Articles

Tussigon

medicinsk redaktör: John P. Cunha, DO, FACOEP

senast granskad på RxList 01/31/2017

Tussigon tabletter (hydrokodonbitartrat och homatropinmetylbromid) är en kombination av en narkotisk hostmedicin och ett läkemedel som fungerar mot narkotiska för att förhindra en överdos som används för att behandla hosta. Vanliga biverkningar av Tussigon inkluderar:

  • sedering,
  • dåsighet,
  • mental grumling,
  • slöhet,
  • försämring av mental och fysisk prestanda,
  • ångest,
  • rädsla,
  • oro,
  • yrsel,
  • psykiskt beroende,
  • humörförändringar,
  • illamående,
  • kräkningar,
  • förstoppning,
  • urinretention,
  • andningsdepression,
  • hudutslag och
  • klåda.

den vuxna dosen av Tussigon är en (1) tablett var 4: e till 6: e timme efter behov; överstiga inte sex (6) tabletter på 24 timmar. Dosen av Tussigon för barn 6 till 12 år är en halv (1/2) tablett var 4 till 6 timmar efter behov; överstiga inte tre (3) tabletter på 24 timmar. Tussigon kan interagera med narkotika, antihistaminer, antipsykotika, ångestdämpande medel, andra CNS-depressiva medel (inklusive alkohol), MAO-hämmare och tricykliska antidepressiva medel. Berätta för din läkare alla mediciner och kosttillskott du använder. Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid innan du använder Tussigon; det är okänt hur det kommer att påverka ett foster. Spädbarn födda till mödrar som har tagit opioider som hydrokodon i Tussigon regelbundet före leverans kommer att vara fysiskt beroende. Det är okänt om Tussigon passerar över i bröstmjölk. Amning under användning av Tussigon rekommenderas inte. Utsättningssymtom kan uppstå om du plötsligt slutar ta Tussigon.

våra Tussigon-tabletter (hydrokodonbitartrat och homatropinmetylbromid) biverkningar Drug Center ger en omfattande bild av tillgänglig läkemedelsinformation om de potentiella biverkningarna när du tar detta läkemedel.

detta är inte en fullständig lista över biverkningar och andra kan uppstå. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.