Jag håller inte med din kommentar. Här är ett utdrag från Piracetam och Piracetam som läkemedel:

ett fenylderivat av piracetam, Fenotropil eller fenotropyl absorberas snabbt och uppvisar hög oral biotillgänglighet (Phenotropil Macau , produktinsats). Studier på gnagare (100 mg/kg, intramuskulärt, Oralt) visade absorptionstid på <1 timme och halveringstid på 2, 5-3 timmar, men dess farmakokinetiska profiler hos människor är opublicerade. Detdemonstrerar multiterapeutisk potential, några gemensamt med undergrupp 2 AED.

minne, kognition, uppmärksamhet, Depressionfenylpiracetam är enligt uppgift fördelaktigt för personer som utvecklar kognitiva underskott och/eller de – pression efter encefalopati och hjärnskador (tabell V). Det ökade livskvaliteten hos patienter med encefalopati efter akuta lesioner (30 personer), hjärntraumor (33 personer) och gliomkirurgi (36 personer). De genomsnittliga minimental state examination (MMSE)-poängen (ett standard 30-punkts frågeformulär som används för att bedöma kognition) från baslinjen förbättrades i alla grupper. I slutändan förbättrades ångest och depression minskade substantialt, och det resulterade i mindre obehag och bättre förmåga att utföra vardagliga aktiviteter. Återvinning av minne, uppmärksamhet och sensomotoriska störningar var oskiljbara för liknande behandlingar vid milda kraniala hjärntraumor. Skillnaderna noterade gynnade Fenylpiracetam över piracetam på grund av snabbare lindring av huvud – värk och en allmän trötthet efter 7 och 14 dagar. Fenylpiracetam gynnades vid behandling av kronisk vaskulär encefalopati eftersom den visade den kognitiva prestandan i alla tester, medan endast två av de åtta testresultaten ökade i piracetam – armen. Det förbättrade också både asteni och depression poäng, om än i mindre utsträckning hos MS-patienter.

i en jämförande studie behandlades patienter med asteni och kronisk trötthetssyndrom (CFS) med Fenylpiracetam (68 personer), piracetam (65 personer) och placebo (47 personer). Poängen för tio ord minnestest och uppmärksamhet byta tester för Fenylpiracetam förbättras i förhållande till de av piracetam och placebo. Sammantaget svarade 83% av astheniska och 87% av CFS-patienterna bra på Fenylpiracetam jämfört med 48% respektive 55% på piracetam. I överensstämmelse med detta ökade Fenylpiracetam markant problemlösningsförmågan hos ungdomar med asteni som var A-spelare, B-spelare och C-spelare (dvs. antalet individer som kan svara på minnes – och uppmärksamhetstesterna efter det första, andra och tredje försöket) från 11%, 15%, 73% före till 23%, 40%, 37% efter behandling. Det var överlägset piracetam (400 mg/dag) i kombination med multivitaminer och fysioterapi. Det är oklart om någon särskild patient(er) inte svarade på eller återföll efter behandlingen.

konvulsion/epilepsi, anfall

Fenylpiracetam uppvisade en antiepileptisk verkan hos gnagare. Den effektiva dosen (300 mg/kg) minskade metrazolen (ett läkemedel som användes som cirkulerande och respiratoriskt stimulerande medel) – inducerat anfall med 50%. Fenylpiracetam administrerades till patienter utöver en standard AED (inklusive valproylamid, karbamazepin, la – motrigin, topiramat eller barbiturat, eller strukturerad polyterapi med mer än ett av dessa läkemedel). Det mildrade avsevärt antalet och frekvensen av anfall hos patienter som endast fick AED och antalet individer med en de – synkron EEG-profil minskade från åtta till tre, medan antalet individer med anfallsremissioner ökade blygsamt. I överensstämmelse med detta förbättrades kognitiva funktioner hos epileptiska patienter baserat på ett MMSE-test i endast en liten utsträckning. Dessa studier gynnade Fenylpiracetam som tilläggsmedicin för epi-lepsy (tabell V).

Cerebral Stroke/ischemi

eftersom immunsystemet har en avgörande Rolli patogenesen av ischemi-stroke mättes titrar av antikroppar mot huvudmyelinproteinet och fosfolipider hos patienter med akut cerebral stroke behandlad med fenylpir – acetam. Titrarna för båda antikropparna minskade, vilket tyder på möjlig minskning av pågående demye-linering (tabell V). I en tvåarmars parallell studie med patienter som fick en tablett (80 personer) och två tabletter (40 personer) om dagen förbättrades både MMSE och svårighetsgrad av strokepoäng signifikant, medan de bara visade en trend mot förbättring av det dagliga livet (Barthel-test). En post hoc-analys för en delmängd av dessa data kan vara användbar, men totalt sett verkar terapin blygsamt fördelaktig (tabell V).

Vision/glaukom

orsaken till blindhet i glaukom är optiskneuropati och ganglia cell apoptos. Användning av ett neuroprotektivt medel för att fördröja eller förebygga ganglial celldöd var grunden för en ny studie. Fenylpiracetam gavs till patienter med instabil öppen vinkel glaucom efter ögontrycket normaliserades med användning av okulär hypo-tensiv Terapi och laser trabeculoplasty. Det genomsnittliga antalet blinda fläckar eller öar med förlust eller försämring av synskärpa minskade och glaukom stabiliserades hos 80% av patienterna vid 6 månaders uppföljning (tabell V). Det är för tidigt att avgöra om prövningen gynnar fenylpir – acetam på grund av bristen på en prospektiv placebokontroll och möjliga variabler såsom patient heterogenitet vid prövningens ingångspunkt.