Sudden Aritmia Death Syndromes Foundation
beschrijving
The SADS Foundation – Sudden Aritmia Death Syndromes Foundation (SAD) is een nationale non-profit organisatie die werd opgericht in 1991. Haar missie is om het leven te redden van kinderen en jonge volwassenen die genetisch vatbaar zijn voor plotselinge dood als gevolg van hartritmestoornissen. De stichting is gewijd aan het vergroten van de algemene publiek kennis van de waarschuwingssignalen van hartritme afwijkingen die kunnen leiden tot plotselinge dood bij jongeren. SADS biedt informatie, middelen en ondersteuning om patiënten en families te helpen geïnformeerde medische beslissingen te nemen en te leven met de uitdagingen van deze aandoeningen. SADS dient als een arts referral resource center en faciliteert verschillende familie steungroepen en een persoon-tot-persoon netwerkprogramma. De stichting wil ook advies geven aan artsen die zorgen voor mensen met een lang qt-syndroom. Daarnaast is de stichting geïnteresseerd in de identificatie van personen en families die risico lopen op deze ziekten en in het bijstaan van families van de getroffenen. SADS faciliteert verschillende familie steungroepen en een persoon-tot-persoon netwerkprogramma.