Support & resurser

• rapportera biverkningar för ditt Zelboraf-recept

  rapportera biverkningar till FDA på (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

  Du kan också rapportera biverkningar till Genentech vid (888) 835-2555.

  få hjälp med att betala för ditt Zelboraf-recept

  Genentech Patient Resource Center
  vårt centrum för att få patienter och vårdgivare till rätt resurser.
  ring oss på (877) 436-3683 eller (877) GENENTECH, Måndag-Fredag, 6am-5pm PT.

  Genentech Access Solutions
  denna tjänst erbjuder täckningsstöd, patienthjälp och annan användbar information.

  Genentech Patient Foundation
  ger gratis medicin till patienter utan försäkringsskydd eller som inte kan betala för sin Genentech-medicin.

  få svar på dina frågor om ditt recept på Zelboraf

  Medicininformation Support
  fråga om eventuella biverkningar och andra medicinska frågor relaterade till ditt ordinerade Genentech-läkemedel.

  ring oss på (800) 821-8590, Måndag-Fredag, 5am-5pm PT.
  chatta med oss med vår live chat-funktion, Måndag-Fredag, 5am-5pm PT.
  maila oss genom att fylla i detta formulär.

  vad det behandlar

  vad är ZELBORAF godkänt för?

  ZELBORAF är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla en typ av hudcancer som kallas melanom som har spridit sig till andra delar av kroppen eller inte kan avlägsnas genom kirurgi, och som har en viss typ av onormal ”BRAF” – gen.

  ZELBORAF används inte för att behandla melanom med en normal BRAF-gen.
  din vårdgivare kommer att utföra ett test för att se till att ZELBORAF är rätt för dig.

  ZELBORAF är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla en typ av blodcellscancer som kallas Erdheim–Chester disease (ECD), som kan påverka kroppens vävnader och organ, och som har en viss typ av onormal ”BRAF” – gen.

  det är inte känt om ZELBORAF är säkert och effektivt hos barn under 18 år.

  Viktig säkerhetsinformation

  vad är den viktigaste informationen jag borde veta om ZELBORAF?

  ZELBORAF kan orsaka allvarliga biverkningar, inklusive:

  • Risk för nya cancerformer. ZELBORAF kan orsaka vissa typer av hudcancer som kallas kutan skivepitelcancer (cuSCC) och keratoacanthoma. Nya melanomskador har inträffat hos personer som tar ZELBORAF. ZELBORAF kan också orsaka en annan typ av cancer som kallas icke-kutan skivepitelcancer (icke-cuSCC). Prata med din vårdgivare om din risk för dessa cancerformer.

  kontrollera din hud och berätta för din vårdgivare omedelbart om eventuella hudförändringar, inklusive:

  • en ny vårta
  • en hud öm eller rödaktig bula som blöder eller inte läker
  • en förändring i storlek eller färg på en mullvad

  din vårdgivare bör kontrollera din hud innan du börjar ta ZELBORAF, och var 2 månader under behandling med ZELBORAF, för att leta efter nya hudcancer. Din vårdgivare kan fortsätta att kontrollera din hud i 6 månader efter att du slutat ta ZELBORAF.

  din vårdgivare bör också kontrollera om det finns cancer som inte kan förekomma på huden. Berätta för din vårdgivare om eventuella nya symtom som du får när du tar ZELBORAF.

  andra blodcancer har hänt hos vissa personer med Erdheim-Chester sjukdom (ECD) inklusive de som tar ZELBORAF. Om du har andra blodcancer och tar ZELBORAF för ECD, kommer din vårdgivare att övervaka din blodcancer genom rutinmässiga blodprov.

  innan du tar ZELBORAF, berätta för din vårdgivare om alla dina medicinska tillstånd, inklusive om du:

  • har några hjärtproblem, inklusive ett tillstånd som kallas långt QT-syndrom
  • har lever-eller njurproblem
  • har haft eller planerar att få strålbehandling
  • har fått höra att du har låga nivåer av kalium, kalcium eller magnesium i blodet

  • är gravid eller planerar att bli gravid. ZELBORAF kan skada ditt ofödda barn.
  • kvinnor som kan bli gravida bör använda effektiv preventivmedel under behandling med ZELBORAF och i 2 veckor efter den slutliga dosen av ZELBORAF
  • prata med din vårdgivare om preventivmetoder som kan vara rätt för dig
  • tala om för din vårdgivare omedelbart om du blir gravid under behandling med ZELBORAF
  • ammar eller planerar att amma. Det är inte känt om ZELBORAF passerar över i bröstmjölken. Amma inte under behandling med ZELBORAF och i 2 veckor efter den sista dosen av ZELBORAF. Prata med din vårdgivare om det bästa sättet att mata ditt barn under denna tid.

  berätta för din vårdgivare om alla läkemedel du tar, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade kosttillskott.

  vad ska jag undvika när jag tar ZELBORAF?

  undvik solljus under behandling med ZELBORAF. ZELBORAF kan göra din hud känslig för solljus. Du kan bränna lättare och få svåra solbränna. För att skydda mot solbränna:

  • när du går ut, bära kläder som skyddar din hud, inklusive huvud, ansikte, händer, armar och ben.
  • använd läppbalsam och ett brett spektrum solskyddsmedel med SPF 30 eller högre.

  vilka är de möjliga biverkningarna av ZELBORAF?

  • allergiska reaktioner kan inträffa när du tar din ZELBORAF och kan vara allvarliga. Sluta ta ZELBORAF och få medicinsk hjälp direkt om du får något av dessa symtom på en allergisk reaktion:
  • utslag eller rodnad över hela kroppen
  • problem med att andas eller svälja
  • svullnad i ansikte, läppar eller tunga
  • halstäthet eller heshet
  • Känn dig svag
  • snabb hjärtslag
  • svåra hudreaktioner. Sluta ta ZELBORAF och ring din vårdgivare omedelbart om du får hudutslag med något av följande symtom, eftersom du kan få en allvarlig hudreaktion:
  • blåsor på huden
  • blåsor eller sår i munnen
  • Peeling av huden
  • feber
  • rodnad eller svullnad i ansiktet, händerna eller fotsulorna
  • förändringar i den elektriska aktiviteten i ditt hjärta som kallas QT-förlängning. QT-förlängning kan orsaka oregelbundna hjärtslag som kan vara livshotande. Din vårdgivare bör göra tester innan du börjar ta ZELBORAF och under din behandling med ZELBORAF för att kontrollera den elektriska aktiviteten i ditt hjärta och dina och dina kroppssalter (elektrolyter). Berätta för din vårdgivare omedelbart om du känner dig svag, yr, yr eller känner att ditt hjärta slår oregelbundet eller snabbt när du tar ZELBORAF. Dessa kan vara symtom relaterade till QT-förlängning.
  • leverskada. Din vårdgivare bör göra blodprov för att kontrollera din leverfunktion innan du börjar ta ZELBORAF och under behandlingen. Berätta för din vårdgivare omedelbart om du får något av dessa symtom på leverproblem under behandlingen:
  • gulfärgning av huden eller den vita delen av ögonen
  • mörk eller brun (te färg) urin
  • illamående eller kräkningar
  • aptitlöshet
  • smärta på höger sida av magen
  • ögonproblem. Tala omedelbart om för din vårdgivare om du får något av dessa symtom under behandling med ZELBORAF:
    • ögonsmärta, svullnad eller rodnad
    • dimsyn eller andra synförändringar
  • försämrade biverkningar från strålbehandling som ibland kan vara allvarliga eller leda till döden. Berätta för din vårdgivare om du har haft eller planerar att få strålbehandling.
  • njurskada. Din vårdgivare bör göra blodprov för att kontrollera din njurfunktion innan du börjar ta ZELBORAF och under behandlingen.
  • bindvävssjukdomar. Tala om för din vårdgivare om du utvecklar en ovanlig förtjockning av handflatorna tillsammans med åtdragning av fingrarna inåt eller någon ovanlig förtjockning av fotsulorna som kan vara smärtsamt.

  de vanligaste biverkningarna av ZELBORAF i melanom inkluderar:

  • ledvärk
  • utslag (se ”svåra hudreaktioner” ovan)
  • håravfall
  • solbränna eller solkänslighet
  • illamående
  • klåda
  • vårtor

  de vanligaste biverkningarna av ZELBORAF i Erdheim-Chester sjukdom inkluderar:

  • ledvärk
  • trötthet
  • håravfall
  • QT-förlängning (se ”förändringar i den elektriska aktiviteten i ditt hjärta som kallas QT-förlängning” ovan)

  dessa är inte alla möjliga biverkningar av Zelboraf. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar.

  Du kan rapportera biverkningar till FDA vid (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch. du kan också rapportera biverkningar till Genentech på (888) 835-2555.

  se medföljande fullständig förskrivningsinformation och läkemedelsguide för ytterligare viktig säkerhetsinformation.