Articles

Sudden Arrhythmia Death Syndrome Foundation

beskrivning

SADS Foundation-Sudden Arrhythmia Death Syndrome Foundation (SAD) är en nationell, ideell organisation som grundades 1991. Dess uppdrag är att rädda livet för barn och unga vuxna som är genetiskt predisponerade för plötslig död på grund av hjärtrytmavvikelser. Stiftelsen är dedikerad till att öka allmänhetens kunskap om varningstecken för hjärtrytmavvikelser som kan orsaka plötslig död hos unga. SADS ger information, resurser och stöd för att hjälpa patienter och familjer att fatta välgrundade medicinska beslut och att leva med utmaningarna i dessa tillstånd. SADS fungerar som en läkare remiss resource center och underlättar flera familjestödgrupper och en person-till-person nätverksprogram. Stiftelsen syftar också till att ge råd till läkare som bryr sig om personer med långt qt-syndrom. Dessutom är stiftelsen intresserad av identifiering av individer och familjer i riskzonen för dessa sjukdomar och för att hjälpa familjer till de drabbade. SADS underlättar flera familjestödgrupper och ett person-till-person-nätverksprogram.