• 1 Outer surface protein A (OspA) van de ziekte van Lyme spirocheet bacterie
• 2 Interventie met CNS
• 3-Structuur
• 4 3D-structuren
• 5 Referenties

Outer surface protein A (OspA) van de ziekte van Lyme spirocheet bacterie

(Outer surface protein A), is een weelderig lipoproteïne van de verwekker van de ziekte van Lyme, Spirocheet Borrelia burgdorferi. Het doel is om de productie van specifieke antilichamen tegen B te stimuleren. burgdorferi en wordt gebruikt als vaccinatie tegen de ziekte van Lyme, de ziekte die door teken wordt gedragen (DrugBank 2012).

interventie met CNS

OspAis een borreliaaleiwit dat zich koloniseert in de transmitterende tekengastheer midgut. De ziekte van Lyme is een progressieve infectie als gevolg van inoculatie van de spirochete B. burgdorferi in de huid door een voedingsteek, meestal soort Ixodes (Crystal Structure 2012). Indien onbehandeld, kan het vooruitgang in vele stadia te beginnen van kleine symptomen zoals uitslag, algemeen gezien als een bull-eyes uitslag en vervolgens de vooruitgang in ernstige, levenslange handicaps. Één van de auto-immune processen die een ontstekingsreactie teweegbrengen komt van de duurzaamheid van borrelia in de gastheer voor. Het is bekend dat het demyeliniserende aandoeningen veroorzaakt in het centrale zenuwstelsel (CZS). Zodra de borrelia in het CNS is, wordt OspA omhoog geregeld omwille van adhesie aan het gebied (durovska 2011). Aanvankelijk, is OspA neer geregeld op besmetting van de gastheer maar het is omhoog geregeld opnieuw in de verschillende milieu ‘ s van de gastheer van de cerebrale spinale vloeistof (CSF). Het is moeilijk voor ons immuunsysteem om de borrelia aan te vallen omdat er een inactivering van de effectormechanismen is en ook omdat de borrelia zich verbergt in minder toegankelijke compartimenten in ons lichaam (Rupprecht 2008). Het belangrijkste beschermingsmechanisme is de blokkering van de borrelia-overdracht van teek naar host door anti-OSPA-antilichamen (De Silva 1996). Er moeten echter verdere studies worden uitgevoerd om de OSPA gebaseerde vaccins te verbeteren.

structuur

Hier werd een 3D-ontwerp gemaakt om de structuren ervan weer te geven. OspA bestaat uit een verlengde vouw met 21 anti-parallel beta vellen en een enkele alpha helix. Ze zijn geschikt om de N-terminal, middenblad en C –terminal vat domeinen OspA heeft tal van functies, met inbegrip van een uniek vouwpatroon dat alternerende lading arrays in antiparallel β-blad omvat, een potentiële ligand bindende plaats, een behouden oppervlak overlappende de epitoop van de Fab, en een onderscheidend variabel motief. Het stelt voor dat de proteã Ne een behouden functie heeft, misschien handelend als receptor of signaaltransducer (kristalstructuur 2012). Hoewel OspA normaal gesproken een lipidated N-terminaal cysteïne heeft om een membraananker te leveren (Brandt 1990), is een recombinante onverlichte vorm oplosbaar in waterige oplossing en wordt nog steeds herkend door antilichamen van patiënten met de ziekte van Lyme (Dunn 1990). Men identificeerde dat drie lijnen van het verbinden van BÃ tabanden de primaire plaatsen van band zijn.

rood gekleurd op de 3D-structuur, bestaat uit residuen 203 tot 220. Nochtans, is een natuurlijke variatie gevonden op gekleurd geel, van de eerste lijn een significante beperkende factor in de antilichaambinding. , paars gekleurd, bestaat uit resten 224 tot 233. En gekleurd blauw, bestaat uit residuen 246 tot 257. De rest van de bètavellen was cyaan gekleurd omdat ze geen belangrijke rol speelden in OspA. Dit prototype suggereert het belang van de drie specifieke lussen en hun doel om te binden.

3D structures

See Outer surface protein

Brandt M E, Riley B S, Radolf J D, Norgard M V (1990) infected Immun58:983-991

“Crystal Structure of Lyme Disease Antigen Outer Surface Protein A Complexed With an L-Fab.” Crystal Structure of Lyme Disease Antigen Outer Surface Protein A Complexed With an L-Fab. Web. 20 Apr. 2012. <http://www.pnas.org/content/94/8/3584.full>.

de Silva A M, Telford S R III, Brunet L R, Barthold S W, Fikrig (1996) J Exp Med 183:271–275

“DrugBank: OspA Lipoprotein (DB00045).” DrugBank. Web. 20 Apr. 2012. <http://www.drugbank.ca/drugs/DB00045>.

Dunn J J, Lade B N, Barbour A G(1990) Protein Expression Purif 1:159–168

Durovska,J,S Bazovska, et al. “infection with B.burgdorferi s.l., and the CNS demyelinating disease. Een zaakrapport.”PubMed. 32.4(2011):411-414. 20 April.2012. <pubmed.gov>.Rupprecht, Tobias A. ” The Pathogenesis of Lyme Neuroborreliosis: From Infection to Inflammation.”MOL MED. (2008): 205-212.