nume Generic: midazolam

Medical revizuite de Drugs.com. Ultima actualizare pe 24 octombrie 2020.

• consumator
• profesional

Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare ale midazolamului. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă Versed.

pentru consumator

se aplică midazolam: soluție injectabilă

alte forme de dozare:

• spray nazal
• sirop oral

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, midazolam (ingredientul activ conținut în Versed) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale Dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu midazolam:

Mai puțin frecvente

• agresivitate
• agitație
• anxietate
• sufocare
• confuzie
• scăderea gradului de conștientizare sau de reacție
• scăderea cantității de urină
• dificultăți de mers, vorbire sau scriere
• descurajare
• amețeli
• senzație de tristețe sau gol
• febră
• li>
• dureri de cap
• iritabilitate
• lipsa poftei de mâncare
• pierderea controlului vezicii urinare sau intestinului
• pierderea cunoștinței
• pierderea interesului sau a plăcerii
• pierderea memoriei
• spasme musculare
• greață
• coșmaruri sau vise neobișnuit de vii
• creștere rapidă în greutate
• convulsii
• somnolență severă
• nevoia puternică de a urina
• umflarea feței, gleznelor sau mâinilor
• sete
• probleme de concentrare
• probleme de somn
• respirație tulburată
• incapabil să vorbească
• somnolență neobișnuită, oboseală, oboseală, slăbiciune sau senzație de letargie

reacții adverse care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale midazolamului care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre acestea:

Mai puțin frecvente

Rare

• rigiditate musculară

pentru profesioniștii din domeniul sănătății

se aplică midazolamului: pulbere de compoziție, soluție injectabilă, soluție intravenoasă, spray nazal, sirop oral

General

cele mai frecvent raportate reacții adverse asociate formulărilor orale includ vărsături și greață. Scăderea volumului mareelor/frecvenței respiratorii și apneea au fost raportate cel mai frecvent cu formulări parenterale.

respirator

Oral:

foarte frecvente (10% sau mai mult): evenimente adverse respiratorii (până la 11%)

frecvente (1% până la 10%): deprimare respiratorie, hipoxie, laringospasm, obstrucție a căilor respiratorii superioare, rhonchi, congestie

Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): Strănut/rinoree

frecvență neraportată: apnee, hipercarbie, desaturație, stridor, sughiț

Parenteral:

foarte frecvente (10% sau mai mult): scăderea volumului mareelor/frecvenței respiratorii (până la 23,3%), apnee (până la 15,4%)

frecvente (1% până la 10%): sughiț, tuse, desaturație

foarte rare (mai puțin de 0, 01%): dispnee, sughiț, laringospasm, stop respirator

frecvență neraportată: depresie respiratorie

raportări după punerea pe piață: Bronhospasm, hiperventilație, respirație șuierătoare, respirație superficială, obstrucție a căilor respiratorii, tahipnee, disfonie, căscat, phonare continuă

evenimentele adverse respiratorii au inclus hipoxie, laringospasm, rhonchi, tuse, deprimare respiratorie, obstrucție a căilor respiratorii, congestie a căilor respiratorii superioare și respirații superficiale; aceste reacții adverse au apărut mai frecvent la doze mai mari.

scăderea volumului mareelor / frecvenței respiratorii a apărut la 23,3% dintre pacienții cărora li s-au administrat formulări IV și la 10,8% dintre pacienții cărora li s-au administrat formulări IM.

apneea a apărut la 15,4% dintre pacienții cărora li s-au administrat formulări IV.

gastro-intestinal

Oral:

foarte frecvente (10% sau mai mult): vărsături/vărsături (până la 11%)

frecvente (1% până la 10%): greață

frecvență neraportată: Calus, salivație

Parenteral:

frecvente (1% până la 10%): greață, vărsături

foarte rare (mai puțin de 0, 01%): constipație, xerostomie

raportări după punerea pe piață: gust acid, salivație excesivă, vărsături, durere de dinți

sistemul nervos

oral:

frecvente (1% până la 10%): sedare/sedare prelungită, somnolență, tulburări de conștiență

frecvență neraportată: Salivare, amețeli, ataxie, vertij, dizartrie, pierderea echilibrului

Parenteral:

frecvente (1% până la 10%): cefalee, supradoză, somnolență, activitate asemănătoare convulsiilor

foarte rare (mai puțin de 0,01%): tulburări de mișcare, ataxie, amețeli, convulsii, amnezie anterogradă

frecvență neraportată: mișcări involuntare, hiperactivitate, scăderea vigilenței, somnolență, sedare prelungită/postoperatorie, convulsii/întreruperea tratamentului convulsii, senzație de leșin, mișcări tonice/clonice și tremor muscular

raportări după punerea pe piață: Episod Vasovagal, amnezie retrogradă, amețeală, mișcări atetoide, letargie, vorbire neclară, parestezii, pierderea echilibrului, amețeli, senzație de arsură, apariție delir sau agitație

Cardiovascular

Oral:

frecvente (1% până la 10%): bradicardie, bigemie

frecvență neraportată: creșterea frecvenței cardiace, stop cardiac, insuficiență cardiacă, scăderea tensiunii arteriale sistolice și diastolice

Parenteral:

frecvente (1% până la 10%): hipotensiune arterială

foarte rare (mai puțin de 0,01%): bradicardie, stop cardiac, vasodilatație

frecvență neraportată: Tromboflebită, tromboză, variații ale tensiunii arteriale și pulsului

raportări după punerea pe piață: bigeminie, contracții ventriculare premature, tahicardie, ritm nodal, hematom, colaps cardiovascular, reacții cardiovasculare, evenimente adverse cardiorespiratorii severe

local

Parenteral:

frecvente (1% până la 10%): IM durere la locul injectării, sensibilitate la locul injectării/durere în timpul injectării/înroșire/indurație

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): I. m. indurație la locul injectării/înroșire/rigiditate musculară, flebită la locul injectării i. v.

frecvență Neraportată: Eritem la locul injectării, durere la locul injectării

raportări după punerea pe piață: creștere asemănătoare stupului la locul injectării, căldură sau răceală la locul injectării

psihice

Oral:

frecvente (1% până la 10%): agitație

frecvență neraportată: Disforie, dezinhibare, excitație, agresivitate, modificări ale dispoziției, halucinații, confuzie, comportament inadecvat/advers, tulburări comportamentale/emoționale, eufonie, tulburări ale libidoului, neliniște, iritabilitate, iluzii, erupții ale furiei, coșmaruri, psihoză, dependență fizică, simptome de sevraj, abuz, depresie (depresie existentă, neobservată)

Parenteral:

frecvență neraportată: furie, excitare/excitare paroxistică, abuz, dependență fizică de droguri și sindrom de sevraj

rapoarte Postmarketing: Argumentativitate, nervozitate, anxietate, neliniște, tulburări de somn, insomnie, coșmaruri, disforie, iritabilitate, tensiune, modificări ale dispoziției, vise în timpul somnului

Dermatologic

Oral:

frecvente (1% până la 10%): erupții cutanate

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): prurit și urticarie

Parenteral:

frecvență neraportată: angioedem

raportări după punerea pe piață: urticarie, erupții cutanate, prurit, reacții cutanate

ocular

oral:

frecvență neraportată: diplopie, strabism, vedere încețoșată

parenteral:

frecvente (1% până la 10%): nistagmus

raportări după punerea pe piață: Vedere încețoșată, diplopie, pupile punctuale, tulburări de vedere, dificultăți de focalizare a ochilor, mișcări ciclice ale pleoapelor

altele

Oral:

frecvență neraportată: oboseală, căderi

Parenteral:

frecvente (1% până la 10%): reacție paradoxală

foarte rare (mai puțin de 0,01%): oboseală, căderi, agresiune/agresiune fizică

raportări după punerea pe piață: apariție prelungită din anestezie, urechi blocate, frisoane, slăbiciune, umflături, vise în timpul apariției

hipersensibilitate

Oral:

frecvență neraportată: hipersensibilitate

parenterală:

frecvență neraportată: hipersensibilitate, șoc anafilactic

raportări după punerea pe piață: reacție alergică, reacții anafilactoide

musculo-scheletice

Oral:

frecvență neraportată: slăbiciune musculară, fracturi

Parenteral:

frecvență neraportată: fracturi

informații suplimentare

consultați întotdeauna medicul dumneavoastră pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțele personale.este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.

Medical Disclaimer