context

Triptamina și derivații săi care au fost raportați ca NPS sunt molecule de indolealchilamină. În timp ce unele triptamine care apar în mod natural sunt neurotransmițători (de exemplu, serotonină, melatonină și bufotenină), majoritatea sunt halucinogene psihoactive găsite în plante,ciuperci și animale (de exemplu, n,n-dimetiltriptamină (DMT) psilocibină și 5-metoxi-N, n-dimetiltriptamină (5-MeO-DMT) .

Figura 1 triptamină și compuși înrudiți: (a) triptamina, (b) psilocina și (c) 5′-metoxi-N,n-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT)

utilizarea psilocibinei naturale a devenit larg răspândită la sfârșitul anilor 1950 în Statele Unite, în timp ce triptaminele sintetice au apărut pe piețele ilicite de droguri doar pe parcursul anilor 1990. Recent, un grup de triptamine sintetice care sunt derivate din DMT și alte triptamine naturale au fost raportate ca NPS, inclusiv 5-MeO-DMT, 5-MeO-DPT, AMT, 4-AcO-DMT și 4-AcODiPT

DMT, etriptamina, n,n-dietiltriptamina (DET), psilocina și psilocibina, sunt singurele triptamine aflate sub control internațional (enumerate în Lista I a Convenției din 1971), în timp ce altele sunt controlate la nivel național în mai multe țări.

descriere

numele străzilor pentru unele triptamine includ ‘Foxy-Metoxy’ (5-MeO-DIPT); ‘alfa-O’, ‘alfa’ și ‘o-DMS’ (5-MeO-AMT); ‘5-MEO’ (5-MeO-DMT). Triptaminele naturale sunt disponibile în preparate de ciuperci uscate sau preparate, în timp ce derivații de triptamină sunt vânduți sub formă de capsule, tablete, pulbere sau lichide. Triptaminele sunt în general înghițite, adulmecate, afumate sau injectate.

Triptaminele acționează predominant ca halucinogene. Halucinogenele clasice (psihedelice) mediază activități specifice ale receptorilor serotoninei și produc halucinații. Substanțele din aceste grupuri imită efectele medicamentelor tradiționale, cum ar fi 2C-B, LSD și DMT, dar pot avea și activitate stimulantă reziduală.

efectele adverse raportate

studiile toxicologice asupra triptaminelor rămân limitate. Efectele adverse raportate legate de utilizarea’ foxy metoxy ‘ includ neliniște, agitații, stres gastro-intestinal și tensiune musculară . Rabdomioloza după ingestia de Foxy a fost, de asemenea, descrisă într-un studiu de caz . Alte decese asociate cu utilizarea Foxy și a altor triptamine au fost, de asemenea, descrise în literatura științifică .

Collins, M., „unele substanțe psihoactive noi: substanțe chimice precursoare și produse finale bazate pe sinteză”, testarea și analiza drogurilor 3 (2011): 404-16.Bufotenina (o triptamină strâns legată de serotonină) a fost găsită inițial de Wieland în anii 1930; Wieland, H., Konz, W. și Mittash, H., „Die Konstitution von Bufotenin und Bufotenidin. Ouxber kr Ouxten-Giftstoffe VII”, Justus Liebigs Annalen der Chemie 513.1 (1934): 1-25.

structurile psilocinei și psilocibinei au fost confirmate de Albert Hoffmann și colab. în 1959; Hoffmann, A., Heim. R., Brack, A. și Kobel, H., Experientia 14 (1958): 107-9; Hoffmann, A., et.al., „Psilocybin und Psilocin, zwei psychotrope Wirkstoffe aus mexikanischen Rauschpilzen”, Helvetica Chimica Acta 42 (1959): 1557-72.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., „Rhabdomyolysis after ingestion of „Foxy,” a hallucinogenic tryptamine derivative”, Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., „Rhabdomyolysis after ingestion of „Foxy,” a hallucinogenic tryptamine derivative”, Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Einosuke, T., et.al., „O otrăvire fatală cu 5-metoxi – N, n-diizopropiltriptamină, Foxy”, Forensic Science International 163 (2006): 152-4; Sklerov, J., et.al.,” o intoxicație fatală în urma ingestiei de 5-metoxi-N,n-dimetiltriptamină într-un preparat ayahuasca”, Jurnalul de toxicologie analitică 29.8 (2005): 838-41.