simptomele următoarelor tulburări pot fi similare cu cele ale Coroiditei Serpiginoase. Comparațiile pot fi utile pentru un diagnostic diferențial:

Epiteliopatia pigmentară Placoidă multifocală posterioară acută (APMPPE) este o afecțiune oculară dobândită rară caracterizată prin apariția bruscă a pierderii vederii și a inflamației retinei exterioare și a stratului pigmentat al retinei (epiteliul pigmentar retinian). Mai multe leziuni asemănătoare plăcii galbene-albe apar în polul posterior al retinei din fiecare ochi. Pierderea rapidă, dar temporară a vederii dispare adesea fără tratament. Modificările pigmentare rămân de obicei după rezolvarea leziunilor. Pierderea vederii poate fi permanentă dacă leziunile afectează o anumită zonă de pe retină (subfoveal), dar mai mult de 90% dintre persoanele afectate recuperează claritatea vizuală în câteva luni de la debut. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „APMPPE” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

uveita posterioară este o afecțiune oculară caracterizată prin inflamația stratului vascular al ochiului (uvea, care include irisul, corpul ciliar și coroidul). Celelalte straturi ale ochiului (sclera, corneea și retina) pot fi, de asemenea, afectate. Uveita posterioară afectează emisfera posterioară a ochiului, în timp ce uveita anterioară și intermediară afectează zonele emisferei frontale. Cicatricile lăsate de uveita posterioară pe membranele oculare pot provoca tulburări de vedere. Simptomele majore includ vederea încețoșată, distorsiunea dimensiunii sau formei obiectelor (metamorfopsie) și pete negre plutitoare în câmpul vizual. Dacă zona foveală este afectată, poate apărea pierderea vederii centrale. Debutul poate fi brusc sau gradual, în funcție de cauza tulburării. În multe cazuri, această tulburare apare ca o complicație a toxoplasmozei sau a altor infecții. În alte cazuri, cauza nu poate fi determinată. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „uveita posterioară” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

uveita tuberculoasă este un tip foarte rar de inflamație a stratului vascular al ochiului (uveită) și poate fi foarte dificil de diferențiat de alte tipuri de uveită. Stratul vascular (uvea) include irisul, corpul ciliar și coroidul. Uveita tuberculoasă se caracterizează printr-un curs cronic lung și implicarea coroidului și a retinei ochiului. Simptomele pot apărea brusc și pot include vedere încețoșată, denaturarea dimensiunii sau formei obiectelor, pete negre plutitoare în câmpul vizual și/sau afectarea vederii centrale. Diagnosticul se poate face prin dovezi indirecte, care pot include o lipsă de răspuns la terapia cu steroizi, rezultate pozitive ale testelor pentru tuberculoză și/sau excluderea altor cauze ale uveitei. În unele cazuri, terapia tentativă pentru tuberculoză (adică medicamentul antimicobacterian isoniazid) poate fi administrată pentru a determina dacă uveita răspunde. Dacă tratamentul este eficient uveita tuberculoasă este diagnosticul probabil.degenerescența maculară este termenul descriptiv pentru multe forme de deteriorare a zonei centrale a vederii (macula) dintr-o stare anterioară de normalitate. Există cauze genetice, legate de vârstă și de mediu (inclusiv toxice). Subtipurile tulburării includ boala Stargardt și fundus flavimaculatus (care apare la copii) și degenerescența maculară disciformă (denumită degenerare maculară senilă). Degenerarea maculară cauzată de elementele de mediu poate apărea la orice vârstă. Simptomele majore pot include afectarea sau absența vederii centrale cu vederea periferică normală, o tulburare a vederii în care formele sunt distorsionate (metamorfopsie) și/sau afectarea vederii centrale (scotomul central). (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „degenerarea maculară” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)