Introducere în bacteriofagul MS2

mulți oameni sunt familiarizați cu virusurile care infectează celulele mamiferelor (de exemplu, gripa, poliovirusul sau rinovirusul), dar există și viruși capabili să infecteze celulele bacteriene. Acești viruși se numesc bacteriofagi. Bacteriofagii sunt ușor de lucrat în contextul testării dezinfectanților și pot oferi informații valoroase despre eficacitatea produsului.

MS2 este un bacteriofag care infectează Eschericia coli „masculin”. Bărbat E. coli sunt celule bacteriene capabile să transmită o porțiune din materialul lor genetic (de obicei sub formă de plasmidă) către alte celule bacteriene printr-o structură numită pilus. Acest proces de transfer orizontal de gene este un vehicul de schimbare genetică în cadrul populațiilor bacteriene și este deosebit de bine cunoscut pentru răspândirea rezistenței la antibiotice la populațiile bacteriene succesibile anterior la antibiotice.

morfologic, MS2 este un virus icosohedral ne-învelit. Lipsa MS2 a învelișului lipidic înseamnă că este, în general, rezistentă la dezinfectanți chimici și este, de asemenea, capabilă să reziste la factorii de stres ai mediului, cum ar fi schimbările de temperatură, desicarea și presiunea osmotică.

bacteriofagul MS2 ca instrument de Screening

Cost și timp:

testarea eficacității dezinfectantului Viral are reputația de a studia lent timpii de întoarcere și costurile ridicate, în mare parte din cauza timpului și a muncii necesare pentru propagarea virușilor și menținerea liniilor celulare gazdă. MS2 este o excepție de la această regulă, deoarece necesită o gazdă bacteriană (care se reproduce rapid) în loc de celule gazdă de mamifere (care se reproduc încet). Efectuarea ecranelor preliminare cu MS2 vă poate permite să testați un număr mare de formulări potențial eficiente sau să evaluați mai multe timpi de contact fără a aștepta săptămâni pentru rezultate. În plus, lipsa pasajelor și propagărilor celulare intensive în timp înseamnă că studiile MS2 sunt efectuate la un cost redus în raport cu alți viruși.

reprezentant Viral:

EPA recunoaște în prezent o ierarhie de dezinfectare pentru viruși, care se aplică în general atunci când se efectuează testarea punții sau a prosopului. Această ierarhie clasifică virușii în următoarea ordine:

viruși mici, ne-înveliți – cel mai dificil de inactivat

de exemplu poliovirus, enterovirus sau rinovirus

viruși mari, ne-înveliți – moderat dificili pentru a inactiva

de ex. adenovirus, rotavirus sau papilomavirus

virusuri învelite – ușor de inactivat

de exemplu, gripa, virusul herpesului sau virusul hepatitei

virionii MS2 sunt 23-28 nm în diametru, plasându-le în categoria virusurilor mici ne-învelite, cum ar fi parvovirusul canin și poliovirusul uman. Cu toate acestea, există literatură care indică faptul că MS2 este mai sensibil decât omologii săi la diferite metode de dezinfectare, inclusiv expunerea la lumină UVC și compușii cuaternari de amoniu.

pe scurt, MS2 este, în general, mai rezistent la inactivare decât virusurile învelite, dar este mai sensibil la inactivare decât alte virusuri mici care nu sunt învelite. Sensibilitatea moderată documentată a MS2 facilitează utilizarea datelor colectate din testarea MS2 pentru a evalua eficacitatea unui produs înainte de a începe studii mai mari și mai complexe despre virusul mamiferelor. Utilizarea bacteriofagului MS2 în mod specific ca reprezentant viral este, de asemenea, recunoscută de EPA. Pe baza caracteristicilor sale morfologice, EPA consideră că MS2 este un reprezentant viral adecvat pentru filtrarea și testarea purificării apei.

• Calgua, B., și colab. „Inactivarea UVC a virusurilor dsDNA și ssRNA în apă: Fluențe UV și o abordare bazată pe qPCR pentru a evalua decăderea asupra infecțiozității virale.”Virologia alimentară și a mediului 6.4 (2014): 260-268.
• D ‘Souza, D. H. și Su, X.” eficacitatea tratamentelor chimice împotriva norovirusului Murin, calicivirusului felin și bacteriofagului MS2.”Agenți patogeni alimentari și boli 7.3 (2010): 319-326.
• Kuzmanovic, D. A., și colab. „Bacteriofagul MS2: greutatea moleculară și distribuția spațială a componentelor proteinei și ARN prin împrăștierea neutronilor cu unghi mic și numărarea virusului.”Structura 11.11 (2003): 1339-1348.