Din acest moment, nu au existat grupuri mari de așezări în masă care implică Valsartan și legătura cu cancerul. Cu toate acestea, litigiile îi plac, în general, durează mulți ani pentru a rezolva, echipele de avocați cheltuind milioane de dolari încercând să determine exact ce s-a întâmplat și cum ar fi putut fi prevenite.

grupuri mari de așezări nu apar, în general, până în momentul în care câteva cazuri sunt judecate în fața unui juriu, iar producătorul este capabil să înțeleagă mai bine riscul său financiar. Primul pas în acest proces este, de obicei, cu grupuri mari de cazuri combinate în instanța federală în scopuri de descoperire. Acest proces este cunoscut sub numele de litigii Multi-raionale (cunoscut sub numele de MDL).

în februarie 2019, un MDL A fost stabilit pentru Valsartan în Curtea Federală din New Jersey. Firma noastră de avocatură servește drept consilier co-principal pentru MDL. La 17 februarie 2021, peste 700 de procese erau pendinte în MDL.

în mai 2018, Agenția Europeană a medicamentului (EMA) a început să revizuiască medicamentele care conțin valsartan furnizate de Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Revizuirea a început după ce compania a detectat NDMA în valsartanul pe care îl furniza producătorilor din Uniunea Europeană. în iulie 2018, FDA a anunțat că trei companii își amintesc în mod voluntar medicamentele care conțin valsartan furnizate de compania chineză Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Retragerea a avut loc după ce compania a determinat prezența NDMA în valsartan. FDA a oferit, de asemenea, îndrumări producătorilor cu privire la modul de testare corectă a valsartanului pentru posibila contaminare cu NDMA.se crede că producția de valsartan a companiei chineze ar fi putut fi contaminată cu NDMA începând cu 2012, după ce compania și-a schimbat procesul de fabricație.în August 2018, FDA a anunțat că anumite loturi de valsartan produse de compania indiană Hetero Labs Limited și vândute sub eticheta Camber Pharmaceuticals vor fi, de asemenea, rechemate din cauza prezenței NDMA.

În August 2018, Torrent Pharmaceuticals a anunțat retragerea voluntară a 14 loturi de comprimate Valsartan/amlodipină / HCTZ datorită prezenței NDMA.

în noiembrie 2018, Teva Pharmaceuticals a reamintit voluntar toate loturile de comprimate combinate amlodipină/valsartan și comprimate combinate amlodipină/valsartan/hidroclorotiazidă după ce NDEA a fost detectat într-un ingredient farmaceutic activ fabricat de Mylan India.din noiembrie 2018, numeroase loturi de comprimate Valsartan/amlodipină / HCTZ au fost rechemate pentru diferite forme de contaminare cu NDMA, NDEA și / sau NMBA.

valsartanul este un blocant al receptorilor angiotensinei II (ARB) utilizat pentru tratarea hipertensiunii (tensiunii arteriale crescute), a atacurilor de cord recente și a insuficienței cardiace. Medicamentul este de obicei disponibil în tablete care conțin valsartan 40 mg, 80 mg, 160 mg sau 320 mg.

medicamentul a fost creat de compania farmaceutică Novartis și aprobat de FDA în 1996. Astăzi, medicamentul este produs de numeroase companii.

valsartanul trebuie întrerupt în timpul sarcinii, deoarece poate determina toxicitate fetală și poate provoca leziuni și deces fătului în curs de dezvoltare.

În plus, valsartanul trebuie utilizat cu precauție atunci când un pacient prezintă semne de angioedem ereditar, depleție de volum, insuficiență cardiacă congestivă severă (ICC), hiperkaliemie, insuficiență hepatică sau renală, stenoză de valvă aortică sau mitrală.

medicamente de inima populare contaminate cu agenți cancerigeni se confruntă cu un val de procese

„cea mai bună estimare stând aici astăzi este Mă aștept că vom avea aproximativ 2.000 de cazuri de vătămare corporală la dosar următorii doi ani”, a declarat Daniel nigh, care a intentat 12 astfel de procese până acum, judecătorilor la o conferință la tribunalul districtual american din New Jersey luna trecută, potrivit unei transcrieri. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe Bloomberg procese de droguri

medicamente contaminate: fostul inspector FDA avertizează asupra pericolelor din SUA. medicamentele fabricate în China, India

rechemarea valsartanului a fost o mică surpriză pentru Massoud Motamed, fost inspector al Administrației SUA pentru alimente și medicamente (FDA). Cu mai mult de un an înainte de publicarea anunțurilor, Motamed a încercat să tragă un semnal de alarmă cu privire la ceea ce a semnalat ca potențiale probleme sistemice la două instalații din China și India care produc ingredientele active din valsartan generic și alte medicamente pentru tensiunea arterială. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe NBC medicamente contaminate

rechemarea medicamentului cardiac valsartan continuă să se extindă

Administrația SUA pentru alimente și Medicamente a extins din nou lista medicamentelor rechemate care conțin valsartan, utilizat ca componentă într-un set de medicamente pentru tratarea insuficienței cardiace și a tensiunii arteriale. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe CNN continuare rechemare

valsartan rechemare: 4 lucruri pe care pacienții ar trebui să le știe

acțiunea FDA a venit după ce alte 22 de țări au emis rechemări care implică 2.300 de loturi de valsartan trimise în Germania, Norvegia, Finlanda, Suedia, Ungaria, Olanda, Austria, Irlanda, Bulgaria, Italia, Spania, Portugalia, Belgia, Franța, Polonia, Croația, Lituania, Grecia, Canada, Bosnia și Herțegovina, Bahrain și Malta. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe CNN Recall Knowledge

medicamentul pentru tensiunea arterială este rechemat

trei companii care vând medicamentul generic, valsartan, în Statele Unite au convenit să-l recheme după FDA. a spus că ar putea fi contaminat de n-nitrosodimetilamină (NDMA), considerat un cancerigen uman probabil. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe New York Times

actualizări FDA și anunțuri de presă privind blocantul receptorilor angiotensinei II (ARB) reamintește (Valsartan, Losartan și Irbesartan)

acest site web este o listă cuprinzătoare a diferitelor anunțuri ale FDA cu privire la problemele de contaminare cu valsartan. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe FDA actualizat Valsartan Recall

FDA anunță retragerea voluntară a mai multor medicamente care conțin valsartan după detectarea unei impurități

Administrația SUA pentru alimente și Medicamente avertizează profesioniștii din domeniul sănătății și pacienții cu privire la retragerea voluntară a mai multor medicamente care conțin ingredientul activ valsartan, utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială și insuficiența cardiacă. Această rechemare se datorează unei impurități, n-nitrosodimetilamină (NDMA), care a fost găsită în produsele rechemate. Cu toate acestea, nu toate produsele care conțin valsartan sunt retrase. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe anunțul de siguranță FDA

FDA găsește NDEA în Torrent Pharmaceuticals Valsartan Products

cele mai recente teste ale produselor FDA arată o impuritate neașteptată suplimentară în trei loturi de produse farmaceutice Torrent rechemate valsartan. Această a doua impuritate, n-Nitrosodietilamina (NDEA) este un animal cunoscut și suspectat cancerigen uman. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe FDA Valsartan Update

utilizarea produselor valsartan contaminate cu n-nitrosodimetilamină (NDMA) și riscul de cancer

rezultatele acestui studiu nu implică un risc general de cancer pe termen scurt semnificativ crescut la utilizatorii de valsartan contaminat cu NDMA. Cu toate acestea, incertitudinea persistă cu privire la rezultatele cancerului unic, iar studiile cu urmărire mai lungă sunt necesare pentru a evalua riscul de cancer pe termen lung. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe British Medical Journal