Vad är Fotobiomodulationsterapi?

Fotobiomodulationsterapi definieras som en form av ljusterapi som använder icke-joniserande ljuskällor, inklusive lasrar, ljusemitterande dioder och/eller bredbandsljus, i det synliga (400 – 700 nm) och nära infrarött (700-1100 nm) elektromagnetiskt spektrum. Det är en icke-termisk process som involverar endogena kromoforer som framkallar fotofysiska (dvs linjära och icke-linjära) och fotokemiska händelser vid olika biologiska skalor. Denna process resulterar i fördelaktiga terapeutiska resultat inklusive men inte begränsat till lindring av smärta eller inflammation, immunmodulering och främjande av sårläkning och vävnadsregenerering.1 termen fotobiomodulation (PBM) terapi används nu av forskare och utövare istället för termer som LÅGNIVÅLASERTERAPI (LLLT), kalllaser eller laserterapi.2

de grundläggande principerna som ligger till grund för fotobiomodulationsterapi (PBM), som för närvarande förstås i den vetenskapliga litteraturen, är relativt enkla. Det finns enighet om att tillämpningen av en terapeutisk dos av ljus på nedsatt eller dysfunktionell vävnad leder till ett cellulärt svar medierat av mitokondriella mekanismer som minskar smärta och inflammation och snabbläkning.3

det primära målet (kromofor) för processen är cytokrom C-komplexet som finns i det inre membranet i cellmitochondria. Cytokrom c är en viktig komponent i elektrontransportkedjan som driver cellulär metabolism. När ljus absorberas stimuleras cytokrom c, vilket leder till ökad produktion av adenosintrifosfat (ATP), molekylen som underlättar energiöverföring i cellen. Förutom ATP producerar laserstimulering också fri kväveoxid och reaktiva syrearter. Kväveoxid är en kraftfull vasodilator och en viktig cellulär signalmolekyl som är involverad i många fysiologiska processer. Reaktiva syrearter har visat sig påverka många viktiga fysiologiska signalvägar inklusive det inflammatoriska svaret. I samförstånd har produktionen av dessa signalmolekyler visat sig inducera tillväxtfaktorproduktion, för att öka cellproliferation och motilitet och för att främja extracellulär matrisavsättning och pro-överlevnadsvägar. Utanför cellen Driver kväveoxidsignalering vasodilation som förbättrar mikrocirkulationen i den skadade vävnaden, levererar syre, vitala sockerarter, proteiner och salter medan avfall avlägsnas.4