samenvatting

gewervelde embryo ‘ s vertonen segmentale patronen in vele rompstructuren, waaronder somieten en elementen van het perifere zenuwstelsel. Het vorige werk in vogelembryo ‘ s suggereert een rol voor somite-afgeleide sclerotome in segmental patroon van het perifere zenuwstelsel. We onderzochten de sclerotoomontwikkeling en testten de rol ervan in het patrooniseren van motorische axonen en dorsale wortelganglia bij embryonale zebravissen. De individuele somite cellen die met vitale fluorescente kleurstof worden geëtiketteerd onthulden dat sommige cellen van een cluster van de ventromedialcel binnen elk somite mesenchymal cellen produceerden die aan posities voor sclerotome worden verwacht. Individuele somieten vertoonden anterieure / posterieure verschillen in verschillende aspecten van ontwikkeling: (1) anterieure ventromediale clustercellen produceerden alleen sclerotoom, (2) individuele posterieure ventromediale clustercellen produceerden zowel sclerotoom als spier, en (3) anterieure sclerotoom migreerde eerder en langs een beperkter pad dan posterieure sclerotoom. De essentiële etikettering toonde aan dat anterieure sclerotome colokaliseerde met het uitbreiden van geà dentificeerde motoraxonen en het migreren van neurale kamcellen. Om de betrokkenheid van sclerotomen bij het patroon van het perifere zenuwstelsel te onderzoeken, hebben we de ventromediale celcluster ablated en de daaropvolgende ontwikkeling van elementen van het perifere zenuwstelsel geobserveerd. Primaire motorische axonen werden in wezen niet beïnvloed door sclerotoom ablatie, hoewel in sommige gevallen de uitgroei werd vertraagd. Verwijdering van sclerotoom verstoorde het segmentaal patroon of de ontwikkeling van dorsale wortelganglia of perifere zenuwen naar axiale spieren niet. We stellen voor dat perifere zenuwstelsel segmentatie wordt vastgesteld door middel van interacties met aangrenzende paraxiale mesoderm die zich ontwikkelt als sclerotoom in sommige gewervelde soorten en myotoom in andere.