Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• mielofibroza intermediară sau cu risc crescut, inclusiv mielofibroza primară, mielofibroza post-policitemie vera și trombocitemia post-esențială mielofibroza la adulți
• policitemia vera la adulți care au avut un răspuns inadecvat la sau au intoleranță la hidroxiuree
• boala acută grefă contra gazdă refractară la steroizi la pacienții adulți și copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste.

efecte secundare care necesită asistență medicală

vânătăi; amețeli; dureri de cap; infecții ale tractului urinar; creștere în greutate; flatulență; herpes zoster; număr scăzut de trombocite; număr scăzut de globule roșii; număr scăzut de globule albe.

tuberculoza a fost raportată la pacienții cărora li s-a administrat ruxolitinib pentru mielofibroză.

leucoencefalopatia multifocală progresivă (LMP), o infecție cerebrală rară, dar gravă, care poate duce la deces, a fost raportată în timpul tratamentului cu ruxolitinib pentru mielofibroză.

efecte secundare care necesită asistență medicală după oprirea acestui medicament

după întreruperea sau întreruperea tratamentului cu ruxolitinib, simptomele mielofibrozei revin în general la nivelurile de pretratare pe o perioadă de aproximativ 1 săptămână. Au existat cazuri izolate de pacienți care au întrerupt tratamentul cu Jakafi în timpul bolilor acute intervenite, după care evoluția clinică a pacientului a continuat să se agraveze. Nu s-a stabilit dacă întreruperea tratamentului a contribuit la evoluția clinică la acești pacienți. La întreruperea tratamentului din alte motive decât trombocitopenia, poate fi luată în considerare reducerea treptată a dozei de Jakafi.