Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• intermediaire of hoog-risico myelofibrose, inclusief primaire myelofibrose, post-polycythemie vera myelofibrose en post-essentiële trombocytemie myelofibrose bij volwassenen
• polycythemie vera bij volwassenen die een ontoereikende respons hebben gehad op of intolerant zijn voor hydroxyurea
• steroïde-refractaire acute graft-versus-host ziekte bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder.

bijwerkingen die medische hulp behoeven

blauwe plekken; duizeligheid; hoofdpijn; urineweginfectie; gewichtstoename; winderigheid; herpes zoster; laag aantal bloedplaatjes; laag aantal rode bloedcellen; laag aantal witte bloedcellen.

tuberculose is gemeld bij patiënten die ruxolitinib kregen voor myelofibrose.

progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML), een zeldzame maar ernstige herseninfectie die tot de dood kan leiden, is gemeld bij behandeling met ruxolitinib voor myelofibrose.

bijwerkingen die medische hulp nodig hebben na het stoppen met deze medicatie

na onderbreking of stopzetting van ruxolitinib keren de symptomen van myelofibrose over een periode van ongeveer 1 week over het algemeen terug naar het niveau van voor de behandeling. Er zijn geïsoleerde gevallen geweest van patiënten die tijdens acute tussenliggende ziekten met Jakafi stopten, waarna het klinische verloop van de patiënt verder verslechterde. Het is niet vastgesteld of stopzetting van de behandeling bij deze patiënten bijdroeg aan het klinische verloop. Wanneer de behandeling wordt gestaakt om andere redenen dan trombocytopenie, kan geleidelijk afbouwen van de dosis Jakafi worden overwogen.