Noteförståelse förbättrad laddningslagring av fosforfunktionaliserad grafen i vattenhaltiga sura elektrolyter
mekanismerna bakom förbättrad laddningslagring av P-funktionaliserat kol är unraveled för första gången med användning av icke-porös grafenoxid behandlad med fosforsyra och glödgad vid antingen 400 eller 800 kcal C. Den elektrokemiska studien i 1 M H2SO4 avslöjar att fosforgrupper ökar laddningslagring och elektrokemisk stabilitet, med mer effekt för den högre glödgningstemperaturen. Glödgning vid 800 CCB leder också till att materialet motstår 60 000 laddningsladdningscykler utan kapacitansförlust vid 1,5 V. förbättringen av den elektrokemiska prestandan visar sig huvudsakligen styras av förändringen i ytkemi omfattande studerad med NMR, FTIR och XPS karakteriseringstekniker. Den kollektiva analysen av elektrokemisk respons och ytkemi visar att förbättrad laddningslagring med fosforfunktionaliserade grafenmaterial möjliggörs på grund av följande synergistiska mekanismer: i) icke-Faradaisk laddning; ii) växande vätelagring i mellanskiktet; iii) bensokinon-till-hydrokinon redoxprocesser; iv) fosfat-till-fosfonatliknande transformation. Ur det praktiska perspektivet kan den lagrade laddningen förstärkas på grund av den högre kapacitansen vid tidigare elektrokemisk aktivering i närheten av syreutvecklingspotentialen och det bredare användbara elektrokemiska fönstret som möjliggörs av fosforrelaterade grupper.