Indications and Usage

Ponatinib is FDA approved for the treatment of adult patients with:

• faza cronică (CP) leucemie mieloidă cronică (LMC) cu rezistență sau intoleranță la cel puțin doi inhibitori de kinază anteriori.
• faza accelerată (AP) sau faza blastică (BP) LMC sau leucemie limfoblastică acută pozitivă cu cromozom Philadelphia (LLA Ph+) pentru care nu sunt indicați alți inhibitori ai kinazei.
• LMC T315I-pozitiv (faza cronică, faza accelerată sau faza blastică) sau Lal Ph+ t315i-pozitiv.

limitări de Utilizare: Iclusig nu este indicat și nu este recomandat pentru tratamentul pacienților cu LMC CP nou diagnosticați.

efecte secundare care necesită asistență medicală

hipertensiune arterială; erupții cutanate; dureri abdominale; oboseală; amețeli; dureri de cap; tuse; piele uscată; constipație; dureri articulare; greață; diaree; vărsături; febră; trombocite scăzute; globule roșii scăzute; neutrofile scăzute; nivel scăzut de limfocite; număr scăzut de globule albe din sânge; insuficiență cardiacă; pneumonie; infecții ale tractului respirator, infecții ale tractului urinar; neuropatie periferică; dureri de spate; spasme musculare; dureri osoase; oboseală.

riscul de evenimente ocluzive vasculare (tromboză arterială și venoasă și ocluzii, inclusiv infarct miocardic fatal, accident vascular cerebral, stenoză a vaselor arteriale mari ale creierului, boală vasculară periferică severă și necesitatea unor proceduri urgente de revascularizare) și insuficiență cardiacă au fost raportate cu ponatinib.