vilken viktig säkerhetsinformation bör jag veta om LUCENTIS? Du bör inte använda LUCENTIS om du har en infektion i eller runt ögat eller är allergisk mot LUCENTIS eller någon av dess ingredienser. LUCENTIS är ett receptbelagt läkemedel som ges genom injektion i ögat, och det har biverkningar. LUCENTIS är inte för alla. Vissa LUCENTIS-patienter har haft fristående retinas och allvarliga ögoninfektioner. Om ditt öga blir rött, ljuskänsligt eller smärtsamt, eller om du har en synförändring, ring eller besök din ögonläkare direkt.

vissa patienter har haft ökat ögontryck före och inom 1 timme efter en injektion. Din ögonläkare bör kontrollera ditt ögontryck och ögonhälsa före och efter din LUCENTIS-injektion.

i sällsynta fall har LUCENTIS-patienter haft allvarliga, ibland dödliga, problem relaterade till blodproppar, såsom hjärtattacker eller stroke.

fatala händelser sågs oftare hos patienter med DME och DR med LUCENTIS jämfört med patienter som inte fick LUCENTIS. Även om det bara fanns få dödliga händelser som inkluderade dödsorsaker som är typiska för patienter med avancerade diabeteskomplikationer, kan dessa händelser orsakas av LUCENTIS.

vissa LUCENTIS-patienter har allvarliga biverkningar relaterade till injektionen. Dessa inkluderar allvarliga infektioner i ögat, fristående retinas och grå starr. De vanligaste ögonrelaterade biverkningarna är ökad rodnad i ögonvitan, ögonsmärta, små fläckar i synen och ökat ögontryck. De vanligaste icke-ögonrelaterade biverkningarna är näs-och halsinfektioner, anemi, illamående och hosta.

LUCENTIS är endast avsett för receptbelagd användning.

Du kan rapportera biverkningar till FDA vid (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch. du kan också rapportera biverkningar till Genentech på (888) 835-2555.

För ytterligare säkerhetsinformation, tala med din läkare och se LUCENTIS fullständiga förskrivningsinformation.