ce este hemangioendoteliom Kaposiform?

Hemangioendoteliomul Kaposiform, sau KHE, este un tip de tumoare care crește în vasele de sânge. Vasele de sânge ajută la mișcarea sângelui în jurul corpului. Această tumoare crește de obicei chiar sub piele, dar poate crește și mai adânc în interiorul pieptului sau abdomenului.

acest tip de tumoare crește rapid, dar este benign, ceea ce înseamnă că nu este cancer și nu se răspândește în alte părți ale corpului.

cât de comună este KHE?

KHE este atât de rar încât există puține date despre câți oameni o au. Majoritatea pacienților diagnosticați cu KHE fie se nasc cu ea, fie sunt diagnosticați înainte de a împlini un an.

cum este diagnosticat KHE?

pacienții cu KHE au de obicei o tumoare care poate fi văzută sub piele. Arată violet, pufos și este cald la atingere. Alte simptome includ durerea și dificultatea de a muta zona corpului cu tumora.

teste de laborator: dacă copilul dumneavoastră are simptome de KHE, medicii vor comanda teste de laborator ale sângelui copilului dvs. pentru a verifica nivelurile diferitelor tipuri de celule sanguine. Este important să verificați numărul de trombocite, care poate fi scăzut la pacienții cu KHE și duce la creșterea sângerării.

imagistica: dacă copilul dumneavoastră are simptome de KHE, medicii vor folosi scanări imagistice, cum ar fi ultrasunete, CT și RMN, pentru a analiza unde este tumora și cât de mare este.

biopsie: pentru a verifica dacă tumora este KHE medicul copilului dumneavoastră va face o biopsie, luând o mică probă din tumoare cu un ac. Un expert, numit patolog, va studia celulele din probă sub microscop pentru a vedea ce fel de tumoare este.

cum este tratat KHE?

tratamentul pentru fiecare pacient va fi unic. Ar trebui să mergeți la un expert în tumori vasculare pentru a decide cea mai bună abordare pentru tumora copilului dumneavoastră. Puteți contacta MyPART pentru a vă ajuta să găsiți experți în apropierea dvs.

opțiunile de tratament pentru a discuta cu medicul dumneavoastră includ:

urmăriți și așteptați: în unele cazuri, tumora poate fi mică și nu dăunează altor părți ale corpului sau poate dispărea singură. În acest caz, poate fi cel mai sigur pentru medicul copilului dvs. să verifice tumora în mod regulat, fără a o trata.

Chirurgie: În cazurile în care tumora poate fi complet îndepărtată sau în creștere foarte rapid, intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii poate fi cel mai bun tratament.

chimioterapie: medicamentele chimioterapice au fost utilizate cu succes pentru a trata KHE.

steroizi: steroizii sunt medicamente care pot fi administrate pentru a trata tumora, dar nu funcționează pentru toate cazurile de KHE.

terapia de embolizare: în funcție de locul în care se află KHE, se poate utiliza terapia de embolizare. Acest tip de terapie întrerupe alimentarea cu sânge a tumorii. Acest lucru face ca celulele tumorale să moară, deoarece nu pot obține oxigen și nutrienți.

are KHE rula în familii?

Nu, KHE nu este cunoscut pentru a rula în familii.

cum se formează KHE?

nu se știe încă ce cauzează formarea KHE. Oamenii de știință lucrează întotdeauna pentru a înțelege cum se formează tumorile, dar poate fi greu de dovedit.

care este prognosticul pentru cineva cu KHE?

estimarea modului în care o boală vă va afecta pe termen lung se numește prognostic. Fiecare persoană este diferită, iar prognosticul va depinde de mulți factori, cum ar fi:

• În cazul în care tumora este în organism
• cât de mult din tumora a fost scos în timpul intervenției chirurgicale

Dacă doriți informații cu privire la prognosticul dumneavoastră, este important să discutați cu medicul dumneavoastră. De asemenea, NCI are resurse pentru a vă ajuta să înțelegeți prognosticul cancerului.

medicii estimează ratele de supraviețuire KHE după cum au făcut grupurile de persoane cu KHE în trecut. Deoarece există atât de puțini pacienți KHE, este posibil ca aceste rate să nu fie foarte precise. Când KHE este găsit și tratat atunci când este mic, prognosticul este bun și majoritatea pacienților supraviețuiesc.