Portal hypertenisiv gastropati (PHG) och GAVE syndrom är nyligen upptäckta enheter som kan associeras med blodförlust från mag-tarmkanalen hos patienter med eller utan levercirros. PHG kommer att utvecklas hos 65% av patienterna med portalhypertension orsakad av levercirros men det kan utvecklas vid portalhypertension som inte orsakas av levercirros. PHG är ofta assosiated med portal hypertension patienter och närvaro av esofageal och /eller gastric varices. Mekanismen för patogenes PHG är fortfarande inte helt klaras upp, men reglering av gastrisk kväveoxidnivå, postaglandiner, tumörnekrosfaktor (TNF) och epidermal tillväxtfaktorproduktion kan vara viktiga faktorer i utvecklingen av portal hypertensiv gastropati. Mekanismer som deltar i uppkomsten av gastrisk antral vaskulär Ectasia (gav) är inte heller helt tydliga. Klassiska egenskaper hos detta syndrom är röda, ofta hemorragiska lesioner som oftast finns i magen antrum, och som kan leda till blodförlust. Mer än 70% av patienterna med GAVE-syndrom har ingen cirros eller portalhypertension. Men när levercirros är närvarande är det mycket svårt att göra skillnad mellan GAVE och PHG. Denna översyn kommer att fokuseras på incidens, klinisk betydelse, etiologi, patofisiologi och behandling av PHG, och hur man skiljer mellan GAVE syndrom och PHG i ett fall som det finns.