risico’ s op leukaferese en hoe deze te behandelen-een niet-systematische beoordeling
leukaferese is net als elke andere voorbereidende aferese, behalve dat dit niet het geval is: leukaferese duurt meestal veel langer, Grotere bloedvolumes worden verwerkt en bijgevolg Grotere ACD-a volumes worden toegediend. Bloedbestanddelen donors en leukaferese proefpersonen zijn ook heel verschillende populaties. Allogene donoren hebben de neiging om jonger te zijn en velen zijn first-time donoren, die beide risicofactoren voor bijwerkingen tijdens bloeddonatie zijn. Bovendien wordt meer dan de helft van alle leukaferesecollecties uitgevoerd bij patiënten. Hier is het de leeftijdsverdeling, met inbegrip van patiënten op de uiterste leeftijd, evenals de onderliggende ziekte en comorbiditeiten die hen kunnen blootstellen aan hogere, of andere, risico ‘ s in vergelijking met donoren. Beide groepen hebben dus goede redenen waarom nadelige effecten op leukaferese vaker, ernstiger of zelfs anders van aard zouden kunnen zijn. In vergelijking met andere preparatieve aferese types zoals bloedplaatjes of plasma aferese, zijn de risico ‘ s van leukaferese minder uitgebreid bestudeerd, omdat het in vergelijking met een relatief laagfrequente interventie is. Vaak blijft leukaferese een domein van hematologen die een ander gevoel van procedurele veiligheid hebben dan transfusionisten. Bovendien zijn de gemobiliseerde “stamcel” afereses van G-CSF met een ruime marge groter dan de niet-gemobiliseerde afereses, zodat het zeer sterke signaal van bijwerkingen op G-CSF alle signalen van de afereses zelf maar verdronk. Deze gerichte beoordeling beoordeelt waarnemingen van leukaferese evenals extrapolatie van waarnemingen van andere vormen van preparatieve aferese in een poging om de veiligheid van leukaferese te meten en mogelijke benaderingen voor de verdere verbetering ervan te identificeren. Kortom, de algemene indruk is een van een zeer bevredigende veiligheidsgegevens van leukaferese, met incidentele problemen met veneuze toegang of vasovagale problemen, en frequente, maar zeer responsieve en zelden beperkende ACD-A toxiciteit.