7.3 ris

Oryza sativa L. Och Oryza glaberrima, de inhemska rissorter, är diploida arter (2n = 24), med 22 vilda relativa arter, och tillsammans omfattar fyra arter komplex: den odlade ris komplex och sex primära gen pool släktingar; den officinalis komplex av nio arter med fem diploid och fyra tetraploid: den meyeriana-komplex med två diploida arter; ridleyi-komplexet med två tetraploida arter; och två andra arter av osäker klassificering (Brar och Singh, 2011). Oryza sativa är en viktig och viktig gröda i Asien, särskilt södra, östra och sydöstra Asien, och också viktig i södra Europa, som Frankrike och Amerika, medan Oryza glaberrima distribueras som ett halvhöjdland (icke bevattnat till stor del, men också bevattnat delvis) landtyp som finns i områden med hög nederbörd. Hybriderna av detta med Oryza sativa är sterila. O. sativa har ett difyletiskt ursprung och de två underarterna, nämligen O. sativa var. indica och O. sativa var japonica ekotyp i tempererade regioner är tydligt åtskilda efter att ha divergerat för cirka 7 miljoner år sedan med olika förfädersgenpooler (Brar och Singh, 2011). Det finns stor mångfald inom indica-gruppen, och den stora mångfalden över de inhemska O. sativa-genpoolerna kan inte förklaras av föreslagna ursprung från O. nivara eller från O. rufipogon (Sang and Ge, 2007).

O. sativa är högavkastare medan O. glaberrima sorter är inte lika hög yielders som den förra, men, bära många önskvärda egenskaper som resistens mot ris gul mottle virus, Afrikansk gall midge, och även till nematoder. Det är också tolerant mot torka, surhet och järntoxicitet och konkurrerar starkt med ogräs, vilket föreslår möjligheter att korsa de två arterna för kompletterande effekter på önskvärda egenskaper (Brar och Singh, 2011). Denna strategi har producerat” Nerica ” och andra elitlinjer i avelsprogram i Västafrika och på Filippinerna (Diagne et al., 2010).

tillgången på vilda släktingar ger möjligheter utöver den inhemska genpoolen att anpassa sig till ökade nivåer av abiotiska påfrestningar som förväntas med klimatförändringar. I sativa-komplexet har de sju primära genpoolfamiljerna, alla diploider med A-genomet som inhemskt ris, olika ekogeografisk fördelning, enligt följande: Oryza nivara, en årlig, sträcker sig från Deccan-platån i Indien till Platåregionerna i Myanmar, Kina och Sydostasien, ibland sambo med Oryza rufipogon, en nära släkting. O. rufipogon är en flerårig typ som finns i tropiska och subtropiska Asien, Sydamerika och Australien. Oryza longistaminata som förekommer i Afrika är nära besläktad med Västafrikanska Oryza barthii ibland i sympatriska samhällen, som har en lång (~ 2 m), upprätt, rhizomatös fenotyp och korsar. Oryza breviligulata är en annan vild släkting som finns i Afrika. Oryza meridionalis finns i de australiensiska tropikerna. Och Oryza glumaepatula förekommer i Sydamerika (Brar och Singh, 2011). Dessa vilda släktingar har oönskade egenskaper, såsom splittring, dålig korntyp, dålig Växttyp, lågt utbyte och olika inkompatibilitetsbarriärer, men användbara egenskaper har överförts till inhemskt ris. Också motstånd mot den dödliga rissjukdomen, bakteriell blight och till olika andra virus, tolerans mot marktoxicitet, tidig modning och cytoplasmatisk manlig sterilitet.

för inhemskt ris är de tertiära vilda släktingarna en ytterligare källa till genetisk mångfald. Oryza officinalis-komplex med nio arter—B—, C -, D-och E-genomerna olika i diploida och tetraploida kombinationer-har bidragit till resistens mot den fruktade bruna bladbehållaren, bakteriell blight-sjukdom, blast, och även till avkastningsförbättrande egenskaper från Oryza grandiglumis (CCDD) (Yoon et al., 2006). Det vilda F-genomets relativa Oryza brachyantha, som inte klassificeras inom de fyra huvudartskomplexen, har gett resistens mot bakteriell blight och mångfald för markis och för tillväxtvaraktighet (Brar och Singh, 2011). När det gäller ris har introgression från vilda släktingar förbättrat både huvudgenen och kvantitativt ärvda egenskaper. Det finns polyfyletiska ursprung bland de odlade risarterna / underarterna, och dessa har också potential att lägga till gener för förbättring med delning av genpooler. Än, i respektive domestications, den dramatiska omvandlingen från en weedy typ till tillförlitliga sorter troligen var förknippad med domesticering gen flaskhalsar. Med tanke på det stora utbudet av livsmiljöer, ploidinivåer och växttyper bland risvilda släktingar finns det utrymme att öka deras användning i grödförbättring på grund av de uppmuntrande resultat som redan uppnåtts. Det är för närvarande oklart om mångfalden för abiotiska påfrestningar som kommer att behövas för anpassning till klimatförändringar kan erhållas från vilda släktingar; dessa kan emellertid eventuellt hittas i de australiska ekologierna, för distribution av en del av den primära genpoolen Oryza rufipogon, och av den sekundära genpoolen officinalis-komplexet för Oryza australiensis och en del av Oryza officinalis-distributionen.