bare populasjoner som lever i lignende miljøforhold er mindre sannsynlig å bli reproduktivt isolert. På denne måten antyder parallell artsdannelse at det er gode bevis for naturlig selektivt trykk som fører til artsdannelse, spesielt siden reproduktiv inkompatibilitet mellom beslektede populasjoner er korrelert med ulike miljøforhold i stedet for geografiske eller genetiske avstander.

    Se også

    • evolusjonsteori
    • Makroevolusjon
    • Mikroevolusjon
    • Taksonomi

    Bibliografi

    Bøker

    • Merrell, David J. Den Adaptive Seascape: Mekanismen For Evolusjon. Minneapolis: Universitetet I Oslo, 1994.Gould, Stephen Jay. Strukturen Av Evolusjonsteori. Cambridge, MA: Harvard University Press, 2002.
    • Ridley, Mark. Evolusjon. Cambridge, MA: Blackwell Vitenskapelige Publikasjoner, 1993.
    • God JM, Hayden CA, Wheeler TJ. Adaptiv Proteinutvikling og Regulatorisk Divergens i Drosophila. Mol Biol Evol. 2006 14. Mars
    • Yoshikuni Y, Ferrin TE, Keasling JD. Designet divergerende evolusjon av enzymfunksjon. Natur. 2006 Februar 22
    • Rosenblum EB. Konvergent evolusjon og divergent utvalg: øgler på white sands ecotone. Am Nat. 2006 Jan;167(1):1-15. Rasmussen, L. E. L., Lee, T. D., Roelofs, W. L., Zhang, A., Doyle Davies Jr ,G. (1996). Insekt feromon i elefanter. Natur. 379: 684
    • Zhang, J. Og Kumar, S. 1997. Påvisning av konvergent og parallell utvikling på aminosyresekvensnivået. Mol. Biol. Evol. 14, 527-36.
    • Dawkins, R. 1986. Den Blinde Urmakeren. Norton & Selskap.
    • Mayr. 1997. Hva Er Biologi. Dette er en av de mest kjente og mest kjente av disse. 2004. Parallel evolution and inheritance of quantitative traits. American Naturalist 163: 809–822.

    Periodicals

    • Berger, Joel, and Kaster, «Convergent Evolution.» Evolution (1979): 33:511.
    – Acceptance – Cladistics – Common descent: the incontrovertible evidence – De-evolution-Dinosaur-Eugenikk-EvoWiki-Evolution-Fossil record-Human-Microevolution-Naturlig utvalg-Nisje-Palaeos-Fylogenetikk-Fylogeni-Signal deteksjon teori-Sosialdarwinisme – Stephen Jay Gould – Evolusjonsteori-Uvanlig Nedstigning –