Tussigon Tabletten (hydrocodon bitartraat en homatropine methylbromide) is een combinatie van een verdovend middel, hoest geneeskunde en een geneesmiddel dat werkt tegen de verdovende om te voorkomen dat een overdosis gebruikt voor de behandeling van hoest. Vaak voorkomende bijwerkingen van Tussigon zijn:

• sedatie,
• slaperigheid,
• geestelijke verwarring,
• lethargie,
• waardevermindering van de mentale en fysieke prestaties,
• angst
• angst
• onbehagen,
• duizeligheid,
• psychische afhankelijkheid,
• stemmingswisselingen,
• misselijkheid,
• braken,
• constipatie,
• urineretentie,
• respiratoire depressie,
• huiduitslag en
• jeuk.

De dosis Tussigon voor volwassenen is één (1) tablet om de 4 tot 6 uur indien nodig; niet meer dan zes (6) tabletten per 24 uur. De dosis Tussigon voor kinderen van 6 tot 12 jaar is een halve (1/2) tablet om de 4 tot 6 uur indien nodig; niet meer dan drie (3) tabletten in 24 uur. Tussigon kan interageren met narcotica, antihistaminica, antipsychotica, anti-angstmiddelen, andere CZS-depressiva (waaronder alcohol), MAO-remmers en tricyclische antidepressiva. Vertel uw arts alle medicijnen en supplementen die u gebruikt. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden voordat u Tussigon gebruikt; het is niet bekend hoe het een foetus beïnvloedt. Baby ‘ s van moeders die regelmatig vóór de bevalling opioïden zoals hydrocodon in Tussigon hebben gebruikt, zullen fysiek afhankelijk zijn. Het is niet bekend of Tussigon overgaat in de moedermelk. Borstvoeding tijdens het gebruik van Tussigon wordt niet aanbevolen. Ontwenningsverschijnselen kunnen optreden als u plotseling stopt met het innemen van Tussigon.

onze Tussigon tabletten (hydrocodone bitartraat en homatropine methylbromide) bijwerkingen Drug Center biedt een uitgebreid overzicht van de beschikbare informatie over de mogelijke bijwerkingen bij het nemen van dit medicijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.