vi studerte uttrykket av villin, et mikrofilamentassosiert, aktinbindende protein som er typisk for børstegrense mikrovilli, i en rekke humane karsinomer ved å bruke immunfluorescensmikroskopi til frosne seksjoner og immunoblotting metoder for vevekstrakter ved hjelp av en kanin antiserum og et monoklonalt antistoff spesifikt for Villin. Alle de 24 primære og metastatiske kolorektale adenokarsinomene som ble testet var jevnt og sterkt positive for villin, med immunocytokjemisk merking konsentrert ved luminalcellemarginen. I dårlig differensierte tumorområder ble rudimentære tubuli farget. Alle de seks tubulære adenokarsinomene i magen som ble studert, samt to adenokarsinomer i galleblæren og et hepatocellulært karsinom var også villin-positive. Villin var detekterbart i 12 av 14 adenokarsinomer i bukspyttkjertelen; i noen av disse tilfellene var fordelingen heterogen. Blant 21 nyrecellekarsinomer som ble undersøkt, ble positivitet for villin sett i ni av 13 klare celletumorer (spesielt de av GRAD II), og i alle fire kromofile celletumorer; alle fire kromofobcelletumorer som ble studert var imidlertid negative. Fire av 11 endometrial men ingen av ni eggstokkreft karsinomer var (jevnt eller focalt) villin positive. Av 18 adenokarsinomer i lungen som ble studert, var en jevnt og fire focalt positive for villin, mens resten var negative. Alle de andre epiteltumorene som ble studert, inkludert 12 adenokarsinomer i brystet og syv epiteliale eller bifasiske pleurale mesotheliomer, var villin-negative. Våre resultater viser at uttrykket av villin i tarmepitelceller opprettholdes konsekvent i deres tilsvarende karsinomer, selv når den organiserte børstegrense strukturen har gått tapt. Tilstedeværelsen av villin i noen endometriale og pulmonale adenokarsinomer-i motsetning til fraværet i de respektive normale epitelene-antyder at dette proteinet nylig er uttrykt under hyperplasi, dysplasi eller karsinogenese. Bestemmelse av nærvær eller fravær av villin og dets immunocytokjemiske fargemønster i metastatiske adenokarsinomer kan være til hjelp for å bestemme type og sted for primærtumoren.