Indications and Usage

Ponatinib is FDA approved for the treatment of adult patients with:

• fase crónica (CP) leucemia mielóide crónica (LMC) com resistência ou intolerância a pelo menos dois inibidores da quinase anteriores.
• fase acelerada (AP) ou fase blástica (BP) LMC ou leucemia linfoblástica aguda positiva para o cromossoma Filadélfia (PH+ ALL) para os quais não estão indicados outros inibidores da cinase.
• T315I-LMC positiva (fase crónica, fase acelerada ou fase blástica) ou LLA Ph+ positiva T315I.limitações da utilização: o Iclusig não está indicado e não é recomendado para o tratamento de doentes com LMC-LMC diagnosticada de novo.
  

  efeitos Colaterais que necessitam de atenção médica

  a Hipertensão; erupção cutânea; dor abdominal; fadiga; tontura; dor de cabeça; tosse; pele seca; prisão de ventre; dor nas articulações; náusea; diarréia; vômito; febre; – baixa de plaquetas; baixo de células vermelhas do sangue; baixa de neutrófilos; baixo nível de linfócitos; baixa contagem de glóbulos brancos; insuficiência cardíaca; pneumonia; infecção do trato respiratório, infecção do trato urinário; neuropatia periférica; dor nas costas; espasmos musculares; dor óssea; fadiga.foram notificados com ponatinib o risco de acontecimentos oclusivos vasculares (trombose arterial e venosa e oclusões, incluindo enfarte do miocárdio fatal, acidente vascular cerebral, estenose de grandes vasos arteriais cerebrais, doença vascular periférica grave e necessidade de procedimentos urgentes de revascularização) e insuficiência cardíaca.