gastropatia hipertensivă portală (PHG) și sindromul GAVE sunt entități recent descoperite care pot fi asociate cu pierderea de sânge din tractul gastro-intestinal la pacienții cu sau fără ciroză hepatică. PHG va fi dezvoltat la 65% dintre pacienții cu hipertensiune portală cauzată de ciroză hepatică, dar ar putea fi dezvoltat la hipertensiune portală care nu este cauzată de ciroză hepatică. PHG este adesea asociat cu pacienții cu hipertensiune portală și prezența varicelor esofageale și / sau gastrice. Mecanismul patogenezei PHG nu este încă complet clarificat, dar reglarea nivelului de oxid nitric gastric, postaglandinele, factorul de necroză tumorală (TNF) și producția factorului de creștere epidermică ar putea fi factori importanți în dezvoltarea gastropatiei hipertensive portale. Mecanismele care participă la originea ectaziei vasculare antrale gastrice (GAVE) nu sunt, de asemenea, complet clare. Caracteristicile clasice ale acestui sindrom sunt leziunile roșii, adesea hemoragice, cel mai adesea localizate în antrul stomacului și care ar putea duce la pierderea de sânge. Mai mult de 70% dintre pacienții cu sindrom GAVE nu au ciroză sau hipertensiune portală. Dar când ciroza hepatică este prezentă, este foarte dificil să se facă diferența între a dat și PHG. Această revizuire se va concentra asupra incidenței, importanței clinice, etiologiei, patofiziologiei și tratamentului PHG și a modului de diferențiere între sindromul GAVE și PHG într-un caz care există.