Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• intermediär eller högrisk myelofibros, inklusive primär myelofibros, post-polycythemia vera myelofibros och post-essentiell trombocytemi myelofibros hos vuxna
• Polycythemia vera hos vuxna som har haft ett otillräckligt svar på eller är intoleranta mot hydroxyurea
• Steroid-refraktär akut graft-versus-host-sjukdom hos vuxna och barn 12 år och äldre.

biverkningar som behöver läkarvård

blåmärken; yrsel; huvudvärk; urinvägsinfektion; viktökning; flatulens; herpes zoster; lågt antal blodplättar; lågt antal röda blodkroppar; lågt antal vita blodkroppar.

tuberkulos har rapporterats hos patienter som får ruxolitinib för myelofibros.

Progressiv Multifokal Leukoencefalopati (PML), en sällsynt men allvarlig hjärninfektion som kan leda till dödsfall, har rapporterats vid behandling med ruxolitinib för myelofibros.

biverkningar som behöver läkarvård efter att ha stoppat detta läkemedel

efter avbrott eller avbrytande av ruxolitinib återgår symtomen på myelofibros i allmänhet till förbehandlingsnivåer under en period av cirka 1 vecka. Det har förekommit isolerade fall av patienter som avbröt Jakafi under akuta mellanliggande sjukdomar, varefter patientens kliniska förlopp fortsatte att förvärras. Det har inte fastställts om avbrytande av behandlingen bidrog till den kliniska kursen hos dessa patienter. Vid avbrytande av behandlingen av andra skäl än trombocytopeni kan gradvis minskning av dosen av Jakafi övervägas.