Pektinider är bland de få musslor som simmar, med den främsta motivationen att fly från sina rovdjur. Simning engagerar den stora adduktormuskeln för att stänga ventilerna, gångjärnsbandet för att öppna dem efter muskelavslappning och den muskulösa manteln för att rikta strålarna. I detta kapitel, effekterna av skal egenskaper på kammussla simning, biomekanik simning, ligament egenskaper, observationer av simning i naturen, visuella observationer av flykt svar i laboratoriet, fysiologiska undersökningar av flykt svar prestanda och biokemiska mekanismer som stöder simning granskas. Simning är i allmänhet en sprängaktivitet, med maximala avstånd på <30 m per simning. De flesta kammusslor stänger sina ventiler när de är trötta. Skalmorfologi och habitategenskaper hjälper till att förutsäga simningskapacitet, med vuxna pektinider som använder en rad strategier från glidning till cementering. Medan visuella observationer endast visar verkan av den fasiska adduktormuskeln, visar kraftmätningar aktiviteten hos både fasiska och toniska adduktormuskler. Användningen av dessa muskler varierar med simningsstrategi, och kammusslor kan övervinna begränsningarna i deras skalmorfologi genom att anpassa sitt mönster av muskelkontraktion. Således uppnås de högsta initiala hastigheterna för fasisk sammandragning av arter med ogynnsamma skalmorfologier, medan glidarter gör fasiska sammandragningar regelbundet i flera minuter. Tonisk muskel är aktiv under flykt svar på olika sätt, med vissa arter som gör korta toniska sammandragningar efter varje fasisk sammandragning och andra använder bara toniska sammandragningar mot slutet av deras flykt svar. För att simma är kammusslor beroende av ATP-generation från fosfoarginin följt av glykolys som genererar octopin som den anaeroba slutprodukten. Muskelnivåer av fosfoarginin och aktiviteter av glykolytiska enzymer varierar mellan arter, efter mönster av muskelanvändning under flykt svar. Aerob metabolism spelar in under återhämtning från uttömmande träning och kan öka kroppens syreupptag med 12 gånger. Denna intensiva aeroba ansträngning leder till att repeat escape-prestanda är mer mottaglig för energisk status än initial escape-prestanda. Reproduktionsinvesteringar, ontogenetisk förändring, hypoxi, tillväxtmiljö, vattenbrukspraxis och en mängd miljöförhållanden ändrar flyktresponser, med särskilt markerade effekter på upprepad flyktprestanda. Trots effekterna av dessa biotiska och abiotiska faktorer på simningsprestanda, interspecifika skillnader i mönster för muskelanvändning, muskelmetabolisk kapacitet, muskelmorfologi och skalform indikerar samutveckling av skal-och muskelegenskaper för att stödja simning. Flera lösningar kan finnas för att underlätta simning i denna olika fylogenetiska grupp.