Från och med denna tid har det inte funnits några stora grupper av massförseelser som involverar Valsartan och länken till cancer. Tvister gillar dock att det i allmänhet tar många år att lösa, med lag av advokater som spenderar miljontals dollar för att försöka bestämma exakt vad som hände och hur det kunde ha förhindrats.

stora grupper av bosättningar förekommer i allmänhet inte förrän några fall prövas inför en jury, och tillverkaren kan förstå sin ekonomiska risk mer noggrant. Det första steget i denna process är vanligtvis att ha stora grupper av fall kombinerade i federal domstol för upptäcktsändamål. Denna process är känd som Multidistriktstvister (känd som en MDL).

i februari 2019 inrättades en MDL för Valsartan vid federal domstol i New Jersey. Vår advokatbyrå fungerar som co-lead counsel för MDL. Från och med den 17 februari 2021 pågick mer än 700 rättegångar i MDL.

i maj 2018 började Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) granska läkemedel som innehåller valsartan som levererades av Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Granskningen startade efter att företaget upptäckte NDMA i valsartan som det levererade till tillverkare i Europeiska unionen.

i juli 2018 meddelade FDA att tre företag frivilligt återkallade sina läkemedel innehållande valsartan som levererades av det kinesiska företaget Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Återkallelsen inträffade efter att företaget bestämde närvaron av NDMA i valsartan. FDA gav också vägledning till tillverkare om hur man korrekt testar deras valsartan för eventuell NDMA-kontaminering.

Man tror att det kinesiska företagets produktion av valsartan kunde ha blivit förorenad med NDMA från och med 2012 efter att företaget ändrat sin tillverkningsprocess.

i augusti 2018 meddelade FDA att vissa partier av valsartan som produceras av det indiska företaget Hetero Labs Limited och säljs under etiketten Camber Pharmaceuticals också kommer att återkallas på grund av närvaron av NDMA.

i augusti 2018 meddelade Torrent Pharmaceuticals frivillig återkallelse av 14 massor av valsartan/amlodipin/HCTZ-tabletter på grund av närvaron av NDMA.

i November 2018 återkallade Teva Pharmaceuticals frivilligt alla mängder amlodipin/valsartan kombinationstabletter och amlodipin/valsartan/hydroklortiazid kombinationstabletter efter att NDEA detekterades i en aktiv farmaceutisk Ingrediens Tillverkad av Mylan India.sedan November 2018 har många mängder valsartan/amlodipin/HCTZ-tabletter återkallats för olika former av kontaminering med NDMA, NDEA och/eller NMBA.

Valsartan är en angiotensin II-receptorblockerare (ARB) som används för att behandla hypertoni (högt blodtryck), nyligen inträffade hjärtattacker och hjärtsvikt. Läkemedlet är vanligtvis tillgängligt i tabletter innehållande valsartan 40 mg, 80 mg, 160 mg eller 320 mg.

läkemedlet skapades av läkemedelsföretaget Novartis och godkändes av FDA 1996. Idag produceras läkemedlet av många företag.

valsartan ska avbrytas vid graviditet eftersom det kan leda till fostertoxicitet och orsaka skada och död för det utvecklande fostret.

dessutom ska Valsartan användas med försiktighet när en patient visar tecken på ärftligt angioödem, volymutarmning, svår hjärtsvikt (CHF), hyperkalemi, nedsatt lever-eller njurfunktion, aorta-eller mitralventilstenos.

populära hjärt droger fläckas med cancerframkallande ämnen inför en våg av stämningar

”min bästa uppskattning sitter här i dag är jag förväntar mig att vi kommer att ha cirka 2000 personskadefall på filen i de kommande två åren,” Daniel nigh, som har lämnat in 12 sådana rättegångar hittills, berättade domare vid en konferens i den amerikanska tingsrätten i New Jersey förra månaden, enligt ett transkript. För att läsa mer, klicka på Bloomberg Drug Lawsuits

Tainted drugs: Ex-FDA inspector varnar för faror i USA. meds tillverkad i Kina, Indien

valsartan återkallelsen kom som liten överraskning till Massoud Motamed, en tidigare inspektör med US Food and Drug Administration (FDA). Mer än ett år innan meddelandena gick ut hade Motamed försökt ljuda larmet på vad han flaggade som potentiella systemproblem vid två anläggningar i Kina och Indien som producerar de aktiva ingredienserna i Generisk valsartan och andra blodtrycksmedicin. För att läsa mer, klicka på NBC Tainted Drugs

Recall of heart drug valsartan fortsätter att expandera

US Food and Drug Administration har återigen utökat listan över återkallade läkemedel som innehåller valsartan, som används som en komponent i en uppsättning läkemedel för att behandla hjärtsvikt och blodtryck. För att läsa mer, klicka på CNN Continued Recall

Valsartan recall: 4 saker patienter bör veta

FDA-åtgärden kom efter 22 andra länder utfärdade återkallelser som involverade 2,300 valsartan-satser skickade till Tyskland, Norge, Finland, Sverige, Ungern, Nederländerna, Österrike, Irland, Bulgarien, Italien, Spanien, Portugal, Belgien, Frankrike, Polen, Kroatien, Litauen, Grekland, Kanada, Bosnien Och Hercegovina, Bahrain och Malta. För att läsa mer, klicka på CNN Recall Knowledge

blodtrycksmedicin återkallas

tre företag som säljer det generiska läkemedlet, valsartan, i USA gick med på att återkalla det efter F. D. A. sade att det kan fläckas av N-nitrosodimetylamin (NDMA), anses vara en sannolik humant cancerframkallande. För att läsa mer, klicka på New York Times

FDA-uppdateringar och pressmeddelanden om Angiotensin II-receptorblockerare (ARB) påminner om (Valsartan, Losartan och Irbesartan)

detta webbplatsen är en omfattande lista över de olika meddelandena från FDA angående valsartan-föroreningsproblemen. För att läsa mer, klicka FDA uppdaterad Valsartan Recall

FDA meddelar frivillig återkallelse av flera läkemedel som innehåller valsartan efter upptäckt av en orenhet

US Food and Drug Administration varnar vårdpersonal och patienter om frivillig återkallelse av flera läkemedelsprodukter som innehåller den aktiva ingrediensen valsartan, som används för att behandla högt blodtryck och hjärtsvikt. Denna återkallelse beror på en orenhet, N-nitrosodimetylamin (NDMA), som hittades i de återkallade produkterna. Men inte alla produkter som innehåller valsartan återkallas. För att läsa mer, klicka på FDA Safety Announcement

FDA finner NDEA i Torrent Pharmaceuticals Valsartan Products

FDA: s senaste testning av produkter visar en ytterligare oväntad orenhet i tre massor av Torrent Pharmaceuticals återkallade valsartan drug products. Denna andra orenhet, N-Nitrosodietylamin (NDEA) är ett känt djur och misstänkt humant cancerframkallande. För att läsa mer, klicka FDA valsartan Update

användning av n-nitrosodimetylamin (NDMA) förorenade valsartan produkter och risk för cancer

resultaten av denna studie innebär inte en markant ökad kortsiktig total risk för cancer hos användare av valsartan förorenade med NDMA. Osäkerheten kvarstår dock om enskilda cancerresultat, och studier med längre uppföljning behövs för att bedöma långsiktig cancerrisk. För att läsa mer, Klicka på British Medical Journal