Generisk Navn: barium sulfate
Doseringsform: mikstur

Medisinsk anmeldt Av Drugs.com. sist oppdatert 1.Oktober 2020.

Oversikt

Bivirkninger

Dosering

Graviditet

Mer

Ansvarsfraskrivelse: DETTE stoffet har Ikke blitt funnet AV FDA for å være trygt og effektivt, og denne merkingen er ikke godkjent av FDA. For ytterligere informasjon om ikke-godkjente legemidler, klikk her.

Volum Beskrivelse

Volum® er en bariumsulfatsuspensjon 0,1% w/ v, 0,1% w / w til oral administrasjon. Hver 100 mL inneholder 0,1 g bariumsulfat. Bariumsulfat, på grunn av sin høye molekylære tetthet, er ugjennomsiktig for røntgenstråler og virker derfor som et positivt kontrastmiddel for radiografiske studier. Den aktive ingrediensen er bariumsulfat Og dens strukturelle formel Er BaSO4. Bariumsulfat oppstår som et fint, hvitt, luktfritt, smakløst, voluminøst pulver som er fri for grittiness. Dens vandige suspensjoner er nøytrale til litmus. Det er praktisk talt uoppløselig i vann, løsninger av syrer og alkalier og organiske løsningsmidler.Inaktive Ingredienser: sitronsyre, naturlig tyggegummi, benzosyre, natriumsitrat, naturlig og kunstig blåbærsmak, kaliumsorbat, renset vann, sakkarin natrium, simetikon emulsjon, natriumbenzoat og sorbitol.

KLINISK FARMAKOLOGI

Bariumsulfat, på grunn av sin høye molekylære tetthet, er ugjennomsiktig for røntgenstråler og virker derfor som et positivt kontrastmiddel for radiografiske studier. Bariumsulfat er biologisk inert og absorberes derfor ikke eller metaboliseres av kroppen, og elimineres fra GI-kanalen uendret.

INDIKASJONER og BRUK

for Bruk I Computertomografi for å opacify GI-kanalen.

Kontraindikasjoner

dette preparatet skal ikke brukes hos pasienter med kjent eller mistenkt gastrointestinal perforasjon eller overfølsomhet overfor bariumsulfat eller noen av komponentene i denne bariumsulfatformuleringen.

Advarsler

Sjeldne, alvorlige allergiske reaksjoner av anafylaktoid natur, er rapportert etter administrasjon av bariumsulfatkontrastmidler. Tilstrekkelig opplært personell og fasiliteter skal være tilgjengelig for akutt behandling av alvorlige reaksjoner og skal være tilgjengelig i minst 30 til 60 minutter etter administrering, da forsinkede reaksjoner kan forekomme.

Forholdsregler

Generelt

Diagnostiske prosedyrer som involverer bruk av radiopaque kontrastmidler, bør utføres under ledelse av personell med nødvendig opplæring og med grundig kjennskap til den spesielle prosedyren som skal utføres. En historie med bronkial astma, atopi, som det fremgår av høfeber og eksem, eller en tidligere reaksjon på et kontrastmiddel, krever spesiell oppmerksomhet. Forsiktighet bør utvises ved bruk av røntgentette medier hos alvorlig svekkede pasienter og hos pasienter med markert hypertensjon eller fremskreden hjertesykdom. Inntak av barium anbefales ikke hos pasienter med en historie med mat aspirasjon. Hvis det er nødvendig med bariumstudier hos disse pasientene eller hos pasienter der svelgemekanismen er uviss, må du utvise forsiktighet. Hvis barium suges inn i strupehodet, bør videre administrasjon straks avbrytes.

Informasjon til Pasienter

før administrering av dette produktet, bør pasienter som får bariumsulfatdiagnostiske midler instrueres til å:

1. Informer legen dersom de er gravide.Informer legen dersom de er allergiske mot medisiner eller mat, eller hvis de har hatt tidligere reaksjoner på bariumsulfatprodukter eller andre kontrastmidler som brukes i røntgenprosedyrer(Se FORHOLDSREGLER-Generelt).
2. Informer legen om andre medisiner de tar for øyeblikket.
3. Søk øyeblikkelig legehjelp hvis de opplever en allergisk reaksjon etter bruk av dette produktet.

Legemiddelinteraksjoner

tilstedeværelsen av bariumsulfatformuleringer i GI-kanalen kan endre absorpsjonen av terapeutiske midler tatt samtidig. For å minimere potensiell endring i absorpsjon, bør separat administrering av bariumsulfat fra andre midler vurderes.

Bruk Under Graviditet

Stråling er kjent for å forårsake skade på det ufødte fosteret eksponert in utero. Derfor bør radiografiske prosedyrer bare brukes når det etter legens vurdering anses som avgjørende for den gravide pasientens velferd.

Sykepleiere

Bariumsulfatprodukter kan brukes under amming.

BIVIRKNINGER

Bivirkninger, som kvalme, oppkast, diare og magekramper, som følger med bruk av bariumsulfatformuleringer, er sjeldne og vanligvis milde. Alvorlige reaksjoner (ca. 1 av 1 000 000) og dødsfall (ca. 1 av 10 000 000) har forekommet. Prosedyrekomplikasjoner er sjeldne, men kan omfatte aspirasjonspneumonitt, granulomdannelse, intravasasjon, embolisering og peritonitt etter intestinal perforasjon, vasovagale og synkopale episoder og dødsfall.

ALLERGISKE REAKSJONER

på grunn av økt sannsynlighet for allergiske reaksjoner hos atopiske pasienter, er det viktig at en komplett historie med kjente og mistenkte allergier samt allergilignende symptomer, f.eks. rhinitt, bronkial astma, eksem og urtikaria, oppnås før enhver medisinsk prosedyre som benytter disse produktene. En mild allergisk reaksjon vil mest sannsynlig inkludere generalisert kløe, erytem eller urtikaria (omtrent 1 av 250 000). Slike reaksjoner vil generelt reagere på et antihistamin som 50 mg difenhydramin eller tilsvarende. 1 av 1.000.000) larynx-ødem, bronkospasme eller hypotensjon kan utvikles. Alvorlige reaksjoner som kan kreve nødtiltak karakteriseres ofte av perifer vasodilatasjon, hypotensjon, refleks takykardi, dyspnø, agitasjon, forvirring og cyanose, som utvikler seg til bevisstløshet. Behandlingen bør initieres umiddelbart med 0,3 til 0,5 cc av 1:1000 epinefrin subkutant. Hvis bronkospasmen dominerer, bør 0,25 til 0,50 gram intravenøs aminofyllin gis sakte. Egnede vasopressorer kan være nødvendig. Adrenokortikosteroider, selv om de gis intravenøst, utøver ingen signifikant effekt på de akutte allergiske reaksjonene i noen timer. Administrasjonen av disse midlene bør ikke betraktes som nødtiltak for behandling av allergiske reaksjoner. Bekymrede pasienter kan utvikle svakhet, blekhet, tinnitus, diaphorese og bradykardi etter administrering av et diagnostisk middel. Slike reaksjoner er vanligvis ikke-allergiske i naturen og behandles best ved at pasienten ligger flatt i ytterligere 10 til 30 minutter under observasjon.

Overdosering

i sjeldne tilfeller etter gjentatt administrasjon kan alvorlige magekramper, kvalme, oppkast, diare eller forstoppelse forekomme. Disse indikerte responsene kan være tilstede i både fluoroskopiske og CT-prosedyrer. Disse er forbigående og anses ikke som alvorlige. Symptomene kan behandles i henhold til gjeldende aksepterte standarder for medisinsk behandling.

DOSERING og ADMINISTRASJON

VOLUMET AV CT – bariumsulfatsuspensjonen som skal administreres, vil avhenge av graden og omfanget av kontrast som kreves i området (e) som undersøkes og på teknikken som brukes.

Til Oral Administrasjon: MERKING av MAGE-Tarmkanalen

pasienten skal begynne å drikke VoLumen® omtrent 20-30 minutter før planlagt prosedyre. Det anbefales at pasienten bruker flere flasker, ca 900 mL til 1350 mL totalvolum før eksamen eller bruk som anvist av lege. For bedre mage merking har pasienten konsumere den endelige 200 mL umiddelbart før skanning. Tarmmerking er konsistent på grunn av ensartethet av 0,1% konsentrasjon Av BaSO4. Merking av tarmlumen kan forbedres ved å øke Volumet Av volumumen som forbrukes (se nedenfor). Andre doseringsregimer kan følges etter behov. Hos pasienter hvor merking er problematisk, slik som fedme og forsinket transitt, kan forbedret merking være mulig ved å øke totalvolumet Av Volumumen som administreres opp til 1800 mL eller fire (4) flasker.

Lagring

USP Kontrollert Romtemperatur, 20 til 25°C (68 til 77°F). Beskytt mot frysing.

Hvordan Leveres VoLumen

VoLumen® leveres i følgende mengde: 450 mL flasker,
Cat. No. 9450, NDC 32909-945-03

Kun Rx (USA)

RIST GODT FØR BRUK

Patentsøkt

Produsert av
E-Z-Em Canada Inc.til E-Z-EM, Inc.
et datterselskap Av Bracco Diagnostics Inc.Monroe Township, NJ 08831
Tlf: 1-516-333-8230 1-800 544-4624

rev. 05/14 TX1272-3 ©2006 E-Z-EM, Inc.

Volum – Bariumsulfat Suspensjon

NDC: 32909-945-03

Medisinsk Ansvarsfraskrivelse