Doel: Het doel van de studie was het evalueren van het effect van de intravitreale toediening van triamcinolon acetonide afhankelijk van de patiënten’ HbAlc en bloeddruk niveaus. De aanwezigheid van oedeem, de resorptie ervan en de duur van de oedeemvrije macula tijdens de follow-up periode werden geëvalueerd.

methoden: in totaal werden 80 ogen van 68 patiënten met persistent diabetisch maculair oedeem na fotocoagulatie met rasterlaser in het onderzoek opgenomen. De follow-up periode van elk oog was 6 maanden. De groep patiënten werd onderverdeeld in vier subgroepen volgens de bloeddrukniveaus (tot 120/80 mm Hg, 120/80-140/90 mm Hg, 140/90-180/110 mm Hg en hoger dan 180/110 mm Hg) en in twee subgroepen volgens de HbA1c-spiegels (tot 6% en hoger dan 6%). De dosis van 4 mg (0,1 ml) triamcinolonacetonide suspensie (TRIAM INJEKT) werd gebruikt bij de standaard transconjuctivale intravitreale injectie. De injectieplaats lag superotemporalie 4 mm achter de limbus.

resultaten: het cystoïdoedeem verdween in alle in de studie behandelde ogen. De patiënten met een uitstekende gecontroleerde bloeddruk behielden de oedeem vrije macula gedurende de hele follow-up periode. De patiënten met een slecht gecontroleerde bloeddruk ervoeren een recidief van het oedeem tijdens de follow-up periode. De hbalc-spiegel had geen invloed op het effect van de intravitreale toediening van triamcinolon.

conclusie: de resultaten van het onderzoek stellen ons in staat de patiënten nauwkeuriger te identificeren die baat kunnen hebben bij de intravitreale triamcinoloninjectie.