proprietățile, modurile de formare și de distrugere a ionilor negativi ai oxigenului atomic și molecular sunt examinate în detaliu, folosind teoria cuantică pentru a interpreta și amplifica informațiile experimentale oarecum slabe. O examinare detaliată a (Lf)2 (2J)2 (2/>)4 (3s) configurația excitată a O – se face în încercarea de a decide dacă poate da naștere stării excitate stabile observate în care electronul atașat are aproape zero energie de legare. Acest lucru este important în fenomenele de atașare, detașare și împrăștiere a electronilor, deoarece efectele de rezonanță vor apărea dacă configurația este în pragul stabilității sau instabilității. Ecuațiile Hartree-Fock au fost rezolvate pentru termenii cei mai adânci (4P și 2p) ai acestei configurații, efectele de polarizare fiind permise prin introducerea unui termen care implică un polarizabilitate p considerat ca un parametru reglabil. Termenii p excitați stabili se găsesc numai atunci când p este de două până la patru ori mai mare decât polarizabilitatea lui o dedusă din refractivitatea lui 0 2. Aceasta nu exclude complet identificarea stării excitate ca aparținând configurației luate în considerare. Pentru a examina posibilele efecte de rezonanță, ratele de atașare și detașare radiativă sunt calculate pentru o varietate de valori ale parametrului de polarizabilitate p. variația rapidă a acestor cantități cu p în regiunea în care există un nivel real sau virtual al electronului 3^, cu energie mică, face puțin probabil ca valorile teoretice definite să poată fi date până când nu apar mai multe informații cu privire la valoarea corectă a lui P. Între timp, parametrul p oferă o corelație convenabilă a probabilităților celor două procese cu energia electronului 3*. Sunt discutate și celelalte posibile procese de atașare și detașare care implică O și 0~. Pentru a interpreta experimentele pe atașamentele roiurilor de electroni în 0 2 și pentru a decide cum să extrapoleze rezultatele la presiuni scăzute, stările electronice profunde ale O^” sunt luate în considerare în detaliu, folosind metodele empirice utilizate în mod obișnuit în studierea structurii moleculare. Se constată că distribuția lor este de așa natură încât este foarte puțin probabil ca OFL~ ionii să poată fi formați cu o probabilitate apreciabilă prin atașarea electronilor lenți la Oz la presiuni scăzute, printr-un proces independent de presiune, altul decât atașamentul radiativ direct. Cu toate acestea, se constată dificultăți și incertitudini considerabile în încercarea unei interpretări detaliate a rezultatelor experimentale la presiuni mai mari și sunt necesare mai multe experimente. În secțiunea finală, formarea perechilor de ioni încărcați opus din molecule prin impactul electronilor sau al cuantelor de lumină este investigată în ceea ce privește teoria traversării potențialelor molecularecurbele de energie. Aceeași teorie este aplicată și pentru a obține informații cu privire la magnitudinea posibilă a secțiunii transversale pentru neutralizarea reciprocă a ionilor încărcați opus prin transferul de electroni la impact. Se arată că o secțiune transversală între 10~13 și 10-12 cm.2 este destul de probabil să apară pentru ionii de oxigen atomic, dar apariția unuia la fel de mare ca 1ch1 cm.2 este cel mai puțin probabil. Este prezentat un rezumat detaliat al rezultatelor și concluziilor.