Scottish Fold

Osteocondrodysplasia

termeni înrudiți: osteodistrofia Scottish fold

contur: Osteocondrodysplasia este o anomalie de dezvoltare care afectează cartilajul în tot corpul. Aceasta este cauza formei anormale a urechii la pisicile Scottish fold. Efectele sale în alte părți ale corpului, în special oasele membrelor, sunt mult mai grave, provocând distorsiuni severe ale formelor osoase ale membrelor și artrită severă. Boala poate fi evidentă la animalele de până la 7 săptămâni și persistă pe tot parcursul vieții. Aceasta provoacă crippling, șchiopătare și dureri cronice grave. Nu există leac. Încetarea reproducerii de la orice pisică cu urechi pliate ar elimina această afecțiune foarte prompt.

rezumatul informațiilor

(pentru mai multe informații faceți clic pe linkurile de mai jos)

1. Scurtă descriere

caracteristica care definește rasa Scottish fold este plierea înainte a urechilor. Această pliere se datorează osteocondrodisplaziei, o anomalie de dezvoltare a cartilajului care ar susține în mod normal urechea. Osteochondrodysplasia are, de asemenea, efecte devastatoare asupra cartilajului și dezvoltării osoase în altă parte a corpului.rasa Scottish fold își are originea în Scoția în anii 1960, de la împerecherea unei pisici cu o mutație naturală în care urechile sale s-au îndoit înainte, până la pisicile locale de fermă și British Shorthairs. Rasa a devenit recunoscută de Consiliul de conducere al Cat Fancy din Marea Britanie câțiva ani mai târziu. Cu toate acestea, până în 1974 a fost exclus din lista lor de rase recunoscute din cauza deformării paralizante a membrelor și cozii care era evidentă la rasă. Este, de asemenea, interzis de Federația Internațională Féline, un internațional de fantezie pisica societate. Crescătorii din SUA și din alte părți ale lumii au continuat să perpetueze rasa (Malik et al 1999).

toate pisicile cu urechi pliate dezvoltă osteocondrodisplazie. La pisicile care sunt homozigote pentru gena anormală (adică având două copii ale acesteia), o artrită progresivă, paralizantă se dezvoltă devreme în viață, în timp ce la cele heterozigote (cu o singură genă mutantă), artrita tinde să progreseze mai lent (Malik 2001).

pisicile afectate pot fi extrem de deformate, cu membre late scurte și o coadă scurtă și inflexibilă. Acestea prezintă șchiopătări, articulații umflate ale încheieturii mâinii (carpiene) și gleznei (tarsale), au un mers anormal și sunt reticente să se miște și să sară. Persoanele grav afectate devin infirm și în imposibilitatea de a merge.

2. Intensitatea impactului asupra bunăstării

la toate pisicile homozigote cu urechi pliate această afecțiune provoacă deformări și boli articulare progresive care duc la invaliditate paralizantă asociată cu dureri semnificative. Multe pisici afectate sunt eutanasiate mai devreme în viață datorită efectelor profunde ale acestei boli.

la unii indivizi heterozigoți, afecțiunea poate fi foarte ușoară, dar la alții poate exista o boală articulară semnificativă și o deformare care duce la durere și dizabilitate.

3. Durata impactului asupra bunăstării

la pisicile homozigote, leziunile și anomaliile osoase sunt evidente pe raze X de la vârsta de 7 săptămâni (Jackson 1975). S-a demonstrat că o boală semnificativă apare la unii indivizi heterozigoți de la vârsta de până la 6 luni (Matthews și colab.1995, Malik și colab. 1999).

4. Numărul de animale afectate

toate pisicile homozigote sunt grav afectate. Toți indivizii heterozigoți sunt afectați, dar în grade diferite (Malik și colab.1999, Chang și colab. 2007).

5. Diagnosticul

diagnosticul poate fi confirmat cu radiografii (raze x) sau folosind scanări CT (tomografie computerizată) sau RMN (imagistică prin rezonanță magnetică).

6. Genetica

Osteocondrodisplazia în Scottish folds este o afecțiune dominantă autosomală despre care se crede acum că are o dominanță incompletă (adică posesia unei gene dominante nu maschează complet efectul celeilalte gene care a fost moștenită (Takanosu et al 2008)).

7. De unde știi dacă un animal este purtător sau este probabil să fie afectat?

nu există purtători ai genei care să nu fie, ei înșiși, afectați: toate pisicile cu urechi pliate dezvoltă osteocondrodisplazie într-o oarecare măsură.

8. Metodele și perspectivele de eliminare a problemei

încetarea reproducerii de la orice pisică cu urechi pliate ar elimina această afecțiune într-o generație (Malik et al 1999).

Pentru mai multe detalii despre această condiție, vă rugăm să faceți clic pe următoarele:

• efecte clinice și patologice
• intensitatea impactului asupra bunăstării
• durata impactului asupra bunăstării
• Numărul de animale afectate
• diagnostic
• genetică
• de unde știți dacă un animal este purtător sau este posibil să fie afectat?
• metode și perspective pentru eliminarea problemei
• mulțumiri

1. Efecte clinice și patologice

caracteristica care definește rasa Scottish fold este urechile pliate înainte. Această caracteristică se dezvoltă la vârsta de 3-4 săptămâni (Malik et al 1999) și se datorează unui defect al cartilajului urechii, astfel încât nu este în măsură să susțină greutatea urechii, care apoi flops înainte ca urmare.

cartilajul este un țesut structural important. La adult oferă sprijin și structură părților corpului care nu au os, cum ar fi urechile externe. De asemenea, este asociat intim cu oasele, formând suprafețele netede ale articulațiilor, permițând o mișcare ușoară, fără durere. În plus, cartilajul joacă un rol cheie în creșterea și dezvoltarea oaselor la animalele tinere. Scheletul fetusului este inițial format din cartilaj care este înlocuit treptat de os. Creșterea lungimii oaselor lungi se datorează proliferării și așezării cartilajului în secțiuni speciale ale osului – plăcile de creștere în formă de disc-aproape de fiecare capăt. Pe măsură ce creșterea continuă, cartilajul produs este înlocuit cu OS, într-un proces numit osificare endochondrală. Anomaliile în dezvoltarea cartilajului pot avea astfel efecte de anvergură asupra formării normale a articulațiilor și oaselor, precum și asupra formării părților corpului care depind de prezența cartilajului la vârsta adultă.

osteocondrodisplazia observată la rasa Scottish fold este cauzată de o genă dominantă autosomală (etichetată Fd) (Jackson 1975, Malik și colab.1999), pe care Takanosu și colab. (2008) sugerează că prezintă o dominanță incompletă (adică posesia unei gene dominante nu maschează complet efectul celeilalte gene care a fost moștenită.)

Osteocondrodisplazia este observată la toate pisicile Scottish fold care au o copie a genei Fd, dar pisicile homogyzous (Fd/Fd) sunt mai grav afectate decât cele heterozigote (fd / fd) (Malik 2001, Takanosu et al 2008).

Osteochondrodisplazia Scottish Fold (SFOCD) la pisicile homozigote fd/Fd

cea mai consistentă constatare la pisicile homozigote Scottish fold este o coadă anormal de groasă, care este inflexibilă la bază. Acest lucru se datorează faptului că oasele cozii sunt anormal de scurte și largi și fuzionate împreună. Membrele indivizilor homozigoți sunt, de asemenea, deformate, având picioare scurte. Oasele metatarsiene și metacarpiene (oasele care leagă degetele de la încheietura mâinii (carpus) și hock (gleznă/Tars), precum și oasele picioarelor într-o măsură mai mică, sunt distorsionate și lărgite. Cu timpul, articulațiile părților inferioare ale membrelor devin bolnave și inflamate (osteoartrita) și cantități excesive de os nou (exostoze) sunt așezate în jurul acestor articulații, adăugându-se inflamației articulare și ducând în cele din urmă la fuziunea articulațiilor.

Din studiile lor, Malik et al (1999) au concluzionat că anomaliile inițiale de dezvoltare ale oaselor membrelor se datorează probabil osificării endochondrale defecte în aceste oase și că, ulterior, din cauza forțelor mecanice anormale care rezultă din deformările membrelor, apare boala degenerativă secundară a articulațiilor (osteoartrita); cu inflamația țesutului care acoperă capsula articulară (sinovită) și dezvoltarea anormală a oaselor în jurul articulației. Ei au sugerat, de asemenea, că cartilajul articular (articular) anormal poate juca un rol în dezvoltarea rapidă a artritei (inflamația articulațiilor). Osul periarticular anormal, care se formează în capsula articulară și în inserțiile de tendon din jurul articulațiilor, este atât de extins în unele cazuri, încât se poate uni și se poate conecta în jurul părților laterale ale articulației, rezultând că acesta devine fuzionat (anchilozat).

aceste procese ale bolii duc la deformarea membrelor, capacitatea redusă de a suporta greutatea, mersul anormal și șchiopătarea. Aceste progrese, astfel încât pisicile afectate nu sunt în măsură să meargă (Malik et al 1999).

Scottish Fold Osteocondrodysplasia (SFOCD) la pisicile heterozigote fd/fd:

la indivizii heterozigoți deformările primare de dezvoltare tind să fie mai puțin severe. Cu toate acestea, aceste animale suferă invariabil de artrită progresivă în mai multe membre (Malik 2001). Aceasta se dezvoltă de obicei mai târziu în viață decât cea observată la indivizii homozigoți, dar dezvoltarea sa este variabilă (Malik și colab.1999, Chang și colab. 2007). Indivizii heterozigoți tind să prezinte semne de boală odată ce artrita și exostozele osoase au început să se dezvolte (Malik et al 1999). Unele prezintă doar o boală ușoară, în timp ce altele prezintă probleme atât de grave încât pisica trebuie eutanasiată din motive de bunăstare (Malik et al 1999).

nu există nici un remediu pentru această afecțiune, deși medicamentele permanente cu medicamente care ameliorează durerea și tratamentele chondroprotective pot ajuta la ameliorarea durerii. Utilizarea pe termen lung a analgezicelor poate produce în sine efecte secundare nedorite la pisici. Mathews și colab (1995) au raportat că intervenția chirurgicală pentru fuzionarea articulațiilor afectate și îndepărtarea exostozelor osoase a fost utilă în scăderea șchiopătării (și probabil a durerii), iar Hubler și colab (2004) au raportat că radioterapia părea să amelioreze durerea la un individ.

înapoi la început

2. Intensitatea impactului bunăstării

la pisicile homozigote (Fd/Fd) deformările osoase duc la o formă și mers anormale ale corpului și progresează rapid pentru a provoca boli articulare dureroase și dizabilități severe, afectând semnificativ calitatea vieții pisicii de la o vârstă fragedă.

boala poate varia de la ușoară la severă la persoanele heterozigote (Fd/fd). Persoanele afectate au cartilaj care nu este în măsură să se ridice la stilul de viață agil și atletic, care este normal pentru pisici (Malik 2001). Boala articulară provoacă dureri semnificative la unii indivizi cu șchiopătare și reticență în mișcare sau salt, ceea ce duce la dizabilități semnificative. Pisicile afectate pot fi eutanasiate din motive de bunăstare.

înapoi la început

3. Durata impactului asupra bunăstării

la pisicile homozigote, anomaliile osoase sunt evidente pe raze X de la vârsta de 7 săptămâni (Jackson 1975). Până la vârsta de 6 luni, creșterile osoase brute, în special în jurul șocului și metatarsienilor, pot fi resimțite și văzute pe raze X (Malik și colab.1999).

s-a demonstrat că boala semnificativă apare la unii indivizi heterozigoți de la vârsta de până la 6 luni (Matthews și colab.1995, Malik și colab. 1999).

boala este progresivă și incurabilă, iar pisicile afectate vor suferi de boală pe tot parcursul vieții.

înapoi la început

4. Numărul de animale afectate

sa demonstrat în 1975 că toate pisicile homozigote sunt grav afectate. De ceva timp sa crezut că indivizii heterozigoți nu au fost afectați. Cu toate acestea, acest lucru s-a dovedit acum că nu este cazul și acum se pare că toți indivizii heterozigoți sunt afectați, dar în grade diferite (Malik și colab.1999, Chang și colab. 2007).

înapoi la început

5. Diagnostic

boala poate fi confirmată cu raze X (radiografii) sau folosind scanări CT (tomografie computerizată) sau RMN (imagistică prin rezonanță magnetică).

Înapoi sus

6. Genetica

Osteocondrodisplazia în Scottish folds este o afecțiune dominantă autosomală, despre care se crede acum că are o dominanță incompletă (Takanosu et al 2008). Toate pisicile homozigote Scottish fold au două gene mutante (Fd/Fd) și au o boală severă. Toți indivizii heterozigoți (adică cei cu o genă mutantă (Fd/fd) dezvoltă, de asemenea, afecțiunea, dar este adesea mai blândă (Malik și colab.1999, Chang și colab. 2007, Takanosu și colab. 2008).

Înapoi sus

7. De unde știi dacă un animal este purtător sau este probabil să fie afectat?

nu există purtători ai genei care să nu fie ei înșiși neafectați: toate pisicile cu urechi pliate dezvoltă osteocondrodisplazie într-o oarecare măsură. Pisicile cu urechi normale produse din împerecherea unei pisici cu urechi pliate cu o pisică cu urechi ne-pliate sunt genetic fd / fd și nu au gena mutantă sau afecțiunea. Aceste pisici sunt numite variante Scottish shorthairs sau Scottish fold și nu au SFOCD.atât Malik et al (1999), cât și Takanosu et al (2008) au recomandat ca pisicile cu urechi pliate să nu fie crescute, indiferent dacă sunt homozigote sau heterozigote. Proprietarii Scottish fold și-au mărturisit dorința de a menține această rasă datorită temperamentului său. Malik și colab (1999) au subliniat că, dacă proprietarii doresc o pisică cu un temperament la fel de dulce, ar putea dori să ia în considerare un Scottish shorthair care diferă doar prin faptul că este lipsit de gena anormală cauzatoare de boli.

Înapoi sus

8. Metodele și perspectivele de eliminare a problemei

încetarea reproducerii de la orice pisică cu urechi pliate ar elimina această stare gravă și dureroasă într-o generație (Malik et al 1999).

înapoi la început

9. Mulțumiri

UFAW este recunoscător lui Rosie Godfrey BVetMed MRCVS și David Godfrey BVETMED FRCVS pentru munca lor în compilarea acestei secțiuni și lui Emily Jewell pentru contribuția ei la aceasta.

înapoi la început

Chang J, Jung J, Oh s, Lee s, Kim G, Kim h, Kweon o, Yoon J și Choi M (2007) Osteochondrodysplasia la trei pisici Scottish fold. Jurnalul de științe veterinare 8: 307-309

Feline Advisory Bureau (FAB) (fără dată) Scottish fold: probleme moștenite la pisici. Disponibil de la http://www.fabcats.org/breeders/inherited_disorders/scottish_fold.php. Accesat 2.2.11

Hubler m, Volkert M, Kaser-Hotz B și Arnold S (2004) iradierea paliativă a osteocondrodisplaziei Scottish fold. Radiologie veterinară și ultrasunete 45: 582-585

Jackson of (1975) leziuni osoase congenitale la pisici cu urechi pliate. Buletinul Biroului consultativ felin 14: 2-4

Malik R. (2001) bolile genetice ale pisicilor. Lucrările simpozionului ESFM la Congresul BSAVA 2001, Birmingham, Marea Britanie

Malik R, Allan GS, Howlett CR, Thompson de, James G, McWhirter C și Kendall K (1999) Osteochondrodysplasia la pisicile Scottish fold. Jurnalul Veterinar Australian 77: 85-92

Mathews KG, Koblik PD, Knoeckel MJ, Pool RR și Fyfe JC (1995) rezoluția șchiopătării asociate cu osteodistrofia Scottish fold în urma ostectomiilor bilaterale și a artrodezelor pantarsale: un raport de caz. Jurnalul Asociației Americane a Spitalului de animale 31: 280-288

Takanosu m, Takanosu T, Suzung H și Suzung K (2008) osteocondrodisplazie dominantă incompletă la pisicile Scottish fold heterozigote. Jurnalul de practică a animalelor mici 49: 197-199