despre sarcomul țesuturilor moi

sarcomul țesuturilor moi este o tumoare rară, malignă (canceroasă) care se dezvoltă în țesuturile conjunctive. Țesuturile conjunctive includ mușchi, grăsime, tendoane și cartilaj.

sarcoamele țesuturilor moi sunt rare și reprezintă mai puțin de 1% din toate cazurile de cancer. Puteți obține sarcom de țesuturi moi la orice vârstă. Este la fel de comună atât la bărbați, cât și la femei.

factori de risc

nu știm exact ce cauzează sarcomul țesuturilor moi, dar unii factori de risc includ:

• care au avut anterior radioterapie.
• având anumite afecțiuni genetice, cum ar fi:
  • neurofibromatoza
  • sindromul Gardner
  • sindromul Li-Fraumeni
  • retinoblastomul
• fiind expus la agenți cauzatori de cancer, cum ar fi:
  • insecticide sau erbicide (substanțe utilizate pentru a ucide insecte sau plante)
  • cloruri de vinil (o substanță chimică)
• având limfedem cronic. Limfedemul se dezvoltă atunci când brațele, mâinile, picioarele sau picioarele se umflă cu lichid limfatic.

tipurile de sarcoame ale țesuturilor moi

sarcoamele țesuturilor moi sunt grupate după cum arată sub microscop și ce gene sunt anormale în ele. Cele mai frecvente tipuri de sarcoame sunt:

• Liposarcoamele, care arată ca țesuturile grase.
• Leiomiosarcoame, care arată ca mușchii netezi găsiți în:
  • uter
  • peretele tractului digestiv
  • pereții vaselor de sânge
• Rabdomiosarcoame, care arată ca mușchii de pe oase. De obicei se dezvoltă mai mult la copii decât la adulți.
• histiocitoame fibroase maligne și sarcom pleomorf nediferențiat, care nu arată ca niciun țesut normal.
• sarcoame sinoviale, care nu arată ca țesuturile normale. Le puteți obține oriunde în corp și sunt cele mai frecvente la adolescenți și adulți tineri.

site-uri comune pentru sarcoamele țesuturilor moi

puteți obține sarcoame ale țesuturilor moi aproape oriunde în corp, dar majoritatea sarcoamelor se dezvoltă în membre, de obicei în coapsă. Altele se pot dezvolta în pelvis, trunchi sau retroperitoneu, care este spațiul din abdomen (burta) din spatele căptușelii abdominale.

semne și simptome

semnele și simptomele sarcoamelor țesuturilor moi depind de locul în care se găsește tumora.

sarcoamele țesuturilor moi care se găsesc într-un membru apar de obicei ca o bucată nedureroasă. Unele simptome ale sarcoamelor țesuturilor moi includ:

• amorțeală sau furnicături la nivelul brațului sau piciorului cu tumora
• umflarea brațului sau piciorului cu tumora
• durere la locul tumorii
• greață sau vărsături
• senzație de balonare din tumora apăsând pe alte țesuturi sau nervi, dacă este mare

unii oameni pot observa mai întâi nodul după o leziune a zonei și cred că leziunea este cauza tumorii. Medicii cred că doar atrage atenția asupra unei tumori care era deja acolo.

diagnostic

medicul dumneavoastră va determina dacă este necesară o biopsie (probă de țesut) a tumorii. În funcție de localizarea tumorii, ei vor comanda o tomografie computerizată (CT) sau imagistică prin rezonanță magnetică (RMN) pentru a vedea cât de mare este și cât de aproape este de vasele de sânge, mușchii sau alte organe.

dacă aveți nevoie de o biopsie, aceasta se poate face în cabinetul medicului dumneavoastră sau în radiologia intervențională. Proba de țesut va fi trimisă unui patolog care o va examina la microscop.spre deosebire de alte tipuri de cancer, sarcoamele nu au stadii diferite. Sarcoamele de grad scăzut prezintă un risc scăzut (mai puțin de 5%) de metastazare (răspândire în alte zone ale corpului). Sarcoamele de grad înalt prezintă un risc mai mare de metastazare, cel mai frecvent la plămâni. Sarcoamele nu se răspândesc de obicei la ganglionii limfatici.

tratamentul

chirurgul, oncologul medical (medicul de cancer) și oncologul de radiații vor lucra împreună pentru a planifica cel mai bun tratament pentru dumneavoastră. Se vor întâlni cu dvs. și vor discuta despre opțiunile dvs. de tratament. Ei vor analiza tipul de celule, gradul și localizarea tumorii înainte de a recomanda cel mai bun tratament pentru dumneavoastră.

Chirurgie

chirurgia este tratamentul principal pentru sarcomul țesuturilor moi. Scopul intervenției chirurgicale este de a scoate tumora pentru a vă asigura că tot cancerul a fost eliminat. Medicul sau asistenta vă vor explica detaliile intervenției chirurgicale specifice. Asistenta dvs. vă va ajuta să vă pregătiți și vă va oferi o resursă numită pregătirea pentru operație.

radioterapia

radioterapia folosește raze X de înaltă energie pentru a ucide celulele canceroase. Poate fi utilizat singur sau poate fi adăugat la tratamentul dumneavoastră înainte sau după intervenția chirurgicală.

în timpul radioterapiei, un fascicul de radiații este îndreptat către locul tumorii de la o mașină de tratament. Fasciculul trece prin corp și ucide celulele canceroase în calea sa.

dacă radioterapia face parte din tratamentul dumneavoastră, veți primi radiații în fiecare zi săptămânală timp de câteva săptămâni. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vor discuta cu dumneavoastră despre efectele secundare ale radiațiilor și vă vor învăța cum să vă îngrijiți în timpul tratamentului.

chimioterapia

chimioterapia este tratamentul cu medicamente care ucid celulele canceroase oriunde în organism. Puteți obține chimioterapie fie printr-o venă (intravenos), fie pe cale orală cu o pastilă (Oral). Puteți obține chimioterapie înainte de operație pentru a reduce dimensiunea unei tumori mari și pentru a ușura îndepărtarea. De asemenea, puteți obține chimioterapie după operație.

Chimioterapia poate fi 1 medicament sau mai multe medicamente. Puteți obține chimioterapie într-un cadru ambulatoriu sau internat. Medicul dumneavoastră și asistenta medicală vor discuta cu dumneavoastră planul de tratament. Ei vor explica, de asemenea, posibilele efecte secundare. Veți obține mai multe informații despre tratamentul chimioterapic, precum și broșura Institutului Național al cancerului, chimioterapia și dumneavoastră.

îngrijirea pe termen lung

îngrijirea dumneavoastră la Memorial Sloan Kettering (MSK) va fi un proces pe termen lung. Veți merge la medicul dumneavoastră la fiecare 4 până la 6 luni în primii 3 ani după terminarea tratamentului. În aceste vizite de urmărire, veți avea un examen fizic și o radiografie toracică sau o scanare CT.

după perioada de urmărire timpurie, vă veți vedea medicul la fiecare 6 sau 12 luni pentru următorii 5 ani. După aceea, veți vedea medicul numai o dată pe an sau o dată la 2 ani.

îngrijirea pe termen lung este importantă pentru medici și asistente. Contactați-i în orice moment în timpul îngrijirii dvs. dacă aveți întrebări sau nelămuriri.

resurse

Fondul Kristen Ann Carr
www.sarcoma.com Fondul Kristen Ann Carr este o resursă pentru persoanele cu sarcom de țesuturi moi. Ei scriu un buletin informativ numit Sarcoma Update o dată pe an. Pentru mai multe informații despre sarcomul țesuturilor moi, vizitați site-ul lor web.

Cancer.Net
www.cancer.net/cancer-types/sarcoma-soft-tissue/introduction
Cancer.Net oferă informații despre sarcomul țesuturilor moi, inclusiv videoclipuri și postări pe blog. Site-ul lor este disponibil și în limba spaniolă. Vizitați site-ul lor pentru mai multe informații.