Støtte & Ressurser

• Rapporter bivirkninger for Din zelboraf resept

  Rapporter bivirkninger TIL FDA på (800) Fda-1088 Eller www.fda.gov/medwatch.

  du kan også rapportere bivirkninger Til Genentech ved (888) 835-2555.

  Få hjelp til å betale For Din Zelboraf resept

  Genentech Patient Resource Center
  vårt senter dedikert til å få pasienter og omsorgspersoner til de riktige ressursene.
  Ring oss på (877) 436-3683 eller (877) GENENTECH, mandag-fredag, 6am – 5PM PT.

  Genentech Access Solutions
  denne tjenesten tilbyr dekningsstøtte, pasientassistanse og annen nyttig informasjon.Genentech Patient Foundation Gir gratis medisin til pasienter uten forsikringsdekning eller som ikke kan betale For Genentech-medisinen.

  Få svar på dine Spørsmål om Din Zelboraf resept

  Medisin Informasjon Støtte
  Spør om mulige bivirkninger og andre medisinske spørsmål knyttet Til din foreskrevet Genentech medisin.

  Ring oss på (800) 821-8590, mandag-fredag, 5am – 5PM PT.
  Chat med oss ved hjelp av vår live chat-funksjon, mandag-fredag, 5am – 5PM PT.
  Send Oss En E-post ved å fylle ut dette skjemaet.

Hva Det Behandler

HVA ER ZELBORAF GODKJENT for?ZELBORAF ER et reseptbelagte legemiddel som brukes til å behandle en type hudkreft som kalles melanom som har spredt seg til andre deler av kroppen eller ikke kan fjernes ved kirurgi, og som har en viss type unormalt «BRAF» – gen.

ZELBORAF brukes ikke til å behandle melanom med et normalt braf-gen.legen din vil utføre en test for Å sikre AT ZELBORAF er riktig for deg.ZELBORAF ER et reseptbelagte legemiddel som brukes til å behandle En type blodcellekreft kalt Erdheim–Chester sykdom (ECD), som kan påvirke kroppens vev og organer, og som har en viss type unormalt «BRAF» – gen.

DET er ikke kjent OM ZELBORAF er trygt og effektivt hos barn under 18 år.

Viktig Sikkerhetsinformasjon

HVA er den viktigste informasjonen JEG bør vite om ZELBORAF?

ZELBORAF kan forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert:

• Risiko for nye kreftformer. ZELBORAF kan forårsake visse typer hudkreft kalt kutant plateepitelkarsinom (cuSCC) og keratoacanthoma. Nye melanomlesjoner har forekommet hos personer som tar ZELBORAF. ZELBORAF kan også forårsake en annen type kreft som kalles ikke-kutant plateepitelkarsinom (ikke-cuSCC). Snakk med helsepersonell om risikoen for disse kreftene.

Sjekk huden din og fortell helsepersonell umiddelbart om eventuelle hudendringer, inkludert:

• en ny vorte
• en sår eller rødaktig hud som blør eller ikke gror
• en endring i størrelse eller farge på en føflekk

helsepersonell bør sjekke huden din før DU begynner Å ta ZELBORAF, og hver 2.måned under BEHANDLING med ZELBORAF, for å se etter nye hudkreft. Helsepersonell kan fortsette å sjekke huden din i 6 måneder etter at DU slutter Å ta ZELBORAF.

helsepersonell bør også sjekke for kreft som ikke kan oppstå på huden. Fortell helsepersonell om eventuelle nye symptomer du får mens DU tar ZELBORAF.Andre blodkreft har skjedd hos noen mennesker Med Erdheim-Chester Sykdom (ECD), inkludert DE som tar ZELBORAF. Hvis du har andre blodkreft og tar ZELBORAF FOR ECD, vil helsepersonell overvåke blodkreft gjennom rutinemessige blodprøver.

før DU tar ZELBORAF, fortell helsepersonell om alle dine medisinske tilstander, inkludert hvis DU:

• Har noen hjerteproblemer, inkludert en tilstand som kalles lang QT-syndrom
• Har lever-eller nyreproblemer
• Har hatt eller planlegger å få strålebehandling
• Har blitt fortalt at du har lave blodnivåer av kalium, kalsium eller magnesium

• er gravid eller planlegger å bli gravid. ZELBORAF kan skade det ufødte barnet.
• Kvinner som er i stand til å bli gravide bør bruke effektiv prevensjon under BEHANDLING med ZELBORAF og i 2 uker etter siste DOSE MED ZELBORAF
• Snakk med helsepersonell om prevensjonsmetoder som kan være riktig for deg
• Fortell helsepersonell umiddelbart hvis du blir gravid under behandling med ZELBORAF
• ammer eller planlegger å amme. DET er ikke kjent om ZELBORAF går over i morsmelk. Du må ikke amme under BEHANDLING med ZELBORAF og i 2 uker etter siste DOSE MED ZELBORAF. Snakk med helsepersonell om den beste måten å mate barnet ditt i løpet av denne tiden.

Fortell helsepersonell om alle medisiner du tar, inkludert reseptbelagte og over-the-counter medisiner, vitaminer og urte kosttilskudd.

Hva skal jeg unngå mens JEG tar ZELBORAF?

unngå sollys under BEHANDLING MED ZELBORAF. ZELBORAF kan gjøre huden følsom for sollys. Du kan brenne lettere og få alvorlige solbrenthet. For å beskytte mot solbrenthet:

• når du går utenfor, bruk klær som beskytter huden din, inkludert hode, ansikt, hender, armer og ben.
• Bruk leppebalsam og en bredspektret solkrem MED SPF 30 eller høyere.

hva er de mulige bivirkningene AV ZELBORAF?

• Allergiske reaksjoner kan oppstå mens DU tar ZELBORAF, og Kan være alvorlige. Slutt Å ta ZELBORAF og få medisinsk hjelp umiddelbart hvis du får noen av disse symptomene på en allergisk reaksjon:
• Utslett eller rødhet over hele kroppen
• Problemer med å puste eller svelge
• Hevelse i ansikt, lepper eller tunge
• stramhet I Halsen eller heshet
• føl deg svak
• rask hjerterytme

• Alvorlige hudreaksjoner. Slutt Å ta ZELBORAF og ring helsepersonell umiddelbart hvis du får hudutslett med noen av følgende symptomer, fordi du kan få en alvorlig hudreaksjon:
• Blemmer eller sår i munnen
• Peeling av huden
• Feber
• Rødhet Eller hevelse i ansiktet, hendene eller fotsålene

• ENDRINGER i den elektriske aktiviteten i hjertet ditt som kalles qt-forlengelse. QT-forlengelse kan forårsake uregelmessige hjerteslag som kan være livstruende. Helsepersonell bør gjøre tester før DU begynner Å ta ZELBORAF og under BEHANDLING MED ZELBORAF for å kontrollere den elektriske aktiviteten i hjertet ditt og dine og kroppens salter (elektrolytter). Fortell helsepersonell umiddelbart hvis du føler deg svimmel, svimmel eller føler at hjertet ditt slår uregelmessig eller fort mens DU tar ZELBORAF. Dette kan være symptomer relatert TIL qt-forlengelse.

• leverskade. Helsepersonell bør ta blodprøver for å sjekke leverfunksjonen din før DU begynner Å ta ZELBORAF og under behandlingen. Informer helsepersonell umiddelbart hvis du får noen av disse symptomene på et leverproblem under behandlingen:
• Gulfarging av huden eller den hvite delen av øynene
• mørk eller brun (tefarge) urin
• Kvalme eller oppkast
• Tap av appetitt
• Smerter på høyre side av magen

• Øyeproblemer. Informer helsepersonell umiddelbart dersom du får noen av disse symptomene under BEHANDLING med ZELBORAF:
  • Øye smerte, hevelse eller rødhet
  • Tåkesyn eller andre synsforstyrrelser

• Forverrede bivirkninger fra strålebehandling som noen ganger kan være alvorlige eller føre til døden. Fortell legen din hvis du har hatt eller planlegger å få strålebehandling.

• nyreskade. Helsepersonell bør ta blodprøver for å sjekke nyrefunksjonen din før DU begynner Å ta ZELBORAF og under behandlingen.

• Bindevevssykdommer. Informer helsepersonell dersom du utvikler en uvanlig fortykkelse av håndflatene sammen med innstramming av fingrene innover eller uvanlig fortykkelse av fotsålene som kan være smertefullt.

DE vanligste bivirkningene AV ZELBORAF i melanom inkluderer:

• Leddsmerter
• Utslett (se «Alvorlige hudreaksjoner» ovenfor)
• Hårtap
• Solbrenthet eller solfølsomhet
• Kvalme
• Kløe
• Vorter

DE vanligste bivirkningene AV ZELBORAF ved Erdheim-Chester Sykdom inkluderer:

• Leddsmerter
• Tretthet
• hårtap

• Qt-Forlengelse (se «endringer i den elektriske aktiviteten i hjertet ditt som kalles qt-forlengelse» ovenfor)

dette er ikke Alle mulige bivirkninger av zelboraf. Ring legen din for medisinske råd om bivirkninger.

du kan rapportere bivirkninger TIL FDA på (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch. du kan også rapportere bivirkninger Til Genentech på (888) 835-2555.

se vedlagt Fullstendig Preparatomtale Og Medisineringsveiledning for ytterligere Viktig Sikkerhetsinformasjon.