suport & resurse

• raportați efectele secundare pentru prescripția dvs. Zelboraf

  raportați efectele secundare către FDA la (800) FDA-1088 sau www.fda.gov/medwatch.

  de asemenea, puteți raporta reacții adverse la Genentech la (888) 835-2555.

  Obțineți ajutor pentru plata prescripției Zelboraf

  Centrul de resurse pentru pacienți Genentech
  centrul nostru dedicat obținerii pacienților și îngrijitorilor la resursele potrivite.
  Sunați – ne la (877) 436-3683 sau (877) GENENTECH, Luni-Vineri, 6AM-5pm pt.

  Genentech Access Solutions
  acest serviciu oferă suport de acoperire, asistență pentru pacienți și alte informații utile.

  Genentech Patient Foundation
  oferă medicamente gratuite pacienților fără acoperire de asigurare sau care nu pot plăti pentru medicamentul lor Genentech.

  Obțineți răspunsuri la întrebările dvs. despre prescripția Zelboraf

  asistență pentru informații despre medicamente
  întrebați despre posibilele reacții adverse și orice alte întrebări medicale legate de medicamentul Genentech prescris.

  Sunați-ne la (800)821-8590, Luni-Vineri, 5am-5pm pt.
  discutați cu noi folosind funcția noastră de chat live, Luni-Vineri, 5am-5pm pt.
  E-mail-ne prin completarea acestui formular.

ce tratează

Pentru ce este aprobat ZELBORAF?ZELBORAF este un medicament pe bază de rețetă utilizat pentru a trata un tip de cancer de piele numit melanom care s-a răspândit în alte părți ale corpului sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală și care are un anumit tip de genă „BRAF” anormală.ZELBORAF nu este utilizat pentru a trata melanomul cu o genă BRAF normală.
furnizorul dvs. de asistență medicală va efectua un test pentru a vă asigura că ZELBORAF este potrivit pentru dvs.ZELBORAF este un medicament pe bază de rețetă utilizat pentru a trata un tip de cancer de celule sanguine numit boala Erdheim–Chester (ECD), care poate afecta țesuturile și organele corpului și care are un anumit tip de genă „BRAF” anormală.

nu se cunoaște dacă ZELBORAF este sigur și eficace la copiii cu vârsta sub 18 ani.

informații importante privind siguranța

care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre ZELBORAF?

ZELBORAF poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

• riscul de noi tipuri de cancer. ZELBORAF poate provoca anumite tipuri de cancer de piele numit carcinom cutanat cu celule scuamoase (cuSCC) și keratoacantom. Au apărut noi leziuni de melanom la persoanele care iau ZELBORAF. ZELBORAF poate provoca, de asemenea, un alt tip de cancer numit carcinom cu celule scuamoase non-cutanate (non-cuSCC). Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre riscul dvs. pentru aceste tipuri de cancer.

verificați-vă pielea și spuneți imediat medicului dumneavoastră despre orice modificări ale pielii, inclusiv:

• o nouă verucă
• o durere de piele sau o umflătură roșiatică care sângerează sau nu vindecă
• o modificare a dimensiunii sau culorii unei alunițe

medicul dumneavoastră ar trebui să vă verifice pielea înainte de a începe să luați ZELBORAF și la fiecare 2 luni în timpul tratamentului cu ZELBORAF, pentru a căuta noi tipuri de cancer de piele. Medicul dumneavoastră poate continua să vă verifice pielea timp de 6 luni după ce încetați să luați ZELBORAF.

furnizorul dvs. de asistență medicală ar trebui să verifice, de asemenea, cancerele care pot să nu apară pe piele. Spuneți medicului dumneavoastră despre orice simptome noi pe care le aveți în timp ce luați ZELBORAF.

alte tipuri de cancer de sânge s-au întâmplat la unele persoane cu boala Erdheim-Chester (ECD), inclusiv la cei care iau ZELBORAF. Dacă aveți alte tipuri de cancer de sânge și luați ZELBORAF pentru ECD, furnizorul dvs. de asistență medicală vă va monitoriza cancerul de sânge prin teste de sânge de rutină.

înainte de a lua ZELBORAF, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile medicale, inclusiv dacă:

• aveți orice probleme cardiace, inclusiv o afecțiune numită sindrom QT lung
• aveți probleme cu ficatul sau rinichii
• ați avut sau intenționați să primiți radioterapie
• vi s-a spus că aveți niveluri scăzute de potasiu, calciu sau magneziu în sânge

• sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. ZELBORAF vă poate dăuna copilului nenăscut.
• femeile care pot rămâne gravide trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului cu ZELBORAF și timp de 2 săptămâni după doza finală de ZELBORAF
• discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele contraceptive care ar putea fi potrivite pentru dumneavoastră
• spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu ZELBORAF
• alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se cunoaște dacă ZELBORAF trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului cu ZELBORAF și timp de 2 săptămâni după doza finală de ZELBORAF. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în acest timp.

spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

Ce ar trebui să evit în timp ce iau ZELBORAF?

evitați expunerea la soare în timpul tratamentului cu ZELBORAF. ZELBORAF vă poate face pielea sensibilă la lumina soarelui. Puteți arde mai ușor și puteți obține arsuri solare severe. Pentru a ajuta la protejarea împotriva arsurilor solare:

• când ieșiți afară, purtați haine care vă protejează pielea, inclusiv capul, fața, mâinile, brațele și picioarele.
• folosiți balsam de buze și o protecție solară cu spectru larg cu SPF 30 sau mai mare.

care sunt posibilele efecte secundare ale ZELBORAF?

• reacțiile alergice pot apărea în timpul tratamentului cu ZELBORAF și pot fi severe. Nu mai luați ZELBORAF și solicitați imediat ajutor medical dacă prezentați oricare dintre aceste simptome ale unei reacții alergice:
• erupții cutanate sau roșeață pe tot corpul
• probleme de respirație sau înghițire
• umflarea feței, buzelor sau limbii
• senzație de leșin
• bătăi rapide ale inimii

• reacții cutanate Severe. Încetați să luați ZELBORAF și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă prezentați o erupție pe piele cu oricare dintre următoarele simptome, deoarece este posibil să aveți o reacție cutanată severă:
• vezicule pe piele
• vezicule sau răni în gură
• descuamarea pielii
• febră
• înroșirea sau umflarea feței, mâinilor sau tălpilor picioarelor

• modificări ale activității electrice a inimii numite prelungirea intervalului QT. Prelungirea QT poate provoca bătăi neregulate ale inimii care pot pune viața în pericol. Medicul dumneavoastră trebuie să facă teste înainte de a începe să luați ZELBORAF și în timpul tratamentului cu ZELBORAF pentru a verifica activitatea electrică a inimii și a sărurilor (electroliților) dumneavoastră și ale corpului dumneavoastră. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă simțiți leșinat, amețit, amețit sau simțiți că inima vă bate neregulat sau rapid în timp ce luați ZELBORAF. Acestea pot fi simptome legate de prelungirea intervalului QT.

• leziuni hepatice. Înainte de a începe să luați ZELBORAF și în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră trebuie să efectueze analize de sânge pentru a vă verifica funcția hepatică. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre aceste simptome ale unei probleme hepatice în timpul tratamentului:
• îngălbenirea pielii sau a părții albe a ochilor
• urină închisă sau maro (culoarea ceaiului)
• greață sau vărsături
• pierderea poftei de mâncare
• durere în partea dreaptă a stomacului

• probleme oculare. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre aceste simptome în timpul tratamentului cu ZELBORAF:
  • durere oculară, umflare sau înroșire
  • vedere încețoșată sau alte modificări ale vederii

• agravarea efectelor secundare ale tratamentului cu radiații care pot fi uneori severe sau pot duce la deces. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați făcut sau intenționați să primiți radioterapie.

• leziuni renale. Înainte de a începe să luați ZELBORAF și în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră trebuie să efectueze analize de sânge pentru a vă verifica funcția renală.

• tulburări ale țesutului conjunctiv. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dezvoltați o îngroșare neobișnuită a palmelor mâinilor, împreună cu strângerea degetelor spre interior sau orice îngroșare neobișnuită a tălpilor picioarelor, care poate fi dureroasă.cele mai frecvente efecte secundare ale ZELBORAF în melanom includ:
  • dureri articulare
  • erupții cutanate (vezi „reacții cutanate Severe” de mai sus)
  • căderea părului
  • arsuri solare sau sensibilitate la soare
  • greață
  • mâncărime
  • negi

  cele mai frecvente efecte secundare ale ZELBORAF în boala Erdheim-Chester includ:

  • dureri articulare
  • oboseală
  • căderea părului
  • prelungirea intervalului QT (vezi „modificări ale activității electrice a inimii numite prelungirea intervalului QT” de mai sus)

  acestea nu sunt toate posibilele efecte secundare ale Zelboraf. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre reacțiile adverse.

  puteți raporta reacții adverse la FDA la (800) FDA-1088 sau www.fda.gov/medwatch.de asemenea, puteți raporta reacții adverse la Genentech at (888) 835-2555.

  vă rugăm să consultați informațiile complete de prescriere și Ghidul de medicație pentru informații suplimentare importante privind siguranța.